Определение обратным титрованием

Определение обратным титрованием с применением эриохрома черного Т [c.221]

Определение обратным титрованием солью Th(JV) с ксиленоловым оранжевым [c.225]

Общее щелочное число Щз) в миллиграммах КОН на 1 г продукта, определенное обратным титрованием, вычисляют по формуле [c.149]

При определении обратным титрованием в присутствии ПАН-2 [c.169]

По результатам определения [ ] (обратным титрованием избытка щелочи) было найдено, что содержание кислорода фенольных гидроксилов в ионите составляет 7.02% (4.13 мг-экв./г) от ионита. [c.117]

Определение обратным титрованием [c.87]

Определение кобальта в жаропрочных сплавах [809]. Определению обратным титрованием ЭДТА раствором uSO в присутствии ПАН-2 не мешают Fe, Nb, Та, Ti и W, мешают определению Ni и Y. [c.181]

Положение циклопентильных радикалов было установлено окислением перманганатом калия в щелочной среде. Выделенную после отделения двуокиси марганца органическую кислоту отфильтровывали, промывали водой и растворяли в крепкой щелочи. Щелочной раствор экстрагировали эфиром для удаления непрореагировавшего углеводорода. Затем, путем подкисления раствора соляной кислотой, выделяли свободную органическую кислоту, которую перекристаллизовывали из горячей воды, причем выпадал осадок в виде мелких белых кристаллов. Основность кислоты, определенная обратным титрованием, оказалась равной 2,2. Температура плавления полученной кислоты, определенная в запаянном капилляре на медном блоке, 378—380°. Температура плавления полученного- метилового эфира (142—143°) соответствовала температуре плавления диметилового эфира терефталевой кислоты. Съемка спектра на спектрофотометре СФ-4 в ультрафиолетовой области спектра от 220 до 300 ммк подтвердила, что фракция представляет собой 1, 4-д1ициклопентилбензол. [c.45]

Полного разделения жидкого и твердого изомера провести не удалось, поэтому дальнейшему исследованию подвергали их смесь. Окислением этой фракции щелочным раствором перманганата была получена кислота, основность которой, определенная обратным титрованием, оказалась равной 2,79. Несколько пониженная основность (<3), вероятно, вызвана присутствием дициклопентилбензола, который мог попасть из предыдущей фракции. Для этой фракции также был снят спектр поглощения в УФ области. [c.46]

Во второй части этой книги описаны методы прямого титрования раствором ЭДТА бария, висмута, кадмия, кальция, железа (III), индия, магния, марганца (II), никеля, скандия, свинца, тория и цинка, а также методы определения обратным титрованием алюминия, бария, кобальта, галлия и циркония. [c.549]