Уксусная кпслота

Рис. 92. Нефтехимический способ получения ангидрида уксусной кпслоты.

Рпс. 94. Реакции п применение уксусной кпслоты. [c.160]

Ацетилен пропускают через нагретую до 70—80° уксусную кислоту, поддерживая такие условия, чтобы отношение уксусной кпслоты к ацетилену в смеси отвечало отношению 15 85 но объему. Далее эту смесь подогре- [c.246]

Рис. 10. И. Зависимость величины tgб от концентрации уксусной кпслоты в масле [28].

Легко растворяется свинец в уксусной кпслоте в присутствии кислорода воздуха и в разбавленной азотной кислоте. Медленнее он растворяется в растворах щелочей. Концентрированная азотная кислота пассивирует свинец. [c.200]

Уксусная кпслота 111 Пиридин [c.38]

Гидрирование в растворе уксусной кпслоты и уксусного ангидрида при давлении 3 ат приводит к образованию главным образом лизина [1]. [c.316]

Линии Г — ацетилен II — ледяная уксусная кпслота III — циркулирующий ацетилен IV — циркулирующая уксуснан кислота V — ацетилен, ацетальдегид, ацетон VI — винилацетат VII — уксусная кислота VIII — этнлидендиацетат IX — уксусный ангидрид, [c.246]

Процесс катодного выделегия водорода из растворов уксусной кпслоты, степень дпссоциации которой, как известно, мала, описывается уравнениями [c.320]

I моль/л. Для определения числа омыления в этом продукте взята навеска 0,936 6 г, при пснытанни которой в реакцию ист пил раствор гидроксида калия объе.мом 22,6 мл с концентрацией КОН 0,5 моль/л (К = 0,958). Вычислить кислотное число и кислотность в пересчете на уксусную кпслоту, число омыления, эфирное число п массовую долю этилаиетата в исследуемом продукте. [c.254]

Для характеристики плотности бумаги принимают массу 1 м в граммах, толщину листа в миллиметрах или же высоту поцъема смеси н-бутилового спирта, уксусной кпслоты и воды, (4 1 5 по объему) в сантиметрах в час. [c.221]

Целлюлоза хорошо горнт, образуя СОг и воду. При термической обработке целлюлозы без доступа воздуха по.пучаются древесный уголь, вода и ряд органических веидеств, например метанол, ацетон, уксусная кпслота. [c.431]

Осадок быстро отфильтровывают, промывают ледяной уксусной кпслотой и высушивают на часовом стекле прн СО—80 С до исчезновения запаха уксусной кислоты . [c.232]

Растворимость йодноватой кислоты мало изменяется с температурой, поэтому нерекристаллизовывать ее из воды нецелесообразно. Для выделения йодноватой кислоты из раствора можно использовать ее плохую растворимость в уксусной кислоте. Раствор выпаривают нри 30—40° С на водяной бане до начала кристаллизации и прибавляют ледяную уксусную кпслоту в объеме, примерно равном объему оставшегося после выпаривания раствора йодноватой кислоты. Выпавший осадок отсасывают, промывают па фильтре ледяной уксусной кислотой, затем спиртом и эфиром. [c.249]

Уксусная кпслота Пнридин [c.101]

Уксусная кислота, от 50 /о-ной до ледяной, является подходящим растворителем для превращения в азиды гидразидов, имеющих боль-шой молекулярный вес. Она применяется одна [144, 151, 201—204] или с добавлением 1 моля минеральной кислоты в отсутствие минеральной кислоты может иметь место образование вторичного гидразида [205]. Обычно гидразид растворяют в ледяной уксусной кислоте (если нужно, при нагревании), раствор быстро охлаждают (если гидразид нерастворим в холодном растворителе, он выпадает в виде мелкого осадка), прибавляют измельченный лед и приливают требуемое количество водного нитрита натрия. При последующем разбавлении водой азнд выпадает в осадок (если он не выделился уже раньше). Если наряду с уксусной кпслотой применяют также и минеральную кислоту, то рекомендуется растворять гидразид в сравнительно малом объеме ледяной уксусной кислоты. Последующее разбавление даже большими количествами разбавленной водной минеральной кислоты часто не вызывает осаждения гидразида, но при прибавлении нитрита патрия немедленно выделяется азид. Этот способ рекомендуется также [c.351]

Этиловый эфир коричной кислоты, может быть иолучеи действием этилового спирта на коричную кислоту в присутствии хлористого водорода или серной кислоты и конденсацией этилового эфира уксусной кпслоты и бензальдегида в присутствии натрия -. Метод, описанный выше, представляет с-)5ой несколько видоиз,мененный способ Клайзена -, [c.550]

К анализируемому раствору солп Мп(П) прибавляют в достаточном количестве ацетат натрия (1—2 z на 50 мг Мл), вводят несколько капель раствора H2SO3 или 0,1—0,2 3 солянокислого гидроксиламина и слегка подщелачивают по фенолфталеину. Затем вводят уксусную кпслоту до обесцвечивания раствора, нагревают до 60—70 С и приливают избыток спиртового раствора 8-окспхинолпна. Нагревают до кипения, дают постоять 15 мин. на паровой бане п фильтруют, Колбу II осадок промывают до получения бесцветного фильтрата. Затем осадок растворяют в 10 — 15 мл кипящей 4Л H I. Полученный раствор охлаждают, вводят индикатор метиловый красный, 0,5 з КВг п ттруют 0,1 iV раствором бромата калпя [298]. [c.40]

СбНюО,, Этиловый эфир ацетоуксусной кислоты В бензоле 20° 60 " 6 час. Катализатор Родионова Металлический иатрий Этиловый эфир а,а-ди-(р -цианэтил)-ацетоуксусной кислоты Этиловый эфир а-(р -цианэтил)-ацето-уксусной кислоты Этиловый эфир а,а-ди-(р -цианэтил)-ацето-уксусной кпслоты 83 25 28 202 271, 278 Л 5 0 А [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология