Эфиры ортокислот—ортоэфиры

Трехатомные спирты называют обычно глицеринами. Простейший из них должен был бы содержать три гидроксила у одного и того же атома углерода, однако такие соединения еще более непрочны, чем соединения с двумя гидроксилами у одного атома углерода. Отщепляя воду, эти соединения общей формулы R—С(ОН)з превращаются в обычные карбоновые кислоты R—СО—ОН, а потому носят название ортокислот. Эфиры ортокислот— ортоэфиры (см. стр. 311), как и ацетали, являются веществами устойчивыми. [c.490]

Эфиры ортокислот — ортоэфиры [c.192]

Ортоэфиры карбоксильных кислот. Рассматриваются как результат замещения гидроксильных групп ортокислот на алкоксигруппы КС(ОК )з- Называют их либо согласно номенклатуре простых эфиров, пользуясь приставками триэтокси- и т. д., либо исходя из названия соответствующей ортокислоты (см. табл. 23). [c.139]

Эфира.ми ортокислот или ортоэфирами называют алкоксильные соединения, которые произЕЮдятся неустойчивой гидратной фор-1 л о й карбоновых к и с л о т R С(ОН)з, так называемых ортокислот. [c.247]

Ортоэфиры (109) [275, 276] представляют собой триалкил- или триарилпроизводные нестабильных ортокислот (110) ввиду их близкого химического родства со сложными эфирами карбоновых кислот эти соединения рассматриваются в данной главе. [c.364]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология