Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Ациклические углеводороды — предельные и олефины

    Ациклические углеводороды — предельные и олефины [c.939]

    Керосин, веретенные масла и цилиидрогзые масла разлагаются в присутствии хлористого алюминия при 150°, причем нафтены переходят в парафины, ароматику и остаточные асфальтены [56]. Механизм реакции между керосином и хлористым алюминпем зависит от происхождения и состава нефти. Ациклические предельные углеводороды распадаются на легкие газообразные или жидкие парафины и ненасыщенные соединения, которые могут полимеризоваться с образованием высших предельных углеводород дов. Для указанных ациклических углеводородов возможны также процессы изомеризации и циклизации. Ароматические ух леводороды могут разлагаться или же в присутствии олефинов подвергать алкилированию. Непредельные углеводороды могут полимеризоваться с образованием циклических соединений, которые в свою очередь при температуре выше 150° разлагаются олефины могут также соединяться с менее сложными ароматическими углеводородами с образованием высших гомо.югов. Нафтены наиболее устойчивы, но при температуре выше 150° они могут превращаться в предельные соединения, а при температуре выше 370° реагировать с образованием ароматики и непредельных угловодородов [57]. [c.835]



Смотреть страницы где упоминается термин Ациклические углеводороды — предельные и олефины: [c.164]   
Смотреть главы в:

Методы органической химии Том 2 Издание 2 -> Ациклические углеводороды — предельные и олефины

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 -> Ациклические углеводороды — предельные и олефины




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Ациклические олефины

Предельные углеводороды

Предельные углеводороды ациклические

Углеводороды Предельные углеводороды



© 2024 chem21.info Реклама на сайте