Гидролиз сложных эфиров водой-0,8(таблица)

Таблица 24.12. Относительные скорости гидролиза арильных сложных эфиров в воде при pH, близком 7, и 25 °С

Обычно при приготовлении твердых сложных эфиров спиртов (3,5-динитробензоатов, -нитробензоатов и т. д.) используют избыток спирта. Вполне справедливо предполагают, что при употреблении избытка спирта весь замещенный бензоилхлорид превратится в сложный эфир и при добавлении воды пос.че окончания реакции не будет образовываться кислота за счет гидролиза хлорангидрида. Большой избыток спирта не предотвращает, одиако, образования примесей. При молярном соотношении спирта и хлорангидрида 5 1 точка плавления сырого этилового эфира 3,5-динитробензойной кислоты остается между 86—89 " и для очистки требуется три перекристаллизации (табл. 34). Потери вещества во время перекристал- лизации приведены в последней колонке таблицы. Дальнейшие исследования показали, что основными примесями и сыром продукте являются ангидрид [c.409]

В той же таблице для сравнения помещены данные по гидролизу метилацетата в воде при 25 °С [52]. Следует отметить, что параметры уравнения Аррениуса для разрыва связи ацил —кислород в метил-ацетате и трете-бутилацетате практически совпадают. Кажущуюся энергию активации можно представить в виде суммы двух величин, одна из которых несколько больше, а другая — намного меньше наблюдаемой энергии активации. Эти результаты подтверждают наблюдение Вант-Гоффа [77], что скорость кислотного гидролиза сложных эфиров зависит от природы И, но не зависит от природы В, Они дают еще один пример так навываемого компенсационного эффекта, который состоит в том, что А я Еа одновременно изменяются в одном направлении. [c.345]

Все синтезированные соединения представляют собой кристаллы с различными значениями (таблица 2). Соли азотсодержащих веществ хорошо растворимы в воде. Строение полученных соединений подтверждено данными элементного анализа, ИК- и ПМР-спектрами [98]. Например. получено доказательство того, что фуранохромоновое ядро в процессе реакции не претерпело изменений в ИК-спектрах синтезированных веществ имеются полосы поглощения в области 3200-3100 см характер-но11 для С-Н фуранового кольца 3020, 3000 см - валентные колебания бензольного кольца 2950 см - ОСН группы 1750 см - валентные колебания С=0 -фуппы сложных эфиров (для соединений IV и V) а в области 1650 см - (С=0 у-пиронового кольца). Гидролиз полученных соединений приводит к исходному оксибензофурану и соответствующей структуре заместителя. [c.315]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология