Предельные углеводороды ациклические

Углеводороды ациклические предельные, общей формулы С Н2я+2 (называемые также метановыми, или парафиновыми). [c.17]

Ациклические соединения Предельные углеводороды нормального строения алканы, парафины) Первый раздел схемы [c.638]

Углеводороды с двойными или тройными связями могут быть образованы путем отнятия 2, 4, 6 и более атомов водорода от пар смежных углеродных атомов в предельных углеводородах при этом получаются непредельные углеводороды, содержащие соответственно двойную, тройную, две двойные и т. д. связи. При отнятии же двух и более атомов водорода от несмежных углеродных атомов из предельных ациклических углеводородов могут быть получены циклические углеводороды. [c.269]

Ациклические соединения Предельные углеводороды нормального строения (алканы, пара )ины) [c.638]

Ациклические соединения (соединения жирного ряда или алифатические) — органические соединения, в молекулах которых отсутствуют циклы и все атомы углерода соединены между собой в прямые или разветвленные (открытые) цепи. Различают две основные группы А. с. — насыщенные (предельные) углеводороды, у которых все атомы углерода связаны между собой только простыми связями (напр., гомологический ряд метана), и ненасыщенные (непредельные) углеводороды, у которых между атомами углерода имеются, кроме простых (одинарных) связей, также двойные, тройные связи (напр., ряды этилена, ацетилена). [c.23]

Из таблицы видно, что наибольшим запасом энергии из циклопарафиновых углеводородов обладает циклопропан, приближаясь в этом отношении к непредельным углеводородам ряда этилена. По мере увеличения кольца запас энергии падает. Циклогексан отвечает предельным углеводородам ациклического (жирного) ряда. Следовательно, система с трехчленным кольцом занимает более высокий энергетический уровень, чем системы с пяти- и шестичленными кольцами отсюда вытекает и меньшая ее устойчивость. [c.94]

В этом отношении к непредельным углеводородам ряда этилена. По мере увеличения кольца запас энергии падает. Циклогексан отвечает предельным углеводородам ациклического (жирного) ряда. Следовательно система с трехчленным кольцом занимает более высокий энергетический уровень, чем системы с пяти- и шестичленными кольцами отсюда вытекает и меньшая ее устойчивость. [c.86]

Предельные углеводороды нормального строения (алканы). Названия предельных углеводородов ациклического ряда имеют окончание ан . Первые четыре углеводорода носят исторические названия. Начиная с пятого используют греческие числительные, отвечающие числу атомов углерода (табл. 3). [c.17]

Отсутствие до недавнего времени удобных и дешевых методов получения нитросоединений жирного ряда было основным препятствием широкого внедрения этого класса соединений в практику. Причиной этих трудностей является большая инертность парафиновых углеводородов по сравнению с ароматическими углеводородами к действию азотной кислоты. В течение многих лет попытки ввести нитрогруппу в ациклические углеводороды прямым действием азотной кислоты не давали положительных результатов (это также относится к нитрованию боковой цепи ароматических углеводородов). Однако широкая доступность парафиновых углеводородов (особенно СССР богат естественными газами, которые и представляют источники низших парафиновых углеводородов) заставила многих химиков обратиться к изучению вопроса переработки предельных углеводородов в нитропарафины. Этот класс соединений может быть использован в различных областях химической промышленности. Кроме того, нитропарафины являются весьма реакционноспособными веществами, и на их основе можно синтезировать многие новые, весьма ценные химические продукты, из которых некоторые уже нашли себе применение. [c.11]

Затем преподаватель предлагает учащимся классифицировать отдельно ациклические и циклические углеводороды. К ациклическим углеводородам относятся предельные и непредельные. Затем учащиеся должны снова охарактеризовать предельные углеводороды, рассказать об их получении и свойствах. [c.78]

Нафтены изомерны углеводородам ряда этиЛена, однако по своим свойствам они ближе к предельным углеводородам (отсюда и их названия). Они стойки по отношению к окислителям способны вступать в реакции замещения. Только первые два представителя способны при определенных условиях к реакциям присоединения. При этом замкнутый цикл разрывается и из циклического соединения получается ациклическое. [c.50]

Собственно терпены имеют молекулярную формулу С,,Н и могут быть ациклическими, моноциклическими и бициклическими. По сравнению с соответствующими предельными углеводородами С,оН терпены содержат на три пары атомов водорода меньше. В связи с этим ациклические терпены, которые не будут подробно рассматриваться, содержат три двойные связи. [c.325]

РАЦИОНАЛЬНАЯ НОМЕНКЛАТУРА АЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ Предельные углеводороды [c.5]

АЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ Предельные углеводороды (алканы) [c.23]

Основу (корень) названия, т. е. название предельного углеводорода с равным числом углеродных атомов, ставят после заключенного в квадратные скобки описания строения бицикла. Названия заместителей ставят в соответствии с общими правилами, применяемыми для ациклических соединений. [c.33]

Б ациклические предельные углеводороды довольно устойчивы к действию азотной кислоты. Заметное взаимодействие со слабой азотной кислотой начинается обычно лишь при температуре [c.142]

Нефть (греч. н а ф т а—просачиваться) представляет собой, повидимому, продукт разложения органических остатков, происходившего в недрах земли в течение миллионов лет. Различные нефти—маслянистые жидкости, от легких, почти прозрачных, до тяжелых и вязких, почти черных. Главными элементами, составляющими нефть, являются углерод и водород в небольших количествах (0,5—5%) в ней содержится кислород, азот и сера. По элементарному составу нефти на 84—87% (по массе) состоят из углерода и на 12—14%—из водорода. Это—сложные смеси различных углеводородов ациклических, парафиновых (алка-нов), циклических предельных (цикланов) и ароматических в меньших количествах. Олефиновые и диолефиновые углеводороды в нефтях почти не встречаются. Они образуются в значительных количествах при переработке нефти, в особенности при крекинге и пиролизе нефтяных углеводородов (см. стр. 31). [c.27]

Производные предельных фторсодержащих ациклических углеводородов [c.226]

Предельные углеводороды 1) ациклические а) с прямой цепью б) с разветвленной цепью 2) циклические. [c.46]

ТЕРМИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ ПРЕДЕЛЬНЫХ АЦИКЛИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.235]

Гомологический ряд. Предельные ациклические углеводороды образуют гомологический ряд с общей формулой С Н2 +2- Гомологическая разность — группа Hj. Гомологический ряд предельных углеводородов изучен К- Шорлеммером . [c.55]

АЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ ПРЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ [c.39]

Так, например, соединения жирного ряда, или ациклического ) класса, образуют открытые, развёрнутые цепочки углеродных атомов. Атомы углерода в цепочках мОгут быть соединены только одинарными связями (рис. 8). Такие вещества образуют группу так называемых предельных углеводородов — химических соединений углерода с водородом, к ним относятся метан, этан, пропан, [c.32]

Парафин встречается почти во всех известных до сих пор неф- , тях. Принято считать, и конечно довольно правильно, что нефти I1 предельного характера (т. е. составленные главным образом из на-I <сыщенных ациклических углеводородов) и должны иметь наивысшее содержание твердого парафина. Такое правило часто подтверждается, но все-таки далеко от того, чтобы иметь общий характер. [c.123]

К полимеризационным смолам относятся полимеры, построенные по типу предельных ациклических углеводородов, получаемые полимеризацией этиленовых углеводородов или их производных. [c.467]

Таким образом, все другие углеводороды можно рассматривать как производные предельных ациклических углеводородов. [c.269]

Углеводороды можно подразделить на ациклические и циклические к первым относятся предельные — ал-каны (парафины), непредельные — алкены, алкины (ацетилены), алкадиены (диеновые) ко вторым — цикло-алканы и ароматические углеводороды (табл. 9). [c.179]

Углеводороды, в молекулах которых углеродные атомы образуют открытые, незамкнутые цепи, называют ациклическими углеводородами, или углеводородами жирного ряда. Их подразделяют на два класса предельные, или насыщенные, углеводороды и непредельные, или ненасыщенные, углеводороды. [c.36]

ПарафиновЬй нефтью называется нефть, в которой преобладают ациклические предельные углеводороды, и нефтью асфальтеновой — такая нефть, в которой преобладают непредельные ацитчлические углеводороды. Нафтеновыми и ароматическими нефтями называются те, в которых преобладают эти два класса углеводородов. [c.19]

Например, состав ациклических предельных углеводородов может быть представлен формулой С Н2п+2, непредельных — с одной двойной связью С Н2п,—с одной тройной или с двумя двойными связями СпНгп-2 и т. д. Например [c.12]

Алканы —это насыщенные ациклические углеводороды, их называют также предельными углеводородами. Молекулы алканов содержат только одинарные связи С—С и С—Н. Общая суммарная формула алканов СпНгп+а. синтезированы алканы с более чем ста атомами углерода (п > 100). [c.460]

Старая рациональная номенклатура. Этим названием обычно объединяют старые способы рационального (от лат. rationalis — разумный, целесообразный) наименования органических соединений. За основу рациональных названий обычно берут укоренившиеся тривиальные названия простейших соединений соответствующих классов, а более сложные соединения рассматривают как продукты замещения атомов водорода различными атомами или группами. Так, в ряду ациклических соединений предельные углеводороды называли как замещенные производные метана, непредельные — с двойной связью как производные этилена, с тройной связью — ацетилена одноатомные спирты рассматривались как производные простейшего спирта с одним атомом углерода — карбинола. Названные способы ограничены, неприложимы к соединениям сложного состава и строения и все реже встречаются в литературе, а в официальных правилах современной международной номенклатуры органических соединений они упразднены. И в нашем курсе мы их (за редким исключением отдельных укоренившихся в практике названий) использовать не будем. В то же время для некоторых классов соединений (альдегиды, карбоновые кислоты и их замещенные) старые рациональные названия встречаются до сих пор наряду с современными, особенно если они не противоречат общим принципам официальной номенклатуры. [c.32]

Предельные (насыщенные) ациклические углеводороды — это класс органических соединений, молекулы которых содержат атомы углерода, связанные между собой простыми (одинарными) связями (о-связями) и образующие развернутые (незамкнутые) цепи. При этом все единицы валентности атомов углерода, не затраченные на образование С—С-связей, насыщены атомами водорода. Благодаря этому, в таких соединениях достигается предел насыщения всех атомов углерода атомами водорода, чем и обусловлено их название шределъные или тасыщенные . [c.55]

Керосин, веретенные масла и цилиидрогзые масла разлагаются в присутствии хлористого алюминия при 150°, причем нафтены переходят в парафины, ароматику и остаточные асфальтены [56]. Механизм реакции между керосином и хлористым алюминпем зависит от происхождения и состава нефти. Ациклические предельные углеводороды распадаются на легкие газообразные или жидкие парафины и ненасыщенные соединения, которые могут полимеризоваться с образованием высших предельных углеводород дов. Для указанных ациклических углеводородов возможны также процессы изомеризации и циклизации. Ароматические ух леводороды могут разлагаться или же в присутствии олефинов подвергать алкилированию. Непредельные углеводороды могут полимеризоваться с образованием циклических соединений, которые в свою очередь при температуре выше 150° разлагаются олефины могут также соединяться с менее сложными ароматическими углеводородами с образованием высших гомо.югов. Нафтены наиболее устойчивы, но при температуре выше 150° они могут превращаться в предельные соединения, а при температуре выше 370° реагировать с образованием ароматики и непредельных угловодородов [57]. [c.835]

В своем исследовании Хугель охарактеризовал синтетические изопарафиновые углеводороды относительно высокого молекулярного веса (до С зНдд) и показал, что разветвления в ациклических углеводородах не оказывают влияния на увеличение вязкости. Двойные связи также оказывают весьма малое влияние на вязкость в ряду ациклических углеводородов, хотя они могут являться значительным фактором в цикличе--ских соединениях (позднейшие работы Микешка [5] и А. Д. Петрова [6] внесли известные коррективы в эти выводы). По мнению Дунстана и Толе [7], важнейшие свойства масел, в том числе и вязкость, определяются непредельными соединениями. Поэтому они считают, что и очищенные масла должны обладать некоторым количеством непредельных углеводородов, вполне совместимым с удовлетворительной стойкостью к окислительной полимеризации и к смолообразованию. Это вполне достижимо на практике, так как разведение масел предельными углеводородами снижает активность непредельных углеводородов по отношению к серной кислоте кроме того, авторы рекомендуют сводить обработку смазочных масел серной кислотой к минимуму. Высказанную Дунстаном и Толе точку зрения разделяют Брукс и Гемфри [8] они указывают также на то, что высокомолекулярные непредельные углеводороды с большим трудом поглощаются серной кислотой. [c.365]

Общее (родовое) название предельных ациклических углеводородов — алканы. Сложность строения углеводорода ведет к усложнению его названия. Чаще всего применяют современную (система-тическх ю) номенклатуру органических соединений. Согласно ей названия угленодородов составляют след> ющим образом [c.42]