Карбаминовая кислота, производны

Карбаминовая кислота и ее производные [c.286]

Положительным свойством большинства классов органических пестицидов является их относительно невысокая стабильность в объектах окружающей среды и вследствие этого неспособность к накоплению. Действительно, кроме органических соединений хлора к настоящему времени не отмечено способности к накоплению в организме человека и различных н<ивотных органических соединений фосфора, производных карбаминовой кислоты, производных мочевины и многих других классов органических пестицидов. Кормление коров даже очень большими дозами 2М-4Х и [c.699]

Кислоты и их производные. В случае ациклических моно- и днкарбоновых кислот атом углерода карбоксильной группы, обозначаемой окончанием -овая к-та, включается в главную цепь и получает номер 1. Все поликарбоновые, а также циклические моно- и дикарбоновые кислоты (карбоксильная группа связана непосредственно с кольцом) в названии имеют окончание -карбоновая к-та, причем атом, несущий кислотную функцию, получает минимальный номер. Сохранены следующие тривиальные названия Муравьиная к-та, Уксусная к-та. Щавелевая к-та, Мале новая к-та. Бензойная к-та. Угольная к-та. Все прочие карбоновые кислоты (в том числе окси- и аминокислоты) фигурируют под систематическими названиями. В названия соединений-основ ортокислот, сернистых аналогов карбоновых кислот входят приставки, соответственно, орто-, тио-, дитио-. Ациклические кислоты типа RaN OOH рассматриваются как замещенные карбаминовые кислоты. [c.9]

Пестициды могут быть классифицированы но химическому составу хлорорганические - галоидонроизводные алициклических и ароматических углеводородов, углеводородов алифатического ряда фосфорорганические - сложные эфиры фосфорных кислот карбаматы - производные карбаминовой кислоты МП, - СООП азотсодержащие - производные мочевины, гуанидина, фенола. Хлороорганические инсектициды (т.е. яды для борьбы с вредными насекомыми) - гексахлоран, ДДТ и др. - обычно слабо растворимы в воде, очень устойчивы ко всем видам разложения и могут сохраняться в ночве десятилетиями, аккумулируясь нри систематическом ирименении. [c.52]

Циановая кислота очень реакциониоспособиа. Со спиртами она образует. эфиры карбаминовой кислоты, с аминами — производные мочевины, с гидразином — семикарбазид. Последний лучше всего получается именно этим путем [c.291]

К а р б а м и новые к и слоты К—ЫН—СООН устойчивы только в редких случаях (например, карбаминовые кислоты из некоторых полиаминов), да и то лишь в виде солей. Напротив, эфиры карбаминовых кислот, уретаны, а также их амиды, простые и смешанные производные мочевины, хорошо известны. [c.583]

Карбаминовая кислота и мочевина. Производное угольной кислоты, содержащее вместо одной гидроксильной группы аминогруппу —МНа, представляет собой неполный амид угольной кислоты, называемый карбаминовой кислотой. При замене аминогруппой обоих гидроксилов образуется полный амид угольной кислоты (карбамид), который называют мочевиной, [c.214]

К производным угольной кислоты относится карбаминовая кислота НзК—СООН. Она в свободном состоянии неизвестна, а ее соль Н2КСООКН4 образуется присоединением аммиака к диоксиду углерода [c.369]

При присоединении карбоновой кислоты к изоцианату сначала образуется смешанный ангидрид карбоновой и карбаминовой кислот. В некоторых случаях это промежуточное соединение было выделено. Однако, как правило, оно разлагается с образованием либо смеси ангидрида кислоты и соответствующего производного мочевины (стрелка 1 в схеме), либо замещенного амида и двуокиси углерода (стрелка 2) в зависимости от природы исходных реагентов. Дальнейшее нагревание смеси ангидрида и производного мочевины также приводит [c.111]

Кундиев Ю. И., Буркацкая Е. И. и др. Токсикология пестицидов — производных карбаминовой кислоты, гигиена труда при их применении в сельском хозяйстве.— Резюме докладов V Международного конгресса но сельской медицине, София, 1972, с. 133. [c.188]

Этот механизм объясняет также и образование аминов нз карбоновых кислот. Если одна из гру[П1 Н в соединении IV является гидроксилом, то промежуточно образовавшееся производное карбаминовой кислоты VI разлагается с образованием амина и углекислоты [c.294]

КАРБАМИНОВАЯ КИСЛОТА (моноамид угольной к-ты) NHj СООН, в своб. виде не существует, известны производные К. к. эфиры (уретаны), амид (мочевина), нитрил (цианамид), гидразид (семикарбазид), соли (карбаматы), галогенангидриды (карбамоилгалогениды) и т.п. Нек-рые производные N-замещенных К. к.-пестшщды, ускорители вулканизации. [c.314]

Наиб, важные производные У. к. соли - карбонаты и гндрокарбонаты (см. Карбонаты неорганические) и эфиры (см. Карбонаты органические). Соли встречаются в природе в виде минералов (см. Карбонаты природные). Дихлорангид-рид У. к.- фосген, моно- и диамид У. к.-- соотв. карбаминовая кислота и мочевина (карбамид). я. а Калаишиков [c.30]

Исследованы синтез и циютизации в производные бензотриазинона 55 некоторых этиловых эфиров замещенных азобензол-2-карбаминовых кислот 56 [58, 59]. [c.50]

Изучен [72] распад этиловых эфиров М-(о-азидоарил)карбаминовых кислот 71 под действием гидрида натрия в ДМФА при 70°С, протекающий с отщеплением азота и образованием 6-R-бeнзимидaзoлoнoв 72 наряду с карбаматными производными азобензола. [c.52]

Уретановая группа — наиболее важная защитная группировка аминогруппы отдельные примеры приведены в табл. 23.6.1. Уретановая структура (5) обеспечивает удобный и гибкий способ защиты аминофункции в виде сложноэфирного производного, поскольку соответствующие карбаминовые кислоты (6) самопроизвольно декарбоксилируются в нейтральных и в кислых средах [c.372]

Кривая связывания кислорода гемоглобином зависит от pH при данной величине р(Ог) сродство к кислороду уменьшается номере уменьшения pH (эффект Бора). Гликолиз представляет собой анаэробный процесс, приводящий к образованию молочной кислоты и диоксида углерода. Оба эти соединения имеют тенденцию к понижению pH и способствуют высвобождению кислорода из оксигемоглобина там, где в этом есть необходимость, В дезоксигемоглобине, напротив, содержатся немного более основные, чем у оксигемоглобина, группы (азот имидазола His-146 в р-цепях и His-122 в а-цепях, а также аминогрупп Val-1 в а-цепях), в силу чего дезоксигемоглобин связывает протон после высвобождения кислорода, что важно для обратного транспорта диоксида углерода к легким. Карбоангидраза катализирует образование бикарбоната в эритроцитах из диоксида углерода и воды, и ионы бикарбоната могут связываться с протонированными группами дезокси-гемоглобина. В легких дезоксигемоглобин перезаряжается кислородом, эффект Бора вызывает высвобождение бикарбоната, из которого под действием карбоангидразы образуется диоксид углерода, который затем выдыхается. Транспорт диоксида углерода дезоксигемоглобином приводит также к образованию производных карбаминовой кислоты с аминогруппами белка (схема (9) . Хотя оксигемоглобин также связывает диоксид углерода, у дезоксигемо-глобина эта способность выше ввиду большей доступности аминогрупп. [c.558]

Эти по большей части хорошо кристаллизующиеся соединения получаются при действии хлорангидрида карбаминовой кислоты (Harnstoff hlorid) NHa- O l или его производных на соединения, содержащие гидроксильную группу [c.28]

Число гидроксильных групп, содержащихся в органическом соединении, может быть установлено путем количественно го элементарного анализа тех же производных, которые применялись при качественном определении для этого наиболее пригодны сложные эфиры (стр. 17). Если эфиры содержат азот, как напри.мер уретаны (стр. 28) и их производные, или эфиры нитробензойной кислоты, то часто можно ограничиться только определением азота точно так же достаточно определить содержание галоида в галоидосодержащих соединениях, как например зфирах бромбензойной кислоты или серы в содержащих серу сложных эфирах (стр. 22). В уретанах, полученных с помощью хлорангадрида карбаминовой кислоты, можно определить азот в виде аммиака путем отщепления его щелочью [c.58]

По методу Фриделя-Крафтса, при помощи хлорангидрида карбаминовой кислоты С1— 0NH2 и хлористого алюминия вводят группу — ONHг в бензол и его гомологи, а также в их производные. Подобным образом реагируют продукты присоединения галоидоводород ов изоцианатов и горчичных масел . [c.532]

Пероксикарбаматы с хорошим выходом были получены при обработке производных хлорангидрида карбаминовой кислоты кумилгидроперекисью в присутствии 30%-ного раствора едкого кали [c.145]

Курциус и Дорр [29] нашли, что азид карбаминовой кислоты при взаимодействии с этиловым эфиром фумаровой кислоты дает производное этиленимина [c.54]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.255 , c.256 , c.257 , c.258 , c.259 , c.260 , c.261 , c.262 , c.263 , c.264 , c.265 , c.266 , c.267 , c.268 , c.269 , c.270 , c.271 , c.272 , c.273 , c.274 , c.275 , c.276 , c.277 , c.278 , c.279 , c.280 , c.281 , c.681 , c.683 , c.692 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.83 ]

Химия гербицидов и регуляторов роста растений (1962) -- [ c.463 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.303 , c.602 ]

Химия пестицидов (1968) -- [ c.203 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.267 ]

Пестициды (1987) -- [ c.255 , c.282 , c.681 , c.683 , c.692 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология