Формилферроцен

В большинстве случаев функциональные производные в ферроценовом ядре обнаруживают типичную для соединений ароматического ряда реакционную способность. Так, при взаимодействии магпийорганических соединений с формилферроценом, ацетил- и бензоилферроценом получена серия спиртов ферроцепового ряда [57, 58, 131, 133, 134].Описана конден- [c.26]

При восстановлении нитрила ферроценкарбоновой кислоты двухлористым оловом в присутствии хлористого водорода по Стефену образуется формилферроцен (выход 14% от теорет.) [c.86]

Введение элементоорганического остатка в нитросоединения с подвижным атомом водорода. Ферроценильный радикал может быть введен в молекулу нитроалкана с помощью реакций, хорошо известных для иитросоединений. Исходными продуктами служат карбонильные производные ферроцена. Формилферроцен вступает в реакцию Анри и конденсацию типа Манниха [17] [c.313]

Формилферроцен, гиппуровая кпслота Уксусный ангидрид, ацетат натрия 454 [c.253]

Справочник химика 21