Симметризация действием непредельных соединений

Симметризация действием непредельных соединений [c.256]

Факт обращения конфигурации при симметризации 3-броммеркуркам-форы [16, 17] продуктов присоединения солей ртути к непредельным соединениям [19] под действием гидразингидрата показывает, что симметризация под действием этого реагента также является гомолитической [16, 17]. [c.239]

Гидразингидрат применен для симметризации оптически активных ртутноорганических соединений, в частности 3-броммеркуркамфоры [16, 17, 2-хлормеркуркамфана [88] (смесь диастереомеров), а также продуктов присоединения солей ртути к непредельным соединениям [18, 19]. Однако при его применении происходит обращение конфигурации этих соединений 17—19]. Следует иметь в виду, что действие избытка гидразина на продукты присоединения солей ртути к олефинам вызывает отщепление ртути и замену ее на водород [22], иногда сопровождающееся отщеплением 0R (но не ОН)-группы [107] и регенерацией двойной связи. [c.248]

Аммиак является мягко действующим хорошим агентом симметризации продуктов присоединения солей ртути к непредельным алифатическим и ароматическим соединениям и широко применяется для этих соединений. Реакции симметризации аммиаком к тому же наиболее изучены с точки зрения механизма реакции и стереохимического течения. При его применении не происходит обращения конфигурации стереоизомеров. Его все шире успешно применяют для симметризации ртутноорганических соединений тогда, когда желательно избегать применения более жестко действующих средств (см., например, [148, 149]) и в случае а-меркурза-мещенных жирных оксосоединений и кислот. [c.255]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология