Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Определение содержания зольного остатка

    Многие из перечисленных источников загрязнения лекарственных веществ могут обусловить наличие в них нелетучих примесей с большим содержанием неорганических веществ (зольный остаток). Так как зола в большинстве случаев не содержит таких вредных примесей, как тяжелые металлы, мышьяк, которые рекомендуется проверять при анализе лекарственного вещества. Государственной фармакопеей допускается для каждого лекарственного вещества определенный предел зольности. [c.22]


    За содержание закисного железа в угле может быть также принята разница между содержанием общего железа и железа колчедана. Первое из них может быть определено путем обработки золы угля соляной кислотой. Для этого зольный остаток, полученный в тигле при определении содержания золы, аккуратно переносят в коническую колбу, прибавляют 50—60 мл разведенной (1 1) соляной кислоты и кипятят в течение 15—30 мин. до обесцвечивания нерастворимого осадка. Если железо растворяется трудно, прибавляют еще 20—25 мл крепкой соляной кислоты и выдерживают колбу а огне в пределах 1 часа. Солянокислый раствор отфильтровывают, остаток тщательно промывают горячей водой до отрицательной реакции на хлор. Нерастворимый остаток может иметь разные оттенки, бумажный же фильтр должен быть белым. Если фильтр окажется окрашенным в бурый цвет, что указывает на присутствие окиси железа, его переносят в фарфоровую чашку и обрабатывают 15—20 мл разведенной (1 1) соляной кислоты при нагревании до исчезновения бурого оттенка. Полученный в чашке раствор присоединяют к полученному фильтрату, жидкость переливают в мерную колбу, доливают ее дистиллированной водой до метки и определяют содержание железа по одному из методов, описанных в гл. X. Содержание колчеданного железа подсчитывают по колчеданной сере (см. гл. VI) (р20з) = 1,25 или Fe = 0,875 S . Найдя, таким образом количество закисного железа, можно подсчитать весовое значение реакции (6). исходя из следующих соображений. При окислении FeO в РезОз на каждую молекулу присоединяется один атом кислорода, т. е. на каждые 160 г РегОз 16 г кислорода. Следовательно, увеличение веса золы за счет этой реакции составляет 0,1 РегОз, найденной, в солянокислой вытяжке. [c.101]

    При содержании в составе минеральных примесей угля и горючих сланцев значительного количества карбонатов (более 2%), в ГОСТах, обычно, вводится поправка на зольный остаток — балласт, а отсюда и на условную горючую массу. Такая поправка в некоторой степени приближает нас к определению истинной зольности , а отсюда и органической массы, но это приближение является весьма незначительным (ввиду относительно небольшого содержания карбонатов в каменных углях). Гораздо большее значение, как мы видели выше, имеет содержание в углях гидратной воды. Поэтому одной из насушных задач является изучение характера минеральных примесей отгружаемого угля по отдельным месторождениям СССР, после чего можно будет разработать средний поправочный коэффициент для каждого месторождения для более приближенного получения истинной зольности, а отсюда и истинного содержания органической массы. [c.105]



Смотреть главы в:

Аналитический контроль производства в азотной промышленности Вып 5 -> Определение содержания зольного остатка

Аналитический контроль производства в азотной промышленности Вып 5 -> Определение содержания зольного остатка




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте