Строение эзерина

Строение эзерина. Строение эзерина было выяснено лишь в 1925 г., после всестороннего изучения различных его превращений и продуктов распада (схема 69) 19-23. [c.438]

Самый важный алкалоид калабарских бобов — физостигмин (эзерин). Строение физостигмина выражается следующей формулой [c.531]

РАСПАД ЭЗЕРИНА, ПОДТВЕРЖДАЮЩИЙ ЕГО СТРОЕНИЕ [c.439]

Высокая физиологическая активность эзерина стимулировала широкое изучение взаимосвязи между строением и физиологическим действием как самого алкалоида, так и родственных ему синтетических соединений более простого строения. С этой целью получено и исследовано большое число соединений, в той или иной мере приближающихся по структуре к эзерину. [c.442]

Из этой формулы эзерэтола (VII) легко осуществляется переход к эзе-рину (I), который является метилуретаном соответствующего фенола. После выяснения строения эзерина в 1935 г. осуществлен его синтез. Исходным продуктом является фенацетин (I), который подвергают метилированию (II), а затем гидролизу (III) [c.481]

Из них сильнейшей антихолинэстеразной активностью обладает давно известный алкалоид физостигмин (эзерин), строение которого приведено на стр. 187. В ходе фармакологического изучения различных синтетических производных карбаминовой кислоты была получена обширная информация о связи между химическим строением, антихолинэстеразным действием (измеряемым обычно величиной/бо) и биологической активностью, определяющейся ингибированием ацетилхолинэстеразы нервной системы. [c.194]

В течение длительного времени эзерин и близкие по строению производные карбаминовой кислоты относили к ингибиторам обратимого действия, реагирующим с холинэстеразами по схеме [c.194]

Образование физостигмола (III) 20 и его этилового эфира (П1а) п, строение которых подтверждено синтезом 21< 22, указывает на принадлежность эзерина к производным индола. [c.440]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология