Реакции продуктов присоединения солей ртути к олефиновым соединениям

Более сложные полимеркурированные продукты, получаемые в результате присоединения солей ртути к ацетилену в водной среде (см. стр. 166), также обладают способностью отщеплять ацетилен (например при действии K N) и, с другой стороны, в отличие от олефиновых производных, при реакции с кислотами дают нормальную реакцию замещения ртути на водород, приводящую в случае ацетилена к ацетальдегиду, а в случае аллиле-на — к ацетону, как это установлено Кучеровым [96, 971. Бильц и Мумм [98] приписали одному из этих соединений формулу ( lHg)3 —СНО. На основании исследований Мидльтона и Баррета [99—101] продуктов присоединения уксуснокислой ртути к кислотам ацетиленового ряда, где доказана [c.123]

Фактически осущ ествлялась вторая возможность [57]. Так же дело обстояло и с аддуктами соли ртути с другими олефинами. К тому же гидроксил структуры II безупречно доказан нами реакцией с фепилизоциана-том. Таким образом, к сумме довольно убедительных доводов Гофмана, Мидльтона и Адамса добавились наши решающие доводы, и я-структуры алканолмеркурсолей к жизни уже не могли вернуться. Чтобы отметить внешнее реакционное сходство с комплексными соединениями, я предложил обозначить как квазикомплексные такие аддукты металлических солей с олефинами и ацетиленами, которые образовались путем разрыва я-связи органической составной части и присоединения фрагментов соли металла и растворителя к бывшим непредельным углеродным атомам. Целый ряд таких олефиновых продуктов был нами получен и изучен, в частности показано, что, вопреки прежнему мнению Занда, бутадиен и его гомологи также образуют квазикомплексные аддукты в водной среде, например для бутадиена [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология