Присутствии спектр поглощения

Так, перескакивая на все более глубокие уровни, электрон одного возбужденного атома водорода может последовательно испустить фотоны нескольких серий. Поэтому в спектре испускания раскаленного водорода присутствуют все серии линий. Однако при измерении спектра поглощения атомарного водорода при низких температурах следует учитывать, что практически все атомы водорода находятся в основном состоянии. Поэтому почти все поглощение связано с переходами с уровня и = 1 на более высокие уровни, и в результате в спектре поглощения наблюдаются только линии серии Лаймана. [c.349]

Гетероциклические соединения [79, 81, 154] могут присутствовать и в группе соединений основного характера и в группе соединений остаточного азота. Для качественного определения азотных гетероциклов в инфракрасной области можно пользоваться табл. 68 [79, 207]. Гетероциклические соединения с атомом азота в кольце, как правило, имеют характер вторичных аминов или иминов (пирролы, пиридины, хинолины). В их спектрах поглощения присутствуют полосы поглощения вторичных аминов или иминов, отличающихся, как уже говорилось, повышенной интенсивностью. Кроме того, присутствуют интенсивные полосы поглощения, соответствующие скелетным колебаниям кольца, валентным колебаниям замещенных колец, валентным и деформационным колебаниям водородного атома кольца. [c.134]

Адсорбция на силикагеле позволяет определять углеводороды четырех типов парафиновые, циклопарафиновые или нафтеновые, олефиновые и ароматические. Содержание сернистых и азотистых соединений вычислялось по содержанию серы и азота и на основании молекулярного веса фракции. Эти значения вычитались из содержания ароматических углеводородов во фракции. Идентификация присутствующего соединения или соединений производилась по спектрам поглощения в ультрафиолетовой области. [c.67]

На основании определения изотопного эффекта и спектров поглощения систем ВРз —олефин сделан вывод о том. что при низких температурах комплексы образуются лишь с полярными олефинами (бутен-1, цис-бутен-2). Сохранение в УФ-спектрах полос поглощения, указывающих на присутствие двойной связи, [c.67]

Присутствие кислородных соединений и ароматических структур де.тает весьма. затруднительной интерпретацию снектров в области 2—15 р по связям серы. По этой же причине не могла быть использована и коротковолновая область спектра. Для выяснения форм связи серы дополнительно были получены спектры поглощения в области 15—20 р (призма КВг), представленные на рис. 50. [c.127]

Рис. 5.23. Спектры поглощения окисленного на различную глубину (1, 2, 3, 4) топлива ДТ-11 (АО Уфанефтехим , содержание 5 = 0.02% масс.) (а) и кинетика автоокисления топлива ДТ-11 в присутствии металлической меди и ионола при 120°С с одновременной регистрацией оптической плотности (6) 1, 2, 3, 4 — топливо при продолжительности окисления 120, 145, 154, 166 мин соответственно содержание ионола — 0.01% масс, (топливо не очищено на силикагеле)

Рис. 4.11. Спектры поглощения исходного (0) и окисленного на различную глубину (1, 3, 4, 5) топлива ДТ-2 (АО Уфанефтехим , содержание S = 0.02% масс.) 3 присутствии металлической меди при 120°С О — исходное топливо относительно гексана

При продолжительном окислении топлив при 120°С в присутствии металлической меди (глубина — А[02] > 5-10 моль/л) обнаружено отличие спектра исходного топлива от спектра окисленного образца, максимумы в спектрах поглощения окисленных проб смещаются в длинноволновую область на 20-50 нм (табл. 2.20) в зависимости от характеристики образца. Причем величина смещения максимума (АЛ ах) тем значительнее, чем меньше глубина гидроочистки испытуемого образца дизельного топлива. Известно, что вве- [c.142]

Коэффициент светопоглощения асфальтенов, адсорбированных из исходной нефти, составляет 3170, а из нефти без порфиринов — 6740, тогда как для асфальтенов и нефти в объеме он составляет 8800. Причем, величина адсорбции асфальтенов из нефти (2,7 мг/м ) больше величины адсорбции асфальтенов, лишенных в какой-то степени порфиринов (1,9 мг/м ) (рис. 30). Спектры поглощения показывают, что в адсорбционном слое присутствуют порфирины. [c.63]

В ИК-спектрах полученных соединений присутствуют полосы поглощения в области 1220—1260 см , характерные для связи Саром-0, и интенсивные полосы поглощения 3400—3500 см- , относящиеся к фенольным гидроксилам [4]. [c.147]

Анализ ИК-спектра поглощения азотистых оснований позволяет сделать заключение, что в продукте присутствуют соединения, содержащие ЫНо-группу в свободном (3470 и 3375 см ) и ассоциированном состояниях (3230 см ), и ароматические радикалы (1610, [c.87]

В книге приведены систематизированные данные о составе и свойствах гетероорганических соединений, присутствующих в реактивных топливах, краткая характеристика последних изложены результаты исследования влияния гетероорганических соединений на термоокислительную стабильность и коррозионную активность реактивных топлив рассмотрены также возможности применения инфракрасной спектроскопии в исследованиях химического строения гетероорганических соединений реактивных топлив. Помещеюшй в книге атлас инфракрасных спектров поглощения индивидуальных гетероорганических соединений может служить справочным материалом при исследованиях сернистых, азотистых и кислородных соединений реактивных топлив. [c.2]

Сульфиды. Сульфиды как группа соединений не могут быть определены по инфракрасным спектрам поглощения, так как характеризуются лишь палпчиел связи С—8, которая присутствует также в сернистых соединениях других классов (700—600 с.и ). Предельное значение концентрации алифатических сульфидов, обеспечивающее возможность количественного определения, по Зейфриду [83], равно 2—3%. Строение заведомых сульфидов может быть уто хпено с помощью следующих спектральных признаков [79—83, 90, 88, 89, 158] (табл. 61). [c.119]

Инфракрасные спектры поглощения сернистых концентратов, выделенных из ароматических фракций топлив ДА и ТС-1, представлены на рис. 47. В сернистом концентрате, выделенном ИЯ ароматической фракции топлива ДА, обнаружено значительное количество ароматических структур, по-видимому, бициклических (двойная интенсивная полоса 6,25 ц, интенсивные полосы 12,34 и 13,36 л) и пебольтое количество кислородных соединений (полоса 5,87 ц — С = 0 и слабая3,0 fj,—ОН). Присутствие сернистых соединений выражается лса-лоинтепсивпым иоглон о-нием при 7,7 х (СНз — S ) и 14,7 j, (С—S). Сульфо-ксиды, вероятно, присутствуют в небольшом количество (9,0—9,5 х), суль-фоны — отсутствуют. Интенсивная полоса поглощения 9,9 х (1001 ж ), необычная для углеводо- [c.125]

При изучении неизвестных смесей, содержащих гетероциклические соединешгя различного строения с различными гетероатомами, инфракраспыо спектры поглощения позволяют делать лишь самые общие заключения. Отдельные участки спектра рассматриваются для таких смесей с учетом возмогкного присутствия всех классов гетероциклических соединений [154]. [c.137]

Амиды. В спектрах поглощения амидов присутствуют прежде всего полосы К—Н-связи, отличающиеся значительной интенсивностью. Для N-aлкил и N-aлицикличe киx амидов (растворы в хлороформе) полоса расположена между 3470 и 3400 см , а для ароматических — вблизи 3500 см . [c.139]

Распределение и структура парафиновых боковых цепей в тяжелых нефтяных фракциях изучены совершенно недостаточно. Присутствие длинных парафиновых боковых цепей нормальной (линейной) структуры (выше С а) по крайней мере в товарных смазочных маслах с низкой температурой застывания, по-пидимому, невозможно. Известные алкиларомати-ческие и циклопарафиновые углеводороды с длинной нормальной боковой цепью обладают высокими температурами плавления и могут быть отделены от твердого парафина при помощи дспарафинизации. Алкилциклические углеводороды с длинными разветвленными парафиновыми боковыми цепями должны иметь низкую температуру застывания и могут встречаться в смазочных маслах. Однако более вероятно, что атомы углерода в боковых цепях распределяются между несколькими боковыми цепями. В настоящее время исследование спектров поглощения в инфракрасной и в ближней инфракрасной области служит единственным методом, который может дать известное представление о распределении парафиновых боковых цепей, по определению среднего числа СНд-, СН - и СН-групп, приходящихся на одну молекулу. [c.37]

Если вещество нагрето до высокой температуры, его атомы или молекулы испускают свет определенных частот. Например, атомы раск ленного водорода испускают красный цвет. Атом, обладающий избыточной энергией (например, атом раскаленного вешества), испускает свет, спектр которого носит название спектра испускания. На рис. 8-8 показана часть спектра испускания атомарного водорода. Отметим, что в спектре испускания вещества присутствуют точно те же линии, что и в его спектре поглощения. [c.340]

Большая часть работ посвящена изучению несвязанных форм исг опаемых порфиринов. Однако показано, что часть из них ассоциирована либо химически связана как с другими компонентами, органического вещества осадочных пород, так и между собой. Гель-хроматография позволила выявить в смеси порфиринов нефтяных сланцев и нефтей соединения с мол. весом от 2000 до 20 ООО" и более [821]. Эти соединения, по мнению авторов [821], представляют собою продукты неоднородной радикальной полимеризации порфиринов или их металлокомплексов с асфальтосмолистыми компонентами органического вещества осадочных пород. В работе [822] выявлен ряд косвенных признаков, указывающих на присутствие в нефтяных сланцах димеров ванадилпорфиринов. Имея высокий молекулярный вес ( 1000), эти соединения тем не менее обладают малой хроматографической подвижностью, низ- КИМ соотношением интегральной интенсивности полос поглощения в области валентных колебаний С — Н (2880—3000 см ) и V = = О (980—1010 см ), а также высоким коэффициентом экстинцик в электронном спектре поглощения (табл. 5.1). Постоянство положения полосы колебания V = О во всех фракциях, полученных ТСХ на силикагеле, исключало возможность димеризации ванадилпорфиринов по связи V — О — V. Поэтому было высказано-предположение, что димеризация порфириновых ядер происходиг [c.145]

Рис. 4.12. Спектры поглощения исходного (0)и окисленного на различную глубину (2, 4, 5, 6) топлива ДТ-9 (УНПЗ, содержание 5 = 0.05% масс.) в присутствии металлической меди при 120 С О — исходное топливо относительно гексана 1,3 — топливо, выдержанное при 120 С в атмосфере гелия (120, 150 мин) 2, 4, 5, 6 — топливо при продолжительности окисления 62, 95, 119, 135 мин соответственно (топливо очищено на силикагеле)

Рис. 4.13. Спектры поглощения исходного (0) и окисленного на различную глубину (2, 3, 4, 5) топлива ДТ-1 (АО Уфанефтехим , содержание S = 0.1% масс.) в присутствии металлической меди при 120 С О — исходное топливо относительно гексана 1 — топливо, выдержанное при 120 С в апиосфере гелия (120 мин) 2,3,4,5 — топливоприпро-должительности окисления 40, 63, 89, 118 мин соответственно (топливо очищено на силикагеле)

Рис. 4.17. Спектры поглощения исходного (0) и окисленного на различную глубину (1-4) топлива ДТ-7 (АО УНПЗ, содержание S = 0.05% масс.) в присутствии металлической меди при 120 С О — исходное топливо относительно гексана 1, 2, 3, 4 — топливо при продолжительности окисления 20, 38, 58, 71 мин соответственно 5, 6, 7 — топливо, выдержанное при 120 С в атмосфере гелия (60,120,180 мин) (топливо очищено на силикагеле)

Рис. 4.18. Спектры поглощения исходного (0) и окисленного на различную глубину (2, 4, б, 7) топлива ДТ-8 (ЛО УНПЗ, содержание 8 = 0.6% масс.) в присутствии металлической меди при 120°С О — исходное топливо относительно гексана 1,3,5 — топливо, выдержанное при 120 С в атмосфере гелия (90, 135, 178 мин) 2, 4, 6, 7 — топливо при продолжительности окисления 105, 135, 163, 178 мин соответственно (топливо очищено на силикаге-

Рис. 4.19. Спектры поглощения исходного (0) и окисленного на различную глубину (2, 3, 4, 5) топлива ДТ-1 (АО Уфанефтехим , содержание 8 = 0.1% масс.) в координатах А-Я (а) и кинетика автоокисления топлива ДТ-1 в присутствии металлической меди при 120°С с одновременной регистрацией оптической плотности в координатах Д[02]-1 и Аз5о-1 (6) О — исходное топливо относительно гексана 1 — топливо, выдержанное при 120°С в атмосфере гелия (120 мин) 2, 3, 4, 5 — топливо при продолжительности окисления 40, 63, 89, 118 мин соответственно (топливо очищено на силикагеле)

Рис. 4.20. Спектры поглощения исходного (0) и окисленного на различную глубину (3, 4, 5, 6) топлива ДТ-3 (АО НУНПЗ, содержание 8 = 0.11% масс.) в координатах А-Я. (а) и кинетика автоокисления топлива ДТ-3 в присутствии металлической меди при 120 С с одновременной регистрацией оптической плотности в координатах Д[02] 1 и Аз9о 1 (6) О — исходное топливо относительно гексана 1,2 — топливо, выдержанное при 120 С в атмосфере гелия (49, 120 мин) 3, 4, 5, 6 — топливо при продолжительности окисления 49, 64, 124, 184 мин соответственно (топливо очищено на силикагеле)

Рис. 4.21. Спектры поглощения окисленного на различную глубину (1, 2, 3, 4) топлива ДТ-15 (АО НУНПЗ, содержание S = 0.10% масс.) (а) и кинетика автоокисления топлива ДТ-15 в присутствии металлической меди при 120 С с одновременной регистрацией оптической плотности (б) 1, 2, 3, 4 - топливо при продолжительности окисления 110, 170, 264, 320 мин (топливо очищено на силикагеле)

Рис. 4.23. Спектры поглощения исходного (0) и окисленного на различную глубину (1-4) топлива ДТ-7 (АО УНПЗ, содержание 5 = 0.0.5% масс.) в координатах А-Х (а, а ) и кинетика автоокисления топлива ДТ-7 в присутствии металлической меди при 120 С с одновременной регистрацией оптической плотности в координатах Д[02]-1 и Аз7о-1 о — исходное топливо относительно гексана 1, 2, 3, 4 — топливо при продолжительности окисления 20, 38, 58, 71 мин соответственно 5, 6, 7 - топливо, выдержанное при 120 С в атмосфере гелия (60, 120, 180 мин) (топливо очищено на силикагеле)

Рис. 4.24. Спектры поглощения исходного (0) и окисленного на различную глубину (2, 4, 5, 6) топлива ДТ-9 (АО УНПЗ, содержание 8 = 0.05% масс.) в координатах А- (а) и кинетика автоокисления топлива ДТ-9 в присутствии металлической меди при 120 С с одновременной регистрацией оптической плотности в координатах Д[02-1 и Аз7о 1 (б) о исходное топливо относительно гексана 1,3 — топливо, выдержанное при 120°С в атмосфере гелия (120, 150 мин) 2, 4, 5, 6 — топливо при продолжительности окисления 62, 95, 119, 135 мин соответственно (топливо очищено на силикагеле)

На рис. 70 приведены спектры поглощения образцов топлив с различной концентрацией присадки топанол О. Из представленных на рисунке спектров можно видеть, что исходные образцы топлив в области 3650 см прозрачны. В присутствии присадки появляются незначительные пики ее поглощения. Тем не менее спектры дают возможность оценить наличие присадки в топливе не только качественно, но и полуколичественно. Недостаток метода, очевидно,— возможность наложения спектра, даваемого другими ал-килфенолами, в частности 24М6В. Однако совместное введение [c.203]

Алкантиолы и циклоалкантиолы. По структуре алкантиолы отличаются от алифатических и нафтеновых углеводородов присутствием С—5-и —5—Н-связей, т. е. С—5—Н-группы. В электронном спектре поглощения это проявляется появлением полосы поглощения в коротковолновой части среднего ультрафиолета. [c.162]

Моноизопропил-1,1,3-триметил-3 фенилиндан представляет собой бесцветную глицериноподобную жидкость. Перегоняется при 329—331 С без разложения, легко окисляется кислородом воздуха в присутствии резината марганца и соды в гидроперекиси. На основании ультрафиолетового и инфракрасного спектра поглощения ему приписывается следующая структура [c.132]

Моноциклические ароматические углеводороды, образовав-шиеся в процессе дегидрирования нафтено-парафиновых частей фракций 180—200, 200—300 и 300—350 °С исследовали по спектрам поглощения в ближней ультрафиолетовой области. Вторичные моноциклические ароматические углеводороды фракции 180—200 °С представляют собой моно-, ди-, три- и тетразамещенные алкилбензолы. Вторичные бициклические углеводороды фракции 180—200 °С исследовали методом газожидкостной хроматографии и по спектрам поглощения в ультрафиолетовой области. При исследовании спектров поглощения (максимумы 2660, 2730, 2810, 2820. 3045, 3110 А минимумы 2400, 2690, 2800, 3090, 3120, 3190, 3320, 3335 А плечо 2460—2600, 2850—2900, 2920—2960, 3550—3650, 3750 А) установлено, что наряду с нафталиновыми хтлеводородами во вторичных бициклических ароматических углеводородах присутствует сложная смесь, состоящая из индановых углеводородов с заместителем у нафтенового-кольца. Нафталиновые углеводороды составляют 83,6%. [c.21]

Вторичные ароматические углеводороды фракций 200— 300 °С разделяли на узкие фракции на окиси алюминия. Характеристика этих фракций приведена в табл. 4. Как видно из данных таблицы, с повышением показателя преломления фракций значительно повышается их плотность. Узкие фракции исследовали в ультрафиолетовой и инфракрасной областях поглошения. Спектр поглощения в ультрафиолетовой области для фракции № I вторичных ароматических углеводородов (рис. 1) характеризуется максимумами 2540, 2680, 2730, 2770 А и минимумами 2550, 2710, 2760 А, что свидетельствует о присутствии алкилза- [c.22]

А, что свидетельствует о- присутствии индановых углеводородов с одним, двумя, пятью и шестью заместителями и моно- и три-замещенных нафталиновых углеводородов. Содержание нафталиновых углеводородов, определенное по ультрафиолетовым спектрам поглощения, во фракциях № 6 и 7 равно 21,8% и 18,3%, соответственно. [c.25]

I, 2, 4 и 1, 2, 3. Спектры фракций № 3, 4 похожи друг на друга. Основные максимумы поглощения этих фракций и расшифровка индивидуальных углеводородов по электронным спектрам поглощения приведены в табл. 2. Появление плеча 2756—2770 А во фрак-щии № 6 говорит о присутствии тетраметилбензолов типа 1, 2, 4,5.. Максимум поглощения 2728 А во фракции № 9 свидетельству-.ет о присутствии тетраметилбензолов строения 1, 2, 3, 4. Так как максимумы поглощеиия индановых углеводородов в ультрафиолетовой области в большинстве случаев совпадают с длинами волн максимумов алкилбензолов, а интенсивность поглощения инданов лишь в 2—3 раза выше интенсивности поглощения бензолов, то в смеси углеводородов инданы могут быть обнаружены лишь в количествах более 10— 20% от общего количества углеводородов. [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология