Спирты трехатомные

Двух и трехатомные спирты. Номенклатура и физические свойства. Способы получения. Применение многоатомных спиртов. [c.191]

Изомерия трехатомных спиртов, как и гликолей, зависит от строения цепи и положения трех гидроксильных групп. [c.118]

Двух- и трехатомные спирты 33 [c.3]

Двухатомные спирты Трехатомные спирты НО—СНг—СНг—ОН НО—СНг—СН—СНг—ОН [c.230]

Трехатомные и полиатомные спирты. Трехатомные спирты, называемые также глицеринами, содержат три гидроксильные группы. Из них наиболее важен первый представитель этой группы, называемый просто глицерином (т. кип. 290 С с разложением, т. пл. 17 С). [c.294]

Глицерин был впервые получен в 1779 г. шведским аптекарем Шееле (тем самым, который открыл хлор). Приготовляя липкий пластырь, он обрабатывал оливковое масло окисью свинца — глетом и при этом заметил, что, кроме пластыря (который представляет свинцовые соли жирных кислот), образуется еще какое-то другое маслообразное вещество, растворимое в воде. Вещество это обладало сладким вкусом, вследствие чего 5н назвал его глицерином — масляным сахаром. Истинный характер глицерина был установлен Шеврелем, вскоре после того, как Дюма удалось показать, что сложные эфиры представляют собою вещества нейтральные, но что они легко разлагаются щелочами, причем дают спирты и соли кислот. Шеврель исследовал жиры и заметил, что при обработке их щелочами реакция протекает аналогично образуются соли кислот и глицерин, который он признал спиртом. Вертело было установлено, что глицерин — спирт трехатомный и дает 3 ряда эфиров (с одной, двумя и тремя частицами одноосновной кислоты). Окончательно химический характер глицерина был установлен Вюрцем, открывшим между прочим и гликоли. Он сравнил глицерин с одноатомными спиртами. И те и другие он рассматривал как производные вода. Всякий одноатомный спирт может быть рассматриваем как вода, в которой один водород замещен радикалом спирта [c.161]

Привести примеры спиртов а) предельного одноатомного б) предельного двухатомного в) предельного трехатомного. Вычислить процентное содержание углерода в каждом спирте. [c.120]

Кроме того, можно использовать спирты трехатомные— триметилолэтан, триметилолпропан, пятиатомный — ксилит, шестиатомные—маннит, сорбит. [c.251]

В результате этой реакции получаются мононитропроизводные одно-, двух- и трехатомных спиртов, которые могут быть этерифицированы или восстановлены в соответствующие аминоспирты. В настоящее время в промышленном масштабе производят целый ряд таких нитро- и аминоспиртов. [c.95]

Примерами таких спиртов могут служить двухатомный спирт этиленгликоль и трехатомный — глицерин-. [c.482]

Из благородных металлов чаще всего в катализе используются платина и палладий. В несколько меньших количествах применяется родий, главным образом при гидрировании монооксида углерода в определенные одно-, двух- и трехатомные спирты. Благородные металлы часто наносят на активированный уголь в строго заданных условиях, тщательно определяя тин активи- [c.108]

Фталевый ангидрид с глицерином (трехатомный спирт (СН2ОН-СНОН—СН2ОН) и пентаэритритом (четырехатомный спирт С(СН20Н)4] дает алкидные смолы [40]. Например, [c.24]

Спирты (одно-, двух- и трехатомные), тиоспирты, фенолы [c.1015]

Эта гидроперекись может затем разлагаться, как и гидроперекиси насыщенных углеводородов, по одному из указанных выше (гл. 4) направлений, либо превращаясь в кетоны или спирты, либо образуя продукты расщепления углеродной цепи. Гидроперекиси олефинов относительно устойчивы к разложению под действием растворов кислот или щелочей. В кислой среде часто образуются трехатомные спирты, в то время как щелочи вызывают главным образом разрыв связей углерод — углерод. [c.162]

Конденсация высыхающих кислот с трехатомными спиртами [c.242]

Глицерин СНаОН — СНОН — СН ОН, Трехатомный спирт глицерин лежит в основе природных жиров и масел (стр. 265), а также фосфатидов, в частности лецитина (стр. 271). Он всегда образуется при спиртовом брожении (стр. 122), где его выход, как уже было указано, можно повысить добавлением сульфита. В небольшом количестве он содержится в крови. [c.400]

Характер алифатического радикала определяет насыщенность или ненасыщенность спиртов, а от числа гидроксильных групп, содержащихся в молекуле спирта, зависит его атомность спирты бывают одноатомные (I), двухатомные (U), трехатомные (П1) и многоатомные (IV) [c.103]

Эту реакцию можно выполнить, заменив метиловый спирт трехатомным спиртом — глицерином —, СзН5(ОН)з. В ушко платиновой проволочки взять несколько кристалликов борной кислоты, смочить ее каплей концентрированной серной кислоты и каплей глицерина. Внести в пламя горелки. Наблюдать интенсивно зеленое окрашивание пламени. [c.184]

До последнего времени нормальный пропиловый Спирт не получил широкого распространения. Это вызвано отсутствием специфических областей применения и относительно высокой стоимостью производства м-пропанола. Тем не менее в настоящее время возникла необходимость организации крупнотоннажного промышленного производства и-пронанола для нужд различных отраслей химической промышленности. В непосредственной связи с проблемой производства и применения и-пропанола находится проблема производства пропионового альдегида, значение которого в промышленности органического синтеза заметно возросло. В годы второй мировой войны значительная часть и-пронанола, получаемого на установках синтеза спиртов из окиси углерода и водорода, перерабатывалась в пропионовый альдегид. Последний направлялся на синтез триметилолэтана (метриола) — трехатомного спирта, заменяющего глицерин. [c.51]

Жиры. Природные животные и растительные жиры (последние обычно называют маслами) представляют собой смесн сложных эфиров, образованных высшими кирными кислотами (см. 172) и трехатомным спиртом глицерином. Приведем схему образования эфи1)а глицерина и стеариновой кислоты [c.490]

Из олефиновых углеводородов можно получить многоатомные спирты, наибольшее значение из которых имеют этилен-гликоль—двухатомный спирт СН2ОН—СН2ОН [16], получаемый из этилена, и глицерин—трехатомный спирт СН2ОН — [c.16]

Глицерин—трехатомный спирт СН2ОН—СНОН—СН2ОН — густая, бесцветная, сиропообразная жидкость. С водой смешивается во всех соотношениях, температура кипения 290° С, плотность—1,26 г/ см . Глицерин широко применяется в пищевой, бумажной, текстильной, фармацевтической и лакокрасочной промышленности, в производстве взрывчатых веществ, целлофана и др. [c.323]

Этот вопрос настолько широк, что его можно включить в данную главу только схематически. Одно из направлений взаимодействия СО и водорода, которое привлекло наибольшее внимание,— образование этиленгликоля и других двух- и трехатомных спиртов. Реакция идет при чрезвычайно высоких давлениях на родийорганических комплексных катализаторах. Похоже, что высокие давления являются основным иреиятствием на пути практического освоения процесса. Для снижения требуемых давлений до приемлемого уровня, наиример 1000—5000 фунт/дюйм , была проделана большая работа. Уже появились патенты на осуш,ествление процесса в этом интервале давлений, однако перспективы его иромышлеиного освоения еще неясны. [c.130]

Эфиры монокарбоновых и дикарбоновых кислот. Эфиры монокар-боновых кислот и одноатомных спиртов, даже высокомолекулярных, обладают, как правило, очень низкой вязкостью и как смазочные вещества не представляют интереса. В связи с этим практическое значение могут иметь лишь эфиры многоатомных спиртов. Так, в Германии было освоено в промышленных масштабах производство эфиров природных жирных кислот (олеиновой, стеариновой и др.) и трехатомного спирта—триметилолэтана [c.403]

В присутствии известкового молока пропионовый альдегид очепь легко и практически количественно конденсируется с формальдегидом, образуя а,а,а-триметилолотан. Этот трехатомный первичный спирт можно использовать как заменитель глицерина во всех химических процессах, которые проводят с трехатомными спиртами [c.538]

Жиры И масла Все жиры и жирные масла представляют собой глицериды, т. е. сложные эфиры трехатомного спирта глицерина и высших или средних жирных кислот. В животном и растительном мире они чрезвычайно распространены однако промышленное значение имеют жиры лишь немногих видов животных и еще меньшего числа маслосодержащих растений. Из жиров животного происхождения наиболее часто применяются коровье масло, говяжье сало, бараний и сапной жир, из растительных жиров — оливковое, минда. ьное, пальмовое масло, масло земляных орехов, репы, а также некоторые более твердые жиры, как масло какао, бассиевое, лавровое и мускатное масла. [c.265]

Как трехатомный спирт, глицерин способен образовывать моно-, ди- и триэфиры (простые и сложные), из которых моно- и диацильные производные, а также соответствующие простые эфиры могут существовать в структурно изомерных формах. Для синтетических целей имеют большое значение различные галоидоводородные эфиры глицерина их обычно называют просто хлоргидрина ми, бромгид-ринами и т. д. При насыщении глицерина хлористым водородом и последующем нагревании смеси одновременно образуются оба возможных м о и о X л о р г и д р и и а а-форма получается в большем, [3-форма — в меньшем количестве. [c.401]

Очевидно, что экономичность процесса литья под давлением реакционноспособных олигомеров определяется скоростью протекания реакции полимеризации. Иными словами, этот процесс не может конкурировать с литьем под давлением термопластов, но может быть сравним с формованием методом заливки. Отсюда видно, что не все полимеризующиеся системы следует перерабатывать литьем под давлением. Со времени промышленного освоения процесса, т. е. с начала 70-х годов, наиболее часто используют линейные или пространственно-сшитые полиуретаны — продукты взаимодействия двух- или трехатомных спиртов и ди- или триизоцианатов. Используют также наполненные волокнами полиэфиры. В дальнейшем, когда процесс литья под давлением будет лучше изучен и начнут чаще применять форполимеры, можно будет надеяться на более широкое использование сшивающихся полимеров. Пока эта проблема находится в начальной стадии своего развития. [c.542]

Эти спирты содержат три гидроксильные группы при разных углеродных атомах. Их общая формула С Н2 1 (ОН)з. Простейшим представителем трехатомных спиртов является глицерин (пропант-риол-1,2,3) НОСН2—СНОН—СН2ОН. [c.118]

Спирты. Классификация. Одноатомные предельные спирты. Изомерия и номенклатура. Способы получения. Физические свойства. Н-связь. Химические свойства. Высшие жирные спирты (ВЖС). Двух-и трехатомные спирты. Получение и свойства. Непредельные спирты. Правило А. П. Эльтекова. Отдельные представители спиртов. УФ и ИК спектры спиртов. [c.169]

Опыт 5. Спирты. По числу гидроксильных групп в молекуле спирты делятся на одноатомные (алкоголи), например СН3ОН, двухатомные (гликоли), например СНг-СН2, трехатомные (глицерины), например [c.150]

Вместо метанола СН3ОН возьмите трехатомный спирт — глицерин. В фарфоровую чашку положите неболь- [c.235]

Курс органической химии (1965) -- [ c.171 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.230 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.171 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.162 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.114 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.112 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.98 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.97 , c.99 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.0 ]

Сочинения Научно-популярные, исторические, критико-библиографические и другие работы по химии Том 3 (1958) -- [ c.2 , c.56 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.62 , c.76 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.400 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.120 ]

Химия Справочник (2000) -- [ c.381 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология