Выделение эритромицином

Для выделения эритромицина С маточный раствор, полученный после отделения смеси эритромицина и эритромицина В, фракционируют методом противоточного распределения в системе метилизобутилкетон — ацетон — 0,1 N фосфатный буфер с pH 6,5. Фракции, содержащие эритромицин С, упаривают в вакууме для удаления органических раствори- [c.616]

YP3 А4 фермента. На рис. 18.6.9 приведена типичная временная зависимость процентного содержания радионуклида в углекислоте, выдыхаемой пациентами, которым был введён внутривенно 2 % водный раствор D-глюкозы, содержащей 4 мкКи i -N-метил эритромицина. Пробы выдыхаемого воздуха собирались каждые 10-15 минут в течение 2 часов. Видно, что максимальное выделение наступает приблизительно через 10-20 минут после введения препарата. Следует отметить, что существует хорошая корреляция (г = 0,98 для всех пациентов) между полным количеством радионуклида, выводимого в течение первого часа, и скоростью вывода радионуклида за первые 10 мин, поэтому замеры I в это время могут дать представление об активности YP3 А4 фермента. [c.477]

При лечении используются вещества, которые действуют в качестве кератолитов (салициловая кислота, кислота витамина А), уменьшают жировые выделения (симетидин, бензоилпероксид, кислота витамина А) или оказывают антимикробное влияние (бен-зоилпероксид, эритромицин и некоторые другие антибиотики). [c.202]

В полном соответствии с этими кинетическими характеристиками протекают и динамические (колоночные) процессы по выделению окситетрациклина (рис. 5.18) и эритромицина (рис. 5.19). Расчеты показали, что критериальный параметр Л для целлосорбентов составляет при десорбции окситетрациклина в указан- [c.210]

Смеси, содержащие эритромицин и карбомицин (магнами-цин) [109, ПО], а также компоненты эритромицина и их производные были разделены с помощью бумажной хроматографии [111—113] и ТСХ [114—119]. Электрофоретическая подвижность компонентов эритромицина на бумаге в боратном буфера уменьшается в ряду В>А>С [114]. Компонент В был выделен с помощью противоточного распределения [111], а компоненты А и В разделены с помощью ВЭЖХ, [120]. ВЭЖХ использована для разделения ряда эритромнцинов [121]. Карбомицин также охарактеризован в различных системах бумаж- [c.148]

Впервые эритромицин А (илотицин) был получен из культуральной жидкости S. erythreus, выделенного из образца почв Филиппин Мак Гуире и др. в 1952 г. Эритромицин В в кристаллической форме был описан в 1954 г. также как продукт жизнедеятельности S. erythreus. [c.265]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология