Государственная фармакопея СССР

ГОСУДАРСТВЕННАЯ ФАРМАКОПЕЯ СССР И ДРУГАЯ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКАЯ ДОКУМЕНТАЦИЯ, РЕГЛАМЕНТИРУЮЩАЯ КАЧЕСТВО ЛЕКАРСТВ [c.18]

Необходимо строго соблюдать все правила взятия средней пробы и выделения из нее аналитической пробы, предназначенной для фитохимического анализа [ГОСТ 24027.0—80, Государственная Фармакопея СССР, X изд., с. 854 (ГФ Х)1. Второе правило, которое необходимо соблюдать, — измельчать сырье следует полностью, без остатка. [c.5]

I. Внимательно ознакомиться с Государственной фармакопеей СССР X издания. Ознакомление следует начать с введения (с. И), в котором [c.419]

Следует остановиться лишь на определении температуры плавления и температуры кристаллизации или, что то же самое, температуры затвердевания камфары. Возникает вопрос, как взаимосвязаны эти константы и какая из них может быть определена надежнее. Определение температуры кристаллизации предусмотрено в СССР для технической камфары ГОСТ 1123—72, а определение температуры плавления для медицинской камфары — Государственной фармакопеей СССР. Температуру плавления наблюдают визуально по полному расплавлению пробы в капилляре. Температуру кристаллизации — по пощадке на температурной кривой охлаждения. Несоменно, последний метод более объективен, особенно в отношении камфары, которая из-за содержания значительного количества примесей плавится в интервале нескольких градусов. Только по кривой охлаждения температуру кристаллизации такой камфары можно установить достаточно четко в пределах нескольких десятых градуса. При определении температур плавления часто настолько быстро нагревают прибор, что показание термометра отстают от действительной температуры бани, в которой находится капилляр, в результате чего определяется заниженная температура плавления. [c.183]

Для определения атропина и гиосциамина в различном растительном сырье и лекарственных препаратах Государственной фармакопеей СССР IX издания принят следующий метод. [c.113]

Среди различных методов химического анализа нени-циллннов в настоящее время применяется йодометрическое титрование [43]. Определение основано на реакции окисления йодом продуктов щелочного гидролиза пенициллина. Всестороннее исследование условий проведения нодометрн-ческого определения бензилпенициллина приведено в литературе [44]. Было установлено, что на ход реакции оказывают влияние продолжительность гидролиза, pH анализируемого раствора, температура и другие факторы. Этот метод стандартизирован Государственной фармакопеей СССР [45]. [c.220]

Основной характеристикой различных методов индикации является их чувствительность, селективность и избирательность. Из большого числа опубликованных в периодической печати методов индикации интересующих нас веществ мы приводим методики, удовлетворяющие этим условиям. Вместе с тем, где это целесообразно, мы стараемся использовать методы, рекомендуемые ГОСТами и Государственной фармакопеей СССР (4]. Прежде чем перейти к рассмотрению химических методов индикации, сделаем несколько замечаний относительно возможности органолептического определения некоторых ядовитых веществ и соединений. Некоторые ядовитые вещества обладают специфическим запахом, что может служить признаком присутствия их в воздухе, например, характерным запахом обладают спирты, фенолы, меркаптаны, некоторые нафтеновые кислоты и их амиды, эфиры, нитрилы, изоиит- [c.118]

Таким же способом Государственная Фармакопея СССР (X изд.) рекомендует определять антифебрин, белый стрептоцид, гексилрезор-цин, парахлорфенол, резорцин, тимол, фенол и др. [c.417]

Промышленность выпускает камфару различных сортов и марок, отли-чаюш,ихся по степени чистоты и по внешнему виду. Согласно ГОСТ 1123—72 синтетическая камфара, выпускаемая в Советском Союзе для технических назначений, должна соответствовать нормам, указанным в табл. 42, а камфара, используемая в медицине,- нормам, предусмотренным Государственной фармакопеей СССР [56], сведенным в табл. 43. [c.156]