Потеря в весе и увеличение в весе

Определение потери веса. Определение уменьшения веса образцов, освобожденных от окалины, значительно проще во многих отношениях. Во-первых, определение потери веса дает непосредственное уменьшение металла и погрешность, обусловленная неизвестным составом окисла металла, имеющая место при учете увеличения веса образца, исключается. Во-вторых, определение уменьшения веса дает несравненно большее числовое значение, чем определение увеличения веса, так как у большинства окислов тяжелых металлов содержание металла примерно вдвое больше содержания кислорода. Поэтому большинство исследователей в практических условиях чаще всего пользуется определением потери веса при окислении. [c.134]

Определение аналитической влаги. Сущность метода состоит в удалении влаги из топлива при 102—105°. Потерю в весе при этом принимают за содержание влаги в топливе. При 102—105° вся влага не удаляется—остается влага, заключенная в минеральной части топлива, однако при указанной температуре начинается изменение органической его части. Происходит окисление углерода топлива, что сопровождается увеличением веса высушиваемой навески. Вначале высушивания вес пробы уменьшается, когда же влага органической массы удалилась, то окисление вызывает увеличение веса. Это явление наблюдается часто, и в таком случае за постоянный вес принимают наименьший вес, найденный при [c.44]

Исключение из пищи всех аминокислот приводит к обеднению всего организма белком, что сопровождается потерей веса, анемией, гипопротеинемией и общей атрофией мышц. При этом организм становится более восприимчивым к инфекциям и хуже переносит травмы и заболевания (ср. [84]). С появлением очищенных рационов из аминокислот стало возможным исследовать изменения, возникающие при выключении одной незаменимой аминокислоты из состава рациона, полноценного в других отношениях. В опытах на животных, лишенных какой-либо одной незаменимой аминокислоты, наиболее отчетливо проявляется потеря аппетита потребление пищи резко снижается уже после первого дня. Потерю аппетита (анорексию) и отрицательный баланс азота как немедленное следствие исключения одной аминокислоты наблюдали также при исследованиях на людях. Механизм анорексии еще не вполне ясен. Сомнительно, чтобы значительная роль здесь принадлежала вкусовым ощущениям более вероятно, что анорексия связана с глубокими общими нарушениями в состоянии организма. Введение неполноценной смеси аминокислот через желудочный зонд в опытах на животных не способствует увеличению веса, сохранению азотистого равновесия или улучшению аппетита. [c.129]

Результаты измерения веса и емкости баллона могут указывать также на уменьшение толщины стенок баллона вследствие коррозии. Если фактический вес баллона на 7,5—10% меньше веса, обозначенного в паспорте, или если емкость его превысит обозначенную в паспорте более чем на 1,5—2,0%, такой баллон переводят для работы при давлении сжатого газа на 15% ниже указанного в паспорте. При потере веса от 10 до 15% или увели-че ши емкости от 2 до 2,5% рабочее давление снижается против установленного не менее чем на 50%. При потере веса от 15 до 20% или увеличении емкости от 2,5 до 3% давление снижается на 75%, и такие баллоны могут эксплуатироваться при избыточном давлении не более 6 кгс см . Если потеря веса баллона превышает 20%, или увеличение емкости составит более 3%, то баллон бракуют окончательно. При изменении паспортных данных баллона он подвергается новому клеймению, а старые клейма зачеканиваются. [c.583]

Одним из ранних симптомов хронического действия ряда диеновых инсектицидов является снижение веса, потеря аппетита, увеличение веса печени, повышенная чувствительность к действию различных внешних раздражителей [16, 29, 33]. [c.171]

Определение потери при прокаливании может привести к ошибкам и в др. случаях. Так, при прокаливании минералов, содержащих закись железа, происходит соответственно увеличение веса вследствие образования окиси железа. Во всех подобных случаях прибегают к специальным методам, описанным в руководствах по анализу минерального сырья. [c.111]

Применяются испытания, при которых образец нагревается извне в заданных условиях при определенной температуре в течение стандартного времени, а затем охлаждается до комнатной температу- ры. Нагревы п охлаж-дения повторяются в течение некоторого времени (заданное число циклов), после чего определяется потеря или увеличение веса образцов. Если не принимается мер для полного удаления окалины перед взвешиванием, то этот способ пригоден лишь для сравнения относительной скорости окисления сплавов приблизительно одинакового химического состава. Но-он может дать неверные результаты, будучи применен для сравнения между собой сильно различающихся по составу сплавов. Если окалина легко удаляется с поверхности, металла, то потеря веса может быть сравнительно точно измерена по уменьшению поперечного сечения образца однако [c.1045]

Топливо са о. S ° 5 у 5 увеличение зазора в кольце, мм потеря веса кольца, мг средний износ цилиндров, мм (чистый поясок на поршневом кольце принят за 100) [c.155]

Для первого приближения возьмем физические свойства воздуха ири температуре 850° F (454° С) и пренебрежем увеличением веса продуктов сгорания. Будем считать, что каналы гладкие, прямые, без турбулизаторов и, следовательно, течение в них ламинарное. (Значение числа Рейнольдса необходимо проверить после завершения расчета, чтобы убедиться, что последнее допущение справедливо.) Для обеспечения хорошей эффективности цикла потери давления долл<ны быть в пределах 1,0 фунт дюйм (0,07 атм). Не рассматривая пока потери на входе и выходе, устанавливаем потерю давления на стороне высокого давления 1,0 фунт дюйм" (0,07 атм), а иа стороне низкого давления 0,5 фунт дюйм (0,035 атм). [c.194]

Увеличение температуры от 20 до 90° С во время перемешивания, качественно не изменяя процессы, лишь способствует увеличению прочности материала (см. табл. 28). Механическая активация интенсифицирует процесс гидратации вяжущего вследствие освобождения поверхности его зерен в процессе перемешивания от гидратных оболочек и облегчения доступа воды к ним, увеличивая тем самым количество новообразований в единице объема и уменьшая долю непрореагировавших частиц. Об этом свидетельствуют данные, приведенные на рис. 98. По величине тепловых эффектов С5Н [I] в интервале температур 900—920° С, а также по кривым потери веса можно [c.200]

Оценку антиокислительных и антикоррозийных свойств опытного масла проводили на установке Питтер W-1 по 36-часовому методу JP 176/64 (ГОСТ 17479—72) по коррозии медносвинцовых вкладышей шатунного подшипника (потеря веса) и степени окисления образца масла по увеличению вязкости. [c.146]

Из оценки антикоррозионных и антиокислительных свойств (на установке Питтер W-1) видно (табл. 4), что эти свойства практически равноценны для опытного и эталонного масел (потеря веса вкладышей 19 и 15 мг). Увеличение вязкости масла, работавшего 36 ч в двигателе (по сравнению со свежим), для опытного и эталонного не превышает 50%. Опытное масло в этом случае имело несколько лучший показатель, чем эталонное. [c.146]

На описанном выше приборе была изучена испаряемость раз личных смазочных материалов. Прен<де всего было проверено влияние на скорость испарения размеров полоски стеклоткани. Оказалось, что если толщина слоя смазки по всей поверхности в начале опыта была постоянной, то при изменении поверхности испарения от 1 до 50 см скорость испарения не изменяется общая потеря веса за равные промежутки времени прямо пропорциональна поверхности испарения (рис. 4). Если толщина слоя различна, то для многокомпонентных систем такой пропорциональности не наблюдается. Более того, при одинаковой поверхности испарения, но при различной исходной толщине слоя смазки абсолютная потеря веса за одно и то же время тем больше, чем толще слой, а относительная потеря веса (весовая доля испарившегося масла) уменьшается с увеличением толщины слоя (рис. 5). [c.367]

Обычно пробу прокаливают при 1000° С при этом из нее обязательно удаляются связанная вода (Н2О+) и СО2, а также Р и С1, органические вещества и другие летучие компоненты. Точно учесть потерю летучих веществ весьма трудно, а иногда и невозможно. Потеря летучих компонентов может носить иногда частичный характер в зависимости от температуры и продолжительности прокаливания. Кроме того, при прокаливании возможны окисление соединений двухвалентного железа и другие окислительные реакции, что, напротив, приводит к увеличению веса пробы. [c.48]

Основу аппаратуры составляют чувствительные весы, с помощью которых определяется изменение веса погруженного в раствор полимера адсорбента. Адсорбционную систему герметизируют, чтобы избежать потерь растворителя при измерениях и тем самым— ошибок в определении концентрации раствора, из которого ведется сорбция. Измеренное изменение веса ДЯ складывается из увеличения веса АС в результате адсорбции за вычетом плавучести (подъемной силы) АА. Если начальный вес адсорбента Р , а вес после адсорбции Р, то [c.9]

Общие потери катализатора от неполноты сепарации и истирания составляют в среднем 0,2—0,3 вес.% на загрузку в 1 ч. Эти данные получены в опытах продолжительностью 6—8 ч. Если учесть характер зависимости потерь от времени, показанный на рис. 2, то можно ожидать существенного снижения потерь при увеличении продолжительности работы катализатора. [c.76]

Исходя из условий испытаний, оценка коррозионной агрессивности топлив может производиться при помощи лабораторных или натурных испытаний. При лабораторных испытаниях оценивают коррозию различных образцов металлов в условиях контакта их с топливом нри различных режимах. Натурными испытаниями определяют коррозию емкостей, насосов, двигателей данным топливом в различных условиях эксплуатации. При этом объектами испытаний могут быть как промышленные образцы, так и изготовленные специально. Величина коррозии испытуемых изделий оценивается визуально и путем замера линейных размеров отдельных деталей, а также по потере веса отдельными деталями при испытании. В двигателях коррозионность топлив может определяться увеличением количества металлических примесей в смазочном масле и в отложениях на фильтрах. [c.255]

Изучение поведения титана ВТ-1 и более твердого сплава на основе титана ОТ-4 в условиях совместного воздействия НС1 и H2S в растворе показало (табл. 4.5 и 4.6), что с возрастанием температуры и концентрации соляной кислоты коррозионная стойкость этих материалов падает, причем с увеличением температуры переход от стойкости к нестойкости происходит скачкообразно. Сплав ОТ-4 характеризуется несколько меньшей стойкостью, чем титан ВТ-1. Введение сероводорода в соляную кислоту практически не сказывается на их коррозионной стойкости. Как видно из этих данных, во всем температурном интервале и при концентрации НС1 0,1 н. (что отвечает условиям конденсации и охлаждения наиболее агрессивного нефтепродукта при первичной переработке нефти) ВТ-1 и ОТ-4 относятся к стойким и весьма стойким материалам по шкале ГОСТ 5272 — 68. Четырехмесячные промышленные испытания образцов в погружном конденсаторе фляшинг-ко-лонны подтвердили эти выводы. Титан оказался практически вполне стойким потери веса у образцов ВТ-1 —0,00014 г/(м -ч), ОТ-4 — 0,00021 г/(м -ч). В то же время образцы из алюминиевого сплава и углеродистой стали разрушились полностью, а латунные показали потери веса 0,163 г/(м -ч) [17]. Установлена также высокая стойкость титана к точечной коррозии и к коррозионному растрескиванию в солянокислых растворах, насыщенных сероводородом . Все это позволяет рекомендовать титан как конструкционный материал для конденсационно-холодильного оборудования установок первичной переработки нефти, в том числе АВТ. [c.73]

Присутствие фторированных заместителей существенно изменяет характер разложения полистирола, но не его термостабильиость. Фторирование цепи приводит к увеличению выхода мономера. Самый низкий выход мономера, который наблюдается в случае полипентафторстирола, вероятно, немного ниже, чем соответствующая неличина у полистирола. Полимер стирола с фторированным ароматическим ядром отличается наибольшей термостабильностью (см. температуры разложения, приведенные в табл. 4). В этой и других таблицах за температуру разложения принимают либо ту температуру, при которой скорость удаления летучих при изотермическом режиме достигает 1 % мин" , либо температуру, при которой происходит 50%-ная потеря веса в опытах, проводимых в условиях медленного программированного нагрева (со скоростью 1,5— 4°С-мин ). Эти два метода определения температуры разложения обычно дают приблизительно одинаковые результаты. Кроме того, 50%-ная потеря веса соответствует, по крайней мере приблизительно, температуре, при которой наблюдается максимум на дифференциальной термогравиметрической кривой. Кривые зависимости скорости деструкции от конверсии проходят через аналогичные максимумы в случае полистирола и полипентафторстирола. Два других полимера проявляют тенденцию к почти линейному снижению скорости по мере превращения. [c.334]

При пероральном введении 250 мг/кг в день в течение 180 дней крысам не отмечеио токсического действия, за исключением трудно интерпретируемой атрофии семенников у 6 животных из 11 . Но аналогичное явление наблюдалось в сравнительных опытах и у крыс, в корм которых не вводился пропазин. При введении в течение 90 дней 2500 мг/кг в день замедлялось увеличение веса у крыс [531]. Овцы и крупный рогатый скот более чувствительны к пропазину, чем мыши и крысы. У крупного рогатого скота пероральное введение 4 раза по 250 мг/кг вызывало явления отравления, которые постепенно проходили [1071]. У барана весом 40 кг, которому перорально в течение 10 дней подряд вводили ежедневно по 250 мг/кг пропазина, начиная с пятой дозы наблюдалась потеря аппетита и уменьшение веса. На 11-й день после начала опыта он весил 31 кг, на 18-й — 28 кг, на 45-й — 37 кг и только на 52-й день — снова 40 кг [531]. [c.392]

Аналогичные результаты по сравнительной термостойкости полиолефинов получены при изучении процесса старения в среде воздуха, где окислительный процесс протекает с меньшей скоростью, чем в кислороде. Испытания пленок (в термостате) толщиной 60—80 мк, полученных экструзией полиолефинов при 100 °С, показали, что у полиэтилена ВД после 600 ч относительное удлинение становится равным 25% от исходного, сополимер этилена с пропиленом становится хрупким после 200 ч испытания, а полипропилен — после 30—40 ч при 150 °С полипропилен становится хрупким через 30 мин. Одновременно в указанных условиях наблюдается резкое возрастание тангенса угла диэлектрических потерь (tgб). Увеличение tgб в 3—4 раза наблюдается у полиэтилена ВД после 200 ч, у СЭП после 50 ч, а у полипропилена после 7 ч старения. Таким образом, тангенс угла диэлектрических потерь является очень чувствительной характеристикой процесса старения, отражая появление полярных кислородсодержащих групп. Один из первых исследователей процесса старения полиэтилена ВД Базони показал, что повышение концентрации карбонильных групп до 0,05% по весу приводит к увеличению tgб в 10 раз. Старение полиэтилена и СЭП в термостате при 100 °С, как и в среде кислорода, характеризуется появлением нерастворимой фракции. У полиэтилена [c.68]

Наиболее распространенным методо.м измерения коррозии является определение величины коррозионного разрушения материала весовы.м способом (потеря в весе или приращение веса) либо определение глубины коррозионного слоя, образовавшегося за год. Метод определения по потере веса относится к весовому показателю коррозии и характеризует изменение веса образца в результате коррозии, отнесенное к единице поверхности металла и к единице времени. Изменение веса образца определяется либо как разность между весом образца до испытания и его весом после испытания со снятием продуктов коррозии (убыль веса металла), либо как разность между весом образцов с продуктами коррозии после испытания и весом образца до испытания (увеличение веса — привес). Величина весового показателя коррозии обычно выражается в г м в час. [c.71]

Еллинек [6] изучал скорости разложения трех образцов йизко-молекулярного полиэтилена по методу определения потери веса в вакуумном приборе (см. рис. 7), Образцы содержали 0,1% примесей и молекулярный вес их был равен 23 000, 16 000 и 11 000. На рис. 37 приведена интегральная кривая потери веса во время пиролиза этих образцов. Кривые имеют линейные участки до 70%-ной потери веса, что указывает на нулевой порядок реакции. Для этих участков вычислены величины скорости реакции (табл. 52), а по ним — величины энергии активации. Расчеты показали, что энергия активации реакции термической деструкции повышается с увеличением молекулярного веса полимера. [c.115]

После испытаиия трубку снимают, осторо кно протирают снаружи бензолом, промывают внутри бензином, высушивают и но увеличению веса определяют количество образовавшихся отлол ений. Затем замеряют йены-туемое масло и определяют ого потерю за опыт. В масле после испытания замеряют также вязкость, содержание кокса по Конрадсону и кислотное число. [c.591]

Ввиду специфичности и некоторых других особенностей реакции выделения газообразных веществ имеют большое значение и в количественном анализе. Содержание воды в разнообразных продуктах обычно определяют путем удаления Н О в виде газообразной фазы. Количество воды рассчитывают на основании потери в весе иногда выделяющуюся воду поглоп ают каким-либо подходящим веществом, и количество воды определяют по увеличению веса этого вещества. Реакции образования газообразных продуктов применяют в анализе карбонатных пород, определении углерода в стали, определении аммиака в удобрениях, аминных групп в белковых веществах и в ряде других важных определений (см. 25). [c.31]

С увеличением времени гидратации повышаются общие потери веса при прокаливании всех образцов, особенно энергично возрастают они за счет связанной воды тоберморитового геля. Первоначально эти величины почти одинаковы у образцов, твердевших в разных условиях, но в дальнейшем при повышенных температурах гидратация Сз5 идет интенсивнее, чем при нормальных. Наибольшая скорость гидратации у образца, твердеющего при 90° С. По истечении 3 ч гидратации разрыв в величинах потерь при прокаливании у образцов, гидратирующихся при разных температурах, более заметен, чем после 18 ч. Например, потери при прбкаливании 18-часовых образцов, обусловленные разложением Са (0Н)2, практически одинаковы хотя выделение воды из гелевидных новообразований по-прежнему более интенсивно у образцов, твердевших при повышенных температурах. [c.81]

Следует предположить, что к такой конденсации наиболее склонны именно метастабильные, с низким числом кремневых анионов, плохо закристаллизованные гидросиликаты, присутствие которых и обнаруживается в рассматриваемом периоде гидратации СдЗ. Безусловно, нельзя исключить образования прочных контактов путем срастания кристаллов и выкристаллизовывания контактных зародышей. Предположением о том, что пространственная структура упрочняется прежде всего путем образования фазовых контактов между гидросиликатами, а не просто путем заполнения ими свободного пространства и когезионного взаимодействия, хорошо объясняется несогласованностью прироста потерь веса при прокаливании с интенсивностью увеличения модуля при повышенных температурах. Несмотря на заметное увеличение степени гидратации минерала с повышением температуры, ясно видно, что одни и те же значения модулей Е достигаются в условиях нормальной и повышенной температур при разном количестве прогидратировав- [c.87]

Симртомы действия амфетаминов на организм подобны симптомам, описанным для другого известного стимулятора КОКАИНА (КРЭКА). Вначале амфетамины вызывают прилив сил и эйфорию, а также потерю аппетита, ускорение пульса, учащение дыхания н повышение температуры тела. Одним из внешних признаков употребления амфетаминов является расширение зрачков. Длительное применение ведет к быстрой потере веса, снижению иммунитета, разрушение легких, печени и почек, к ухудшению з зения, головокружению, потере координации и коллапсу. Прием больших доз ( сверхдоаа ) сопровождается увеличением кровяного давления, появлением лихорадочного состояния и может привести к сердечным приступам и инфаркту. [c.55]

В подавляющем большинстве случаев определение общей влажности твердого топлива и содержания влаги в аналитической пробе производится по потере. веса пробы при сушке. Только в случаях, требующих особой срочности или повышенной точности, прибегают к другим методам. Метод сушки состоит в выдерживании навески топлива при определенной, превышающей ЮО С, температуре, при которой упругость водяных паров превышает упругость атмосферного воздуха до тех пор, пока вес пробы практически не перестанет изменяться. Навеску топлива в соответствующей посуде ставят в уже нагретый сушильный шкаф и выдерживают при заданной температуре в течение определенного времени, зависящего от вида топлива и степени его измельчения (табл. 11). Затем сосуд с навеской вынимают из шкафа, охлаждают в эксикаторе до комнатной температуры и взвешивают. После этого сосуд с навеской вновь ставят в нагретый до той же температуры шкаф для контрольной просушки, продолжительность которой также определена для каждого вида топлива (см. табл. II). После контрольной просушки сосуд с навеской вновь охлаждают в эксикаторе и взвешивают. Контрольные просушки повторяют до тех пор, пока убыль веса за время последней просушки не будет менее 0,1% взятой навески, или до увеличения веса. В последнем случае в расчет принимают предпоследний вес. Взвешивание производят для навесок 1—2 г с точностью до 0,0002 г, для навесок около 10 г—до О, 001 г, около 25 г — до 0,01 г и для бсльш их навесок с точностью не ниже 0,1% от взятой навески. [c.69]

Контроль влажности осуществляется путем производства анализов средних проб топлива на влажность. Анализ обычно заключается в подсушке подготовленного образца до постоянного веса и определении потери веса. Таким образом, процедура ояределения влажности сводится к отбору средней пробы топлива, ее разделке и анализу лабораторной пробы. Естественно, что на правильность получаемых результатов оказывают влияние все три названные операции. Наиболее трудным является отбор средней пробы, которая должна точно отображать среднее значение влажности всей исследуе.мой партии топлива. Степень этой точности повышается с увеличением веса отбираемой пробы по отношению к весу контролируемой партии топлива, однако практические условия контроля вынуждают к значительному ограничению веса средней пробы, который берется обычно порядка 0,25—0,1% (торф-кусок) от веса партии топлива. Чтобы средняя проба в этом случае соответствовала своему назначению, она должна состоять из пропорционально уменьшенных количеств отдельных фракций партии, отличающихся между собой содержанием влаги. Между тем такое разделение при отсутствии отчетливых визуальных признаков и в связи с трудоемкостью требуемых операций практически нереально. Является возможным лишь выборочный метод, заключающийся в составлении средней пробы как суммы большего или меньшего количества небольших, частных, проб по возможности равномерно взятых из движущегося топливного потока или из разных мест штабеля. Получаемый эффект будет тем более удовлетворителен, чем больше количество частных проб, равномернее их распределение и менее размах в колебаниях влажности в партии топлива. На фиг. 4 представлены результаты опытов Сидякина [Л. 3] по отбору средней пробы кускового торфа. Дополнительно следует еще упомянуть о, влиянии внешней влаги, главным образом снега, наличие которого в топливе заметно ухудшает точность средней пробы. Увеличение веса средней пробы, желательное с точки зрения получения более надежных результатов, практически 16 [c.16]

Высокие потенциальные возможности нейтронной активации полностью проявляются при сочетании с хроматографическим разделением рзэ, которое устраняет многие трудности, неизбежные для первого варианта [418, 798, 1038]. Некоторая потеря времени, ощутимая при регистрации короткоживущих радиоактивных ядер, является, пожалуй, единственным недостатком этого варианта, но существенно на результаты анализа не влияет. Таким путем в пробах УгОд или ЗгПгОз весом 0,1 мг, облученных в потоке нейтронов 10 нейтрон сек см с экспозицией 10 час., можно определять 5т, Ей, 0(1 и V с чувствительностью соответственно 0,001, 0,0005, 0,01 и 0,1% [1038]. Или же в пробе Ег Оз (0,25 мг), облученной в потоке нейтронов 2-10 нейтрон сек-см с экспозицией 24 час., можно определять Ти и Но с чувствительностью соответственно 0,0008 и 0,0001% [418]. В этих случаях чувствительность может быть существенно улучшена благодаря увеличению веса проб и времени облучения. [c.245]

В результате обработки полиэтиленовых бутылок газообразным фтором при кодшатпой температуре в течение 12 час наблюдается увеличение веса на 3,5%. При заполнении алкилкаиролактамом бутылки из немодифицированного полиэтилена за 40 дней потеря веса составляет 5,7%, а при использовании бутылок из фторированного полиэтилена — только 0,4%, причем такие бутылки не сохраняют запах после промывки [151 [. [c.444]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология