Эфиры ортокислот

Эфиры ортокислот можно получить из 1,1,1-тригалогенидов углеводородов или из солей имидоэфиров [c.497]

Эфиры ортокислот — хорошие ацилирующие реагенты для превращения альдегидов и кетонов в ацетали [c.498]

Эфиры ортокислот могут быть получены следующими методами [c.247]

При нагревании до иысоких температур, например при пропускании паров над пог<рытой никелем пемзой при 250 — 300, алифатические эфиры ортокислот распадаются на простой эфир 1 сложный Э([Щ1 обычной кислоты, напрпмер [c.249]

С. южные эфиры карбоновых кислот с гипотетическими о р т о а л ь-д е г и д а м и получаются действием ангидридов кислот на альдегиды. Эфиры ортокислот с хороши.ми выходами получаются действием соляно- [c.474]

Трехатомные спирты называют обычно глицеринами. Простейший из них должен был бы содержать три гидроксила у одного и того же атома углерода, однако такие соединения еще более непрочны, чем соединения с двумя гидроксилами у одного атома углерода. Отщепляя воду, эти соединения общей формулы R—С(ОН)з превращаются в обычные карбоновые кислоты R—СО—ОН, а потому носят название ортокислот. Эфиры ортокислот— ортоэфиры (см. стр. 311), как и ацетали, являются веществами устойчивыми. [c.490]

Взаимодействие эфиров ортокислот (ортомуравьиного и ортоугольного эфира) с магнийорганическими соединениями приводит к получению альдегидов и кетонов. Промежуточно образующиеся ацетали альдегидов или кетонов гидролизуются кислотами [c.226]

В связи с промышленным производством полиацеталей (полиоксиметиленов) большую практическую важность приобрели методы блокирования их нестойких концевых гидроксильных групп с помощью ангидридов и сложных эфиров ортокислот, которые значительно повышают термостабильность материала. [c.78]

Иногда для стабилизации полимеров, в частности полиокси-метилена, применяется способ блокирования функциональных групп в этом случае концевые гидроксильные группы, обусловливающие деструкцию полимера, блокируются с помощью ангидридов или сложных эфиров ортокислот по схеме [c.378]

Из исследованных соединений, получивших широкое практическое применение в промышленности, наибольшим преимуществом обладают алкоксисоединения (или эфиры ортокислот) элементов IV группы и некоторых элементов III и V групп периодической системы элементов. В табл. 6 представлены, некоторые физикохимические свойства алкоксисоединений, нашедших практическое применение. [c.42]

Алкоксисоединения получаются при замене атомов водорода гидроксильных групп алкильными радикалами. К алкоксисоединениям принадлежат простые эфиры (эфиры енолов), ацетали, эфиры ортокислот и эфиры карбоновых кислот. [c.396]

Эфиры ортокислот — ортоэфиры [c.192]

В заключении раздела о применении производных кислот для магнийорганического синтеза альдегидов и кетонов необходимо иапомпить (см. стр. 240), что эти соединения могут быть получены из. эфиров ортокислот — ортомуравьнного и ортоугольного эфиров, — заменой в них одной и соответственно двух этоксильиых групп на радикалы магнийорганических соединений реакция протекает через промежуточную стадию образования ацеталей альдегидов или кетонов [c.275]

Синтез альдегидов и кетонов из производных карбоновых кислот. Взаимодействие эфиров ортокислот (ортому-равьиного и ортоугольного эфира) с магнийорганическими соедн-нениями приводит к получению альдегидов и кетонов. Промежуточно образующиеся ацетали альдегидов или кетонов гидролизуются кислотами [c.312]

Но так как эти последние в отношении методов их получения и в отношении их свойств и реакций отличаются от типичных алкоксильных соединений, простых эфиров, ацеталей и сложных эфиров ортокислот, то в настоящей главе они не описываются. О них говорится в отделе Этерификация и омыление (т. И). [c.163]

Качественное определение простых эфиров основано иа их способности расщепляться при действии галоидоподородных кислот, в особенности иодистоводородной кислоты. Эфиры отличаются от других типичных алкоксильных соединений, ацетале и эфиров ортокислот, устойчивостью по отношению к разбавленным минеральным к ti слотам — исключение представляют эфиры энолов и эфиры, приведенные на стр. 205, пт сложных эфиров,—устойчивостью по отношению к щелочным реагентам. [c.219]

Реакции с алкоксипроизводиыми. К алко-ксипроизводным, реагирующим с магнийорганическими соединениями, относятся эфиры ортокислот и ацетали альдегидов и кетонов, и простые эфиры спиртов и фенолов [c.26]

Наиболее доступными из них являются эфиры ортокислот кремния, бора и титана с фурфуриловым спиртом, поэтому их синтезу, исследованию свойств и полимерных превращений посвящена настоящая работа. [c.118]

Метиловые и этиловые эфиры органических кислот записываются по формулам этих кислот. Исключение составляет справочник Бейльштейна, в указателе которого эти эфиры стоят под соответствующими формулами. В hemis hes Zentralblatt полиэфиры поликарбоновых кислот, метиловые и этиловые эфиры даются также в рубрике кислот. Сложные эфиры спиртов (кроме метилового и этилового), эфиры ортокислот и эфиры неорганических кислот помещаются под собственными формулами. Соли неорганических кислот и неорганических оснований NH4, N2H4— в виде кислот соли первичных, вторичных и третичных аминов с неорганическими кислотами — по формулам аминов. Соли органических кислот и органических оснований приводятся и как кислоты и как основания. Редкие и сложные соединения этого типа (пикраты, оксалаты), а также те соли, соответствующие кислоты которых или основания в свободном виде не существуют, даются в неизмененной форме. [c.56]

Взаимодействие эфиров ортокислот (ортомуравьиного или ортоугольного эфира) с магнийорганическими соединениями приводит к получению альдегидов и кетонов. Написать уравнения реакций а) этилового эфира ортомуравьиной кислоты с магний-бромэтилом, б) этилового эфира ортоугольной кислоты с магний-бромпропилом. [c.171]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология