Весы высшей точности

Для приготовления стандартного раствора можно определенную навеску химически чистого вещества растворить в мерной колбе и довести до определенного объема. Чистота использованного установочного вещества должна легко проверяться простыми качественными реакциями. Часто готовят растворы приблизительно известной нормальности, а ее истинное значение определяют оттитровыванием навески установочного вещества . Стандартизация титранта требует более высокой точности, чем обычное тит-риметрическое определение, так как ошибка стандартизации входит во все результаты, получаемые с этим раствором. Эквивалентный вес относят к безвоздушному пространству. Поэтому при особо высоких требованиях к точности определения при приготовлении стандартных растворов или при установке их титров расчеты выполняют не с вакуумными эквивалентными весами, а с воздушными рациональный эквивалентный вес). [c.75]

Тонкое растачивание обеспечивает одновременно низкую шероховатость и высокую точность диаметрального размера, формы, направления и прямолинейности оси отверстия. Обработку тонким растачиванием осуществляют на одношпиндельных станках расточными оправками, у которых отношение их длины к диаметру отверстия не более семи. Для повышения жесткости расточных оправок их нередко выполняют из твердого сплава. При вертикальном расположении шпинделя расточного станка отсутствует прогиб его под собственным весом и создаются благоприятные условия для отвода стружки, отверстия обрабатывают одним резцом с высокой скоростью резания (V = 100 800 м/мин в зависимости от обрабатываемого материала ) при малой подаче (0,02-0,15 мм/об) и глубине резания (0,1-0,4 мм). Тонкое растачивание обеспечивает 5-6-й квалитет точности по диаметральному размеру, погрешность формы 2-4 мкм. [c.269]

Основным преимуществом описанного метода седиментационного анализа является его высокая точность, так как он позволяет проводить исследования весьма разбавленных суспензий, содержащих 0,2—0,001 вес. % дисперсной фазы. При этих концентрациях полностью исключаются явления коагуляции, вызываемые совместным осаждением частиц различных размеров, неизбежные при осаждении концентрированных суспензий, применяемых в других методах. Недостатками метода являются длительность опытов и вероятность ошибок при графической обработке результатов. [c.25]

Поскольку весы высокой точности весьма чувствительны к влиянию внешних факторов, таких как температура, вибрация, давление, влажность и др., фирмы-изготовители, в частности Сарториус , снабжают весы столами специальной конструкции и конфигурации, состоящими из внутреннего и внешнего столов, разобщенных между собой — так называемых стол в столе . Внутренний, столешница которого выполнена из мрамора или железобетона, устанавливается на отдельном фундаменте. Этот стол предназначен для установки весов. На внешнем столе размещают взвешиваемые объекты, документацию и вспомогательные [c.132]

Аналитические весы высокой точности. Их можно заменить титрованными растворами известных веществ, которые можно отбирать при помощи микробюреток, стр. 224. [c.282]

Призмы из неметаллических материалов (рис. 35), применяемые в весах высокой точности (микроаналитических и аналитических), всегда бывают открытыми, имеют пятигранную симметричную форму и изготовлены из двух разновидностей синтетического корунда (А Оз) светло-красного рубина и лейкосапфира, а также из бесцветного, прозрачного или полупрозрачного агата, кристаллического и плавленого кварца и других неметаллических материалов, однородных по структуре, имеющих твердость по шкале Мооса не ниже 6,5 единиц. [c.57]

Подушки весов высокой точности (аналитических и микроаналитических), а также настольных циферблатных (рис. 45) изготовляют из тех же неметаллических материалов, что и призмы (см. 13). Их твердость должна быть не менее 6,5 единиц по шкале Мооса , а чистота обработки поверхностей, образующих рабочее ребро, должна быть не ниже 10-го класса. [c.68]

Весы высокой точности снабжены отсчетной шкалой (рис. 64), которая отличается от шкалы, изображенной на рис. 59, тем, что ее нулевая отметка находится не в центре, а на правом или левом краю. Такое расположение нулевой отметки необходимо потому, что при точных взвешиваниях не ожидают полной остановки стрелки, так как это отнимает очень много времени, а определяют положение равновесия по двум, трем и четырем отклонениям (элонгациям) стрелки, следующим друг за другом. Эти отклонения принято обозначать буквами Ь, 1г, 1з, к. [c.85]

Помимо этого на коромысла лабораторных весов высокой точности или на планки, прикрепленные к коромыслу, наносят прямолинейную равномерную шкалу (см. рис. 60), называемую рейтерной, так как по ней перемещается гиря-рейтер, служащая для уравновешивания долей миллиграмма. [c.103]

Обязательной операцией, предшествующей каждому взвешиванию, должно являться определение минимальной точности, необходимой для успешного осуществления данной работы. Проведение взвешивания (как, впрочем, и любых других измерений) с неоправданно высокой точностью является такой же грубой ошибкой, как и недостаточная точность работы. Так, например, поскольку для большинства аналитических работ погрешность определения не должна превышать десятых долей процента измеряемой величины, при взятии навески в 100 г можно допустить погрешность в 0,1 г, т. е. взвешивание необходимо производить на технических весах. При уменьшении пробы до 1 г допустимая погрешность составит 1 мг в этом случае следует воспользоваться обычными аналитическими весами. При проведении работ, не связанных с количественным анализом, за редким исключением вполне достаточна точность до [c.67]

Показания прибора отличаются высокой точностью и сходимостью определений, однако авторы указывают, что применение такого прибора оправдывается только в том случае, если необходимо проводить большое количество эбуллиоскопических определений молекулярных весов. В этом случае-вследствие быстроты определения и простоты обслуживания стоимость его быстро окупается. [c.73]

Применение консольных электродвигателей исключает требующую высокой точности и трудоемкую стыковку валов, а также надобность в выносном подшипнике. Кроме того, упрощается монтаж установки, уменьшаются ее габариты и вес. [c.136]

Я проделал эту операцию с 63 химическими элементами, которыми располагал Д. И. Менделеев при построении своей таблицы (табл. 4). Наглядно-познавательный эффект поразителен. Так называемые пустующие места здесь прогнозируются с еще больщей убедительностью и наглядностью. Это видно из интегративной закономерности роста атомного веса в ряду химических элементов, а также закономерного следования валентностей в пределах периодов. Ведь уже в то время как атомные веса, так и валентности первых 20 химических элементов были установлены с высокой точностью. Поэтому второй и третий периоды (за отсутствием инертных газов) вырисовывались абсолютно. [c.48]

Поправки на взвешивание в воздухе.Известно, что все тела, погруженные в жидкость или в газ, теряют в весе . Эта потеря равна весу жидкости или газа в объеме тела. Поэтому правильный результат получается только при взвешивании в пустоте. При взвешивании в воздухе получают так называемый кажущийся вес , в который, для получения истинного веса, следует ввести поправку. Необходимость в поправке отпадает в том случае, если объем разновесок равен объему взвешиваемого тела, и поэтому потеря в весе для разновески и взвешиваемого тела одинакова. Однако это бывает редко, и при анализах высокой точности приходится вводить поправку. Расчет этой поправки сложен. Для упрощения расчетов иногда вместо введения поправки пользуются при вычислении результатов анализа так называемыми рациональными атомными весами, которые вычислены без учета поправки на взвешивание в воздухе, т. е. являются кажущимися атомными весами. Пользуясь ими, при вычислении получают правильный результат. [c.131]

Все эти свойства нефти изменяются с разработкой залежи не настолько значительно, чтобы их можно было легко замерить обычными методами. Сложность измерения с достаточно высокой точностью удельного веса, вязкости и непосредственного определения, содержания смол и асфальтенов делает непригодным использование этих характеристик для наблюдения за изменением свойств нефти по залежи и во времени в процессе ее разработки. [c.15]

Противодавление на этом дифманометре создается разностью высот столба манометрических жидкостей с разным удельным весом. В качестве одной из манометрических жидкостей служит исследуемая нефть. Подбором другой манометрической жидкости, разность удельного веса которой и удельного веса исследуемой жидкости достаточно мала, возможно производить замеры очень небольших перепадов давлений с высокой точностью. [c.89]

При работе на гирных весах аналит. группы, широко используемых для хим. анализов высокой точности (напр., при полумикроанализе с погрешностью не более 0,01 -0,02 мг), метод простого В. не приводит к удовлетворит. результатам. Поэтому для исключения систематич. погрешностей применяют более трудоемкие и требующие больших затрат времени методы точного В. При этом относит, погрешность уменьшается приблизительно в 2 раза, а при использовании лучших моделей электронных весов погрешности В. не превышают погрешностей, достигнутых при метрологических исследованиях (см. рис., кривая 2). [c.362]

Навеску масла (10 г для масел высокой степени отработанности и 25 г для масла средней степени отработанности), взвешенную на технических весах с точностью до 0,1 г, нагревают на закрытой электроплитке до 60—70° С, после чего добавляют из капельницы 6—8 капель водного раствора коагулятора. [c.272]

Для повышения срока службы покрышек, снижения их слойности и веса большое значение приобретают совершенство используемого оборудования, высокая точность выполнения технологических операций при помош,и высокоточных автоматизированных механизмов и станков-автоматов с полным автоматическим законченным циклом изготовления автомобильных покрышек. Для сборки покрышек скоростных легковых автомобилей и покрышек массовых размеров, к которым предъявляются высокие требования по дисбалансу, особенно важно высококачественное выполнение операций наложения слоев обрезиненного корда и деталей из резиновых смесей на сборочный барабан с равномерной вытяжкой, а также равномерное распределение по периметру покрышки стыков слоев корда и резиновых деталей каркаса, точное центрирование накладываемых слоев и деталей относительно центральной линии сборочного барабана. Для уменьшения дисбаланса покрышек перспективным является внедрение в производство нового способа наложения протектора путем навивки каландрованной или шприцованной ленты, а также изготовление покрышек методом литья под давлением. [c.218]

Возможная погрешность значений основных физических постоянных в настоящее время невелика. Поэтому за последние годы они нретерпевалн лишь незначительные изменения. Так, для газовой постоянной / , которую можно рассматривать как важнейшую постоянную для прилагаемых таблиц, в справочниках было принято значение 1,98719 кал/(К-моль), в справочниках — 1,98726 и в справочниках — 1,98717. Различие между первыми двумя значениями определяется в основном изменением определения термодинамической температурной шкалы, а между вторым и третьим — переходом к углеродной шкале атомных весов. (Эти два изменения в данном случае почти полностью взаимно компенсируются.) Те же значения газовой постоянной приняты и в большинстве других работ. Поэтому учет различия значений газовой постоянной становится необходимым теперь лишь при расчетах, требующих особо высокой точности. Сложнее обстоит дело с взаимным согласованием значений теилот образования АЯ , 298 (и зависящих от нее величин ЛО , 2эа и аоз). В настоящее время нет издания, в котором эти величины были бы приведены в одну систему значений для такого большого числа веществ, как это было сделано в справочнике для начала пятидесятых годов. Подобные издания в настоящее время выходят постепенно выпусками. Работы охватывают лишь отдельные обширные группы веществ. В каждой из них значения ДЯ (и зависящие от нее величины) по возможности взаимно согласованы, но в лю ой паре из них можно найти противоречия. [c.314]

Описанный метод расчета предполагает, что равновесные активности измерены с высокой точностью. Некоторое различие в значениях параметров одной и той же системы, просчитанной различными методами, объясняется, по-видимому, разиым выбором минимизируемой функции и системы статистических весов. Это различие должно исчезнуть, если к каждой из минимизируемых функций применить схему конфлюентного анализа [c.44]

Почти все описанные выше методы можно использовать также для относительных измерений. Придерживаясь принятой ранее последовательности, рассмотрим сначала методы определения плотности. Обычно для относительного определения плотности используют метод микробаланса. В этом методе весы помещают в газонепроницаемую камеру и на одно из коромысел подвешивают поплавок. Устанавливают температуру опыта, затем заполняют камеру эталонным газом и при определенном давлении балансируют весы. После этого камеру заполняют исследуемым газом и, меняя его давление, балансируют весы плотность исследуемого газа становится равной плотности эталонного газа. Метод первоначально использовался для определения атомных весов и поэтому был очень тщательно отработан [18, 45], но в дальнейшем его вытеснили другие методы. Как уже отмечалось выше, Уитлоу-Грей и его сотрудники [59] использовали метод микробаланса для определения вириальных коэффициентов. Наряду с высокой точностью его преимуществом является небольшое количество газа, необходимое для эксперимента. К недостаткам можно отнести чувствительность даже к небольшому количеству примесей и узкий интервал температур. Метод широко использовался (правда, при невысокой точности) для изучения паров, сильно отклоняющихся от идеальности ( ассоциированных паров) [60]. [c.90]

Высокой точностью обладают методы, основанные на весовом определении количества осажденного при седиментации вещества. Для таких измерений очень точная, хотя и сложная, аппаратура была разработана Оденом (1918 г.). Фи-гуровский предложил для этой же цели очень удобные и простые гидростатические весы. В них используется легкая стеклянная тарелочка, подвешенная на упругой кварцевой или стеклянной нити, по изгибу которой можно следить за изменением веса осевшего на тарелочку вещества. [c.60]

Одним из наиболее выдающихся химиков-аналитиков первой половины XIX в. был шведский ученый И. Я. Берцелиус. Он проанализировал большинство известных в то время химических соединений и определил соединительные веса всех известных тогда химических элементов. Следует отметить высокую точность этих определений, многие из которых, вьшол-иенные в 1818 г., весьма близки к современным. Так, для углерода Берцелиус нашел атомный вес 12,12, для кислорода 16,0 (приатомном весе водорода, равном 1), для серы — 32,3. Некоторые атомные веса были опре-дтлены менее точно и, кроме того, были кратными величинами истинных атомных весов так, для железа Берцелиус принял атомный вес 109,1, так как окислам железа в то время приписывали состав РеОг и РеОз. Берцелиус ввел современные знаки химических элементов, открыл ряд новых элементов (церий, селен, торий). [c.11]

Это означает, что при измерении разности случайная ошибка возрастает по сравнению со случайной ошибкой отдельного измерения в у 2 раз, но ее относительное значение тем меньше, чем больше измеряемая разность. Увеличить разность в объемном анализе можно, максимально увеличив объем титранта, идущий на титрование до точки эквивалентности. В гравиметрии этого сделать нельзя, поскольку было бы необходимо без потерь собрать, Еысушить и прокалить большой, объемистый осадок. Небольшая относительная ошибка определения в этом случае связана только с высокой точностью отдельных результатов измерения. Этому требованию вполне удовлетворяют аналитические весы. [c.455]

Плавным поворотом ручки 10 вводят весы в рабочее положение. При более или менее правильно подобранной массе гирь после включения весов на экране должно появиться изображение шкалы. Если оно не попадает на экран, следует арретиро-вать весы ручкой 10 и изменить массу гирек, снимая или навешивая накладные или встроенные гири. Как только изображение шкалы будет выведено на экран 9, снимают отсчет, как указано на схеме (см. рис. 2.7). Если нет необходимости в высокой точности взвешивания, можно не пользоваться делительным устройством (ручка и снимать отсчет на экране только по лимбу гиревого механизма (левое окно) и по шкале (средняя часть шкалы). Максимальная пофешность взвешивания без применения делительного устройства составляет 0,001 г. [c.25]

Т. е. 1 г Na l весит в воздухе на 0,00042 г меньше, чем в пустоте. Поправку на взвешивание в воздухе вводят при анализах высокой точности. [c.302]

Значительно более высокую точность измерений плотности достигают применением метода падения или всплывания кaпли ), Как указывает Неттешайм [72], при весе капли около 3 мг можно (1о.иучить воспроизводимость измерений порядка 0,5%. Метод падения канли [54], применяемый прежде всего для определения плотности тяжелой воды, при объеме капли в пределах от 0,01 до 0,2 мл обеспечивает точность измерений 10 г см . При этом оба [c.519]

В каждой хи1мтческой лаборатории обязательно есть несколько химических весов некоторые из них являются инструментами высокой точности. Эти весы используются для определения массы точных количеств различных веществ, используемых в химических экспериментах. Обычно такую операцию называют взвешиванием. [c.125]

Для возгонки обычно применяют нафталин, из которого изготавливают насадочные тела, или же обычные насадочные тела покрывают нафталином. Достаточно иметь массопередающими (нафталиновыми или покрытыми нафталином) небольшую часть от всех насадочных тел. Количество испарившегося нафталина находят по убыли в весе насадочного слоя [163] или определением концентрации паров нафталина в выходящем из колонны газе [134, 164]. Весовой метод весьма трудоемок (после каждого опыта необходимо выгружать насадку для взвешивания) и дает точные результаты лишь при очень продолжительных опытах, когда убыль в весе становится достаточно большой. Определение концентрации нафталина в выходящем газе спектрофотометрическим методом значительно упрощает технику эксперимента и дает высокую точность (около 2%). Сводка исследований по возгонке нафталина с поверхности тел, близких по формам и размерам к промышленным насадкам, дана в табл. 29. [c.455]

Метод Караваева состоит в следующем. Навеску угля около 1 г в платиновой чашке заливают 50 мл разбавленной <1 10) плавиковой кислоты НР и после тщательного перемешивания платиновой палочкой оставляют стоять при комнатной температу рв в течение 24 часо(в. После этого содержи, мое-чашки фильтруют через высушенный при 105° С до постоянного веса фильтр при помощи парафинированной во избежание разъедания стекла воронки. Остаток на фильтре промывают холодной водой до нейтральной реакции, переносят вместе с фильтром во взвешенный бюкс и высушивают при 105° С Б воздушном сушильном шкафу (или в токе аз1ота— при работе с легко окисляющимися углями и необходимости по1л.у чить высокую точность результатов). По убыли веса угля [c.107]

Гири характеризуются номинальной массой (обычно от 1 мг до 20 кг) и допускаемыми погрешностями, т. е. допускаемыми отклонениями действит. значения массы от номинального (см. табл.). Гири подразделяют на эталонные, образцовые (для поверочных операций), рабочие и специальные (напр., встроенные в весы). Рабочие гири выпускают пяти классов точности 1-й-для микрохим. и хим. анализов и других В. высшей точности 2-й-для аналогичных работ высокой точности 3-й-для техн. анализов повыш. точности и В. драгоценных металлов и камней 4-й-для обычных техн. анализов 5-й-для В. при производственных, хозяйственных и торговых операциях. Весы и накладные гири для них должны иметь одинаковый класс точности встроенные гири должны быть подогнаны по массе так, чтобы их суммарная погрешность в любой комбинации не превышала погрешность, допускаемую для весов соответствующего класса точности. Гири изготавливают в виде отдельных мер (поштучно) или наборов (разновесов) разл. массы - миллиграммовых, граммовых, килограммовых. Наборы содержат гири, образующие обычно ряд, кратный 1,2,2 и 5 (напр., 1 2 2 5 10 20 20 и 50), ре-же-ряд, кратный 1,1,1,2 и 5. Наборы гирь 1-го и 2-го классов точности при поверке снабжают свидетельствами с указанием погрешности каждой гири Гири разных классов точности изготавливают из разл. материалов (напр, из нержавеющей немагнитной или углеродистой стали, алюминия). Для устранения погрешностей при В. гири подгоняют [c.361]

В ходе метрологич. исследований используют аттестованные газовые смеси и образцовые ср-ва измерения. Выбор метода аттестации зависит от концентрации и св-в определяемого и сопутствующих компонентов. Аттестацию газовых смесей выполняют, напр., по методикам, предусматривающим измерение расхода, давления и объема смешиваемых чистых газов, определение отношения масс компонентов смеси (с помощью аналнт. газовых весов), установления нх точек замерзания и т.д. Используют также предварительно аттестованные с большей точностью методики хнм. анализа. В тех случаях, когда аттестовать смеси с высокой точностью по результатам косвенных измерений нх св-в практически невозможно, применяют стандартные образцы газовых смесей. Прн этом для аттестации синтези-ров. газовых смесей в кач-ве стандартных образцов на высшем уровне точности пользуются результатами экспериментов, проведенных в неск. лабораториях. [c.471]

Для домашней лаборатории подойдут аптечные весы, они достаточно точны. Такого же типа весы с коромыслом для отвешивания фотореактивов продают в фотомагазинах. Если нет настоящих разновесов, воспользуйтесь новыми медными монетами от копейки до пятака их масса соответственно 1, 2, 3 и 5 г. Годятся и рычажные весы с пределом измерения до 100 г особо высокой точности взвешивания для большинства наших опытов не потребуется. [c.19]

Удельный вес нефтей и нефтепродуктов определялся пики ометрическнм методом (ГОСТ 3900-47) [45]. Этот метод отличается высокой точностью, а также простотой и удобством. [c.36]

Выполнение определения. Гладкий бумажный беззольный фильтр марки красная полоса)) диаметром 10—11 мм помещают в бюкс с крышкой и высушивают до постоянной массы в термостате при температуре 105—110°С. Фильтр взвешивают вместе с бюксом с точностью до 0,0002 г. Пробу испытуемого нефтепродукта тщательно перемешивают в течение 5 мин. Затем 100 г пробы взвешивают в высоком стакане с носиком на технических весах с точностью до 0,1 г и разбавляют двух-, четырехкратным количеством растворителя (бензин или бензол). Смесь нефти или нефтепродукта с растворителем тщательно перемешивают и фильтруют через подготовленный фильтр, вложенный в стеклянную воронку. Сгустки нефтепродукта или твердые примеси, Гфнстав-шие к стенкам колбы, снимают стеклянной палочкой с резиновым наконечником, с которого затем чистым растворителем смывают эти частицы на фильтр. Стакан и фильтр промывают растворителем до тех пор, пока растворитель не будет совершенно прозрачным и бесцветным. Затем фильтр снимают с воронки, помещают в тот же бюкс и сушат в термостате при температуре 105— [c.60]

На рис. 225 изображена схема весового дозатора (пойдометра). Он представляет собой ленточный транспортер, натянутый на барабан. Рабочая часть транспортера опирается на весовой ролик, который связан системой рычагов с весовым коромыслом. Вес ленты с находящимся на ней фосфатом уравновешивается специальным грузом. С помощью регулирующей заслонки устанавливают расход фосфата, поступающего на ленту дозатора из бункера, так, чтобы коромысло весов с грузом слабо колебалось около среднего положения. При отклонении от этого положения производят регулировку заслонкой. Системы с механическими питателями обладают большой инерционностью, что обусловливает относительно низкую (1—2%) точность подачи материала. Созданы двухступенчатые дозаторы с электромагнитными вибрационными и шнековыми питателями, имеющие незначительную инерцию и работающие с высокой точностью 227-229 Употребляются тзкже автоматические порционные весы, отвешивающие отдельные порции муки в течение 40—45 сек под действием электронного регулятора Фосфоритная мука Каратау обладает большой текучестью, поэтому для ее дози- 4 рования наиболее пригодны порционные весы и весы с [c.70]

Вопрос о применении масс-спектрометров для определения молекулярного веса обсуждался Бейноном [191] и Мак-Лефферти [192]. Майо и Рид [193] определили методом масс-спектрометрии молекулярные веса ряда стероидов и тритерпеноидов. Метод приобрел большое значение в связи с усовершенствованием конструкции современных масс-спектрометров, поскольку они обеспечивают высокую точность при использовании микроколичеств вещества. [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология