Алкоксильные соединения

Алкилиодид определяют при помощи различных вариантов метода Цейзеля, чаще всего в модификации Фридриха [133]. Для серусодержащих соединений определение заканчивают иодо-метрически, как и в случае алкоксильных соединений [119]. [c.42]

Следующи.н важным классом алкоксильных соединений являются сложные эфиры, особенно эфиры карбоновых кислот. [c.162]

Получение алифатических эфиров. Для получения алифатически.х эфиров или алкоксильных соединений нагревают щелочной алкоголят сухой, или в виде суспензии в ин-д и ф е р е н т н о м растворителе, или растворенный в и 3 б ы т к е т о г о же спирта" , с галоидным алкилом на водяной бане с обратным холодильником или в закрытом сосуде. [c.172]

Некоторые спирты превращаются в простые эфиры при взаимодействии их с галоидными алкилами в присутствии окиси серебра. Использование этого способа обычно ограничивается получением метиловых эфиров сахаров, хотя он применялся с успехом также для превращения сложных эфиров а-оксикис лот в соответственные алкоксильные соединения [c.108]

По описанной методике были проанализированы многие алкоксильные соединения. Если образец исследуемого соединения содержал менее 98% основного вещества, его очищали перекристаллизацией или хроматографированием. Навески твердых проб отвешивают непосредственно в реакционной колбе, жидкие— в желатиновых капсулах. Результаты анализа алкоксильных соединений приведены в табл. 4.1. [c.212]

Адсорбция изопропилового спирта при 100° С приводит к появлению на поверхности алкоксильных соединений (полосы [c.299]

Хотя многие алкильные и алкоксильные соединения давно производятся в промышленном масштабе, задача определения в них примесей вплоть до последнего времени ие стояла. Она возникла лишь в связи с использованием этих соединений в электронной технике [1, 2]. [c.240]

Алкильные и алкоксильные соединения — жидкости или твердые вещества, имеющие невысокую температуру кипения. Многие из них энергично взаимодействуют с водой и кислородом низшие производные при этом самовоспламеняются. Очевидно, что прямой спектральный анализ их провести нельзя. Поэтому спектральному анализу всегда предшествовала химическая обработка МОС, заключающаяся или в переводе их в окислы, или в отделении основы. В случае алкильных соединений отделение основы проводили или после предварительного полного деалкилирования, или без деалкилирования. [c.241]

Все алкоксильные соединения достаточно легко и полно разрушаются при обработке водой или кислотами с образованием спиртов и гидроокисей или солей соответствующих металлов. Поэтому анализ их сводится по существу к анализу минеральных соединений соответствующих элементов. Во многих случаях анализ таких минеральных соединений достаточно хорошо отработан, но иногда происхождение их из алкоксидов приводит к дополнительным затруднениям при проведении определения. В частности, окись алюминия, получающаяся при гидролизе изо-пропилата алюминия, обладает очень большой удельной поверхностью, что ухудшает и без того не очень хорошее испарение ее в дуге [6]. [c.241]

Пределы обнаружения примесей при анализе алкоксильных соединений ( -10 %) [c.242]

Обычными растворителями при анализе алкоксильных соединений служат безводный фенол и уксусный ангидрид. Это настолько хорошие растворители, что их используют также при анализе твердых эфиров. Уксусный ангидрид можно с успехом заменить пропионовым ангидридом так как последний имеет более высокую температуру кипения. [c.122]

Прибор с сухими поглотителями для улавливания мешающих при определении газов и новый способ разложения алкоксильных соединений описаны В. А. Климовой и К. С. Забродиной, Изв. АН СССР, ОХН, 2234 (1961),— Прим. ред, [c.128]

Низкокипящие вещества, характеризующиеся большим давлением паров, например диэтиловый эфир муравьиной кислоты и алкоксильные соединения эфирных масел, исследуют, как описано на стр. 410. [c.408]

Закономерности, наблюдаемые при разложении несимметричных простых эфиров иодистым водородом, приведены при описании синтеза алкоксильных соединений в VI томе немецкого издания настоящего труда. [c.419]

В настоящее время главным методом синтеза борорганических соединений, в которых органический радикал непосредственно связан с бором, является действие на галогениды или алкоксильные соединения этого элемента реактивов Гриньяра. [c.25]

Алкоксильные соединения алюминия получают следующими методами [c.371]

Молекулярный вес определен по методике, позволяющей применять метод криоскопии для ассоциированных алкоксильных соединений металлов [9]. [c.495]

Замещая постепенно в али( )атических углеводородах атомы водорода одного и того же атома углерода на одну, две и три гндроксгшьньк группы, получают спирты, о р т о а л ь-д е г и д ы или ортокетоны, и ортокислоты. Этим соедиие-пиям соответствуют следующие алкоксильные соединения п о с ты е эфиры, ацетали и с л о ж н ь[ е эфиры о р т о к и с л о т ы [c.162]

Но так как эти последние в отношении методов их получения и в отношении их свойств и реакций отличаются от типичных алкоксильных соединений, простых эфиров, ацеталей и сложных эфиров ортокислот, то в настоящей главе они не описываются. О них говорится в отделе Этерификация и омыление (т. И). [c.163]

Что вышеописанный способ может быть прилтенен равным образ м для получения эфиров лш0Г0а10мных спиртов и сложных алкоксильных соединений, показывают следующие примеры [c.173]

Поэтом при получении смешанных эфиров или алкоксильных соединений с рторичны.ми или третичиьши алкильными ра, икалами нужно обращать внимание на то, что вторичный или третичный радикал должен быть применение в виде галоидного соединения, но в ф о р. w е алкоголята. [c.174]

Качественное определение простых эфиров основано иа их способности расщепляться при действии галоидоподородных кислот, в особенности иодистоводородной кислоты. Эфиры отличаются от других типичных алкоксильных соединений, ацетале и эфиров ортокислот, устойчивостью по отношению к разбавленным минеральным к ti слотам — исключение представляют эфиры энолов и эфиры, приведенные на стр. 205, пт сложных эфиров,—устойчивостью по отношению к щелочным реагентам. [c.219]

Эфира.ми ортокислот или ортоэфирами называют алкоксильные соединения, которые произЕЮдятся неустойчивой гидратной фор-1 л о й карбоновых к и с л о т R С(ОН)з, так называемых ортокислот. [c.247]

Приведенная ниже методика позволяет определять алкоксильные группы в соединениях с 4—26 атомами углерода. По окончании реакции алкоксильного соединения с иодистым водородом образовавшийся алкилиодид извлекают бензолом и затем обрабатывают анилином. Полученный анилинийиодид титруют раствором метилата натрия. Стадии перегонки в этом методе нет. [c.216]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ МИКРОПРИМЕСЕЙ В АЛКИЛЬНЫХ И АЛКОКСИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЯХ ЭЛЕМЕНТОВ П-У1 ГРУПП ХИМИКО-СПЕКТРАЛЬНЫМ МЕТОДОМ [c.240]

Определение микропримесей в алкильных и алкоксильных соединениях элементов II—VI групп химико-спектральным методом 240 [c.264]

Рассмотрены основные особенности и затруднения, встречающиеся при разработке методик определения микропримесей в алкильных и алкоксильных соединениях. [c.275]

Приведены основные положения разработанных химико-спектральных методик алкильных соединений цинка, галлия, индия, олова, сурьмы, мышьяка, селена, теллура и алкоксильных соединений кремния, алюминия, тантала на ряд микропримесей. [c.275]

Алкоксильные соединения, эфиры и соли кислородсодержащих кислот. Все четыре элемента образуют алкоксильные соединения, например 51(ОС.2Н5)4, и эфиры, напри- 1ер РЬ(ОСОСНз)4. Тетраацетат свинца, получаемый взаимодействием уксусной кислоты и РЬд04 или электролитическим окислением растворов РЬ" в карбоновых кислотах, используют в органической химии в качестве сильного, но селективного окислителя. [c.331]

Прибор Элека был самым популярным прибором в США для микроанализа алкоксильных соединений до появления в 1956 г. прибора Американского химического общества В основе этого прибора (рис. 6.11), испытанного в коллективном исследовании , лежит прибор Кларка Следует иметь в виду, что в реакционную колбу прибора Американского химического общества надо помещать 8 мл иодистоводородной кислоты, иначе результаты [c.126]

Кирстеном и Регозинским описано устройство для нагревания реакционной смеси в пробирке А со стеклянной пробкой (рис. 6.13). После того как отщепление алкоксильной группы завершено, реакционную пробирку открывают и содержимое переносят в прибор для перегонки. Описаны другие приборы, упрощающие определение алкоксильных групп. Самсел и Мак-Хард предложили прибор для анализа метил- и этилцеллюлозы. Бейли описал прибор для определения алкоксильных групп при исследованиях пульпы и бумаги. Гоффман и Вольфром предложили устройство для определения алкоксильных соединений, [c.127]

При кипячении алкоксильных соединений с иодистоводородной кислотой (й 1,70) по способу Цейзеля следующие соединения образуют со-ответствующие алкилиодиды [c.402]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология