Анри реакция

Рис. 46. Кинетическая кривая обра ювания лактона -f-оксимасляной кислоты при 25°С (обратимая реакция первого поря а) (I) и ее анаморфоза в координатах Ig х— л ), t (2) (по данным Анри)

В слабощелочной среде нитросоединения вступают с альдегидами и кетонами (Анри) в реакции конденсации. Нитрометан конденсируется с формальдегидом по следующей схеме [c.220]

В 1896 г. Анри Беккерель открыл радиоактивность соединений урана, а в 1898—1902 гг. Пьер и Мария Кюри выделили из остатков руды после извлечения урана новый элемент—радий (На), радиоактивность которого оказалась в миллион раз выше радиоактивности урана. По химическим свойствам радий очень близок к барию. Попутно супруги Кюри выделили полоний (Ро), а вскоре после этого Дебьерн открыл еще один радиоактивный элемент — актиний (Ас). Позднее в 1934 г. Фредерик Жолио-Кюри и Ирен Кюри открыли явление искусственной радиоактивности в результате ядерных реакций. [c.30]

Однако механизмы (5 1) и (5.112) можно различить, исследуя кинетику реакции в предстационарном режиме. Кинетические закономерности схемы Михаэлиса описывают функции (5.100) и (5.107). Для схемы Анри следует решить [при условии (5.90)] систему уравнений [c.189]

Установление французским химиком и физиком Анри Луисом Ле Шателье (1850-1936 гг.) связи между условиями реакции и положением химического равновесия. [c.282]

По методу Анри реакцию осуществляют пропусканием хлористого водорода через 37%-ный водный раствор формалина и метанола в мольном соотношении 1 1,4 при 12—16°С. Образуются два слоя —верхний слой содержит хлорэфир, а нижний водный слой — соляную кислоту (1 2,5) и органические примеси. Его утилизацию проводят перегонкой с улавливанием газообразных продуктов. При этом метанол, содержащийся в водном слое, реагирует с формальдегидом, образуя метилаль, который, в свою очередь, в присутствии хлористого водорода дает хлорэфир. Метилаль и хлорэфир через холодильник поступают в реактор. Получающаяся 20%-ная соляная кислота, содержащая незначительное количество формальдегида, находит применение в промышленности. [c.21]

АНОМЕРНЫЙ ЭФФЕКТ, см. Конформационный анализ. АНРИ РЕАКЦИИ. 1. Получение р-нитроспиртов присоединением первичных или вторичных нитроалканов к карбонильным соед,, обычно в присут. оснований, напр. [c.170]

Н. в присут. оснований присоединяются к альдегидам и кетонам, давая нитроспирты (см. Анри реакции), первичные и вторичные Н.-к соед., содержащим активир. двойную связь (р-ция Михаэля), напр. [c.282]

Анри реакции 1/316, 198 3/555, 556, 701 Ансамбли [c.549]

Итак, схема расчета ДСр для реакции в реальной газовой смеси следующая 1) расчет АН° и Д5° для реакции в идеальной газовой смеси 2) расчет АНр и А5р для реакции в реальной газовой смеси 3) расчет АОр по величинам АНр, А8р. [c.77]

Для большинства процессов величина АЯ соответствует тепловому эффекту реакции (<Зр = — АНр), который можно и -мерить непосредственно. Если в реакции участвуют газообразные продукты, определяемой величиной является АИу (АЯ = —Qv) и для нахождения АНр необходимо располагать данными об изменении числа молей Ап газообразных участников реакции [c.63]

Здесь АНр,т — тепловой эффект реакции при температуре Г ДЯр — стандартный тепловой эффект рассматриваемой реакции [определяется по стандартным теплотам образования или стандартным теплотам сгорания реагирующих веществ, см. формулы (27) и (28)] ДСр — изменение теплоемкости системы, происходящее в результате рассматриваемой реакции. [c.54]

Видно, что функция (5.119) существенно отличается от зависимости концентрации продукта от времени для механизма Михаэлиса [см. уравнение (5.107)] фис. 57). В случае механизма Михаэлиса скорость реакции ( [Р]/Л) растет со временем, в то время как в случае механизма Анри скорость реакции падает во времени, пока не достигнет уровня, соответствующего стационарной скорости, которая описывается уравнениями (5.113) и (5.114). Период времени, отсекаемый асимптотической прямой 2 (ее тангенс угла наклона равен стационарной скорости процесса), лежит в области отрицательных значений [c.190]

Рис. 57. Кинетические кривые продукт-время для реакции, протекающей по механизму Михаэлиса (5.1) (кривая /) [уравнение (5.107)] и по механизму Анри (5.112) (кривая 2) [уравнение (5.119)]

Уравнения (3.41) и (3.42) были выведены Я. Г. Ванг-Гоффом. Они дают зависимость константы химического равновесия от температуры. Из уравнений Вант-Гоффа видно, что если АЯр.т в данной реакции имеет отрицательное значение, то константа равновесия с ростом температуры уменьшается если АНр,т>0, то константа равновесия растет с увеличением температуры. При АНр,т = 0 константа равновесия не зависит от температуры. Это же следует и из принципа Ле-Шателье. [c.102]

Существенным моментом, определяющим скорость ферментативной реакции, является концентрация реагирующих веществ, учитывая тем более, что фермент предварительно образует промежуточное соединение с субстратом. Это предположение впервые было высказано В. Анри в 1902 г., а затем в 1913 развито и обосновано Л. Михаэлисом и его сотрудницей М. Ментен. [c.130]

Атомное ядро может вступать в реакции и, следовательно, изменяться несколькими различными способами. Некоторые ядра неустойчивы и самопроизвольно испускают субатомные частицы и электромагнитное излучение. Такое самопроизвольное испускание частиц или излучения из атомного ядра называется радиоактивностью. Открытие этого явления Анри Беккерелем в 1896 г. описано в разд. 2.6, ч. 1. Изотопы, обладающие радиоактивностью, называются радиоактивными, или радиоизотопами. В качестве примера приведем уран-238, который самопроизвольно испускает альфа-лучи эти лучи представляют собой поток ядер гелия-4, называемьк альфа-частицами. Когда ядро урана 238 теряет альфа-частицу, оставшийся фрагмент ядра имеет атомный номер 90 и массовое число 234. Таким образом, он представляет собой не что иное, как ядро изотопа торий-234. Обсуждаемую реакцию можно описать следующим ядерным уравнением [c.245]

Конденсация анионов нитроалканов с карбонильными соединениями ( реакция Анри) [c.1669]

АНОМЕРЫ, изомеры углеводов, различающиеся лишь конфигурацией гликоэидного (аномерного) атома углерода (С-1 у альдоз, С-2 у кетоз). К а-А. относят изомеры, конфигурация гликозидного атома углерода у к-рых совпадает с конфигурацией атома углерода, определяющего принадлежность моносахарида к D- или L-ряду. У (3-А. указанные конфигурации не совпадают (см. Мутаротация). Из.мепе-ние конфигурации гликозидного атома углерода наз. ано-меризацией. Для сахаров D-ряда а-А. обладают более положительным оптич. вращением, чем соответствующие р-А. АНРИ РЕАКЦИИ, 1) Получение -/-галогеноэфиров действием галогеноводородов на смесь альдегида и спирта при т-рах от —5 до О С [c.49]

Этерификация спиртов, механизм которой был улсе рассмотрен на стр. 97, может быть осуществлена со всеми неорганическими и органическими кислотами или их производными (галоидангидридами, ангидридами и т. п.). С получающимися при этом весьма важными продуктами, сложными эфирами, мы подробно ознакомимся в другой главе. Здесь мы приведем лишь одно из общих свойств эфиров, заключающееся в том, что при нагревании с другими спиртами или другими сложными эфирами они, как показали Клайзен, Пурди, Бертони, Халлер, Анри и др., вступают в реакцию обмена, причем спиртовые остатки более или менее полно меняются местами. Эта реакция носит название переэтерификации и каталитически ускоряется в присутствии небольших количеств кислот или щелочей [c.116]

Взаимодействие карбонильных соединений с веществами, содержащими подвижные атомы водорода, тоже может рассматриваться как присоединение аль-дольного типа и часто называется в литературе альдольной конденсацией. Примером такой реакции может служить реакция АНРИ — получение нитроспиртов из альдегидов и нитропарафинов [c.26]

В результате таких реакций мотут образоваться следующие типы новых связей I) ординарная углерод-углеродная связь [альдольная конденсация уравнение (3.2), реакция Анри (3.3), циангидринный синтез (3.4), синтез Реппе (3.5), бензоиновая конденсация (3.6), сложноэфирная конденсация (3.7), конденсация с фенолами (3.8)] 2) кратная углсрод-у леродная связь [кротоновая конденсация (3.9), реакция Киененагеля (3.10), синтез Перкина (3.11), конденсация Штоббе (3.12)] 3) две ординарные углерод-углеродные связи [уравнение (3.13)]. [c.186]

Реакция Анри Альдольно-крото-новая конденсация [c.197]

Основная идея о принципах биокатализа возникла еще в начале нащего века благодаря трудам Брауна и Анри и позднее была развита Михаэлисом и Ментен, а также Бриггсом и Холденом. Идея заключается в том, что механизм каталитического действия ферментов состоит в общем случае в образовании между ферментом и субстратом промежуточных соединении, претерпевающих в ходе реакции последовательные превращения вплоть до образования конечных продуктов и регенерации фермента. Действительно, в простейшем случае описание кинетики ферментативной реакции укладывается в рамки так называемой двухстадийной схемы [c.216]

Это соотношение, связывая основные параметры процесса — его тепловой эс зфект АНр г, изменение энтропии А5р,г и изменение энергии Гиббса AGp,r, является чрезвычайно важным ввиду большой распространенности процессов, протекающих при р, Т = onst (в дальнейшем индексы р, Т опускаем). Из него в соответствии с неравенством (11.43) следует, что тенденция к реакции тем значительнее, чем отрицательнее АН и положи-тельнее Д5 что реакции, для которых АН > О, а AS < 0, в принципе невозможны (AG > 0), т. е. мыслимы лишь в противоположном направлении. Наоборот, при АН < О и AS > О они осуществимы. [c.107]

Рнс. 62. Кинетическая кривая образования лак-юиа у-океимасляной кислоты при 25 С (обра-пимая реакция первого порядка) и ее анаморфоза в координатах 1 ( с — х , (по данным Анри) [c.200]

Реакция коиденсации нитропарафивов с альдегидами, которая впервые была открыта Анри [381, приводит к образовав йию весьма интересных соединений — нитроспиртов, имеющих большое прштическое применение. Эта реакция в общем вИде может быть представлена следующей схемой [c.221]

Анри и Вурысер, а также Андерсен и Тейлор нсслсдо-J вали нри помощи ультрафиолетовых спектрон поглощения торможение фотохимической реакции разложения перекиси подо- рода рядом органических и неорганических веществ. Резуль- [c.268]

Эта реакция бьша открыта Л.Аири в 1895 году и может рассматриваться как разновидность альдольно-кротоновой коиденсации карбонильных соедршений. В коиденсации иргшимает участие анион нитроалкана, а не карбонильного соединения, поскольку кислотность нитроалканов (рКа 10) на десять порядков вьппе кислотности карбонильных соединений (рКа 20). Эффективными катализаторами реакции Анри являются гидроксиды, алкоксиды и карбонаты щелочных и щелочноземельных металлов. Щелочность среды следует тщательно контролировать для того, чтобы исключить альдольную конденсацию карбонильных соединений илн реакцию Канниццаро для ароматических альдегидов. Первичные нитроалканы могут также реагировать с двумя молями карбонильного соединения, поэтому соотношение [c.1669]

Для получения 2-дезоксиальдоз в числе других методов используется синтез их из альдоз с меньшим числом углеродных атомов путем наращ,и-вания цепи конденсацией с нитрометаном (реакция Анри), В качестве примера ниже приведен синтез 2-дезокси-1)-рибозы из эритрозы (гидроксильные группы предварительно защ ищ ают, связывая их в ацеталь посредством бензальдегида) [c.461]

Реакция конденсации нитропарафинов с альдегидами, которая впервые была открыта Анри [381, приводит к образовав-йию весьма интересных соединений — штроспиртов, имеющих большое практическое применение Эта реакция в общем виде может быть представлена следующей схемой i [c.221]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.49 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.49 ]

Химия алифатических и алициклических нитросоединений (1974) -- [ c.32 , c.37 , c.62 , c.72 , c.125 , c.247 , c.313 ]

Химия нитро- и нитрозогрупп Том 1 (1972) -- [ c.283 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология