Буфер боратный

Ацетатный буфер Фосфатный буфер Боратный буфер [c.116]

М фосфатно-боратный буфер, pH 7,6. [c.432]

Фосфатный буфер Боратный буфер 7,3 11,8 -0,51 —1,25 —0,93 —1,26 — — (126) [c.728]

Боратный буфер — 0,01 М раствор, pH 8,45. [c.308]

Фосфатный буфер Боратный буфер [c.737]

В качестве примера рассмотрим кинетику гидролиза метилового эфира трипептида — аланинглицилглицина в боратном буфере с pH 9,24. [c.157]

В качестве раствора используют боратный буфер состава 0,3 М Н3ВО3 + 0,075 М N33840, pH 8,3 или буферный раствор 0,05М(НзВОз + N026407)0 pH от 6,5 до 8,4. Приготовление раство--ров, подготовка электрода к измерениям аналогичны описанным в предыдущей работе. [c.280]

Нарцеин Ацетатный буфер Боратный буфер 3,0 8-10 -1,20 — 1,50 1 — 118 [c.738]

Объединяют первые 5—6 фракций с самым высоким содержанием белка. Концентрируют до 15—20 мг/мл. Определяют содержание белка. Методом электрофореза определяют состав полученного препарата IgG. Диализуют против боратного буфера pH 8,4 в течение ночи при 4°С и хранят при —20°С. Здоровый кролик дает 100—200 мг IgG. Таким же образом можно получить поликлональные антитела к другим белковым антигенам. [c.309]

Полученный препарат центрифугируют при охлаждении (стаканы на 0,5 л) в течение 30 мин при 2500 об/мин. Супернатант осторожно сливают в большой стакан, не взмучивая осадок, разливают в центрифужные стаканы на 50 мл и центрифугируют при 40 000 g (ЦВР—1) в течение 1,5 ч при 1—2° С. Почти прозрачный супернатант сливают. К осадкам добавляют по 2 мл фосфатно-боратного буфера. Смесь суспендируют в стеклянном гомогенизаторе при малой скорости вращения пестика и разливают в пробирки по 3 мл. [c.408]

Взвесь фосфорнокислой меди (реактив А), готовят непосредственно в день определения из трех растворов (приготовление которых описано в п.п. 1 - 3), смешивая их в такой последовательности растворы п. 1 и п. 2 смешивают в соотношении 1 2. а затем добавляют 2 объема буфера боратного (п. 3). [c.379]

Рис. 203. Каталитические полярографические волны в 3 10- М растворе хинина в боратном буфере при pH 9,5 в присутствии 0,04 М (/) и 0,06 М (2) Na l

После этого электрод выдерживают при заданном потенциале в пассивной области в течение определенного времени (около I ч), необходимого для формирования стабильной пленки оксида. Как известно, в растворах боратного буфера при катодной поляризации происходит полное восстановление пассивных пленок. Исполь- <уя это, после выдержки электрода при одном из потенциалов пассивной области электрод катодно поляризуют в гальваностатических условиях током 20 мкА/см . [c.281]

По заданию преподавателя можно провести измерения, изменяя pH боратного буфера (от 6,5 до 8,5) или используя для опытов различные марки сталей. [c.282]

Водный карбонат-бикарбо-натный буфер, pH 9,6 Этанол при низких концентрациях раствора 0,1 н. НаЗО , низкая концентрация раствора Водный раствор, 10 М в 0,05 М боратном буфере, pH 10 [c.268]

За освобождением л-нитрофенола при 25°С, pH 9,0 в 0,01 М боратном буфере, содержащем 0,5% диоксана, и концентрации субстрата 10 моль/л можно наблюдать спектрофотометрячески (рис. 5.9). [c.291]

Растворы представляют собой разные соотношения смесей K4lFe( N)el и Кз1Ре(СЫ)в1 на фоне 0,5 М КС1 или боратного буфера при pH, близких к нейтральным (чтобы избежать влияния реакции И [c.265]

Перед опытом электрод помещают на короткое время в 0,05 М раствор Н ЗО для удаления с поверхности во.здушно-оксидной пленки, промывают бидистиллятом и вносят в ячейку с фоновым раствором боратного буфера 0,05 М (Н3ВО3 + Ыа2В407) при pH 7,0-8,5. Раствор тщательно продувают в течение 1—2 ч очищенным азотом или аргоном для удаления растворенного кислорода. [c.266]

Задание 1. Проанализировать влияние суммарной концентрации редокс-системы на ток обмена. Для этого необходимо выполнить измерения в трех растворах смесей (1 l)Ki[Fe( N)в) и Кз1Ре(СЫ)в] при суммарных концентрациях (М) 10", 3 10 и 10 (фоновый раствор — боратный буфер). [c.267]

Работу 3 можно проводить, изменяя pH боратного буфера (от 6,5 до 8,5) или используя щелочные растворы (1 М NaOH). Для опытов можно использовать различные марки сталей, титан и некоторые другие металлы. [c.282]

Рис. 7.22. Каталитические полярографические волны выделения водорода в З-Ю М растворе хинина в боратном буфере с pH 9,5 в присутствии 0,04 М (/) 0,055 М (2) 0,08 (3) Na l. Кривые построены по уравнениям (7.78) и (7.81) точки отвечают экспериментальным данным

Избыток лиганда удаляют промывкой тем же буфером (если надо, то с добавкой органического растворителя), водой и попеременно кислым II щелочным буферами (0,1 М Na-ацетатным, pH 4, и 0,1 М Na-боратным, pH 8) с добавлением Na l до 0,5 М. Блокирование оставшихся свободными активных групп можно осуществить воздействием 1 М этаноламина в течение примерно 4 ч. Образующиеся эфирные и алкильные связи очень прочны. Сорбент может храниться длительное время на холоду в присутствии 0,02% азида натрпя. [c.380]

К насыщенному раствору (NH4)2S04 добавляют 2 н. NaOH и доводят pH до 7,8. При постоянном перемешивании медленно, по каплям к 50 мл сыворотки кролика добавляют 80 мл насыщенного раствора сульфата аммония (pH 7,8) и перемешивают в течение 2—3 ч. Центрифугируют суспензию при комнатной температуре 30 мин при 1500 g. Первый осадок содержит все -у-глобулины, другие глобулины и следы альбумина. Растворяют осадок в дистиллированной воде до начального объема сыворотки (50 мл). Очищают фракцию у-глобули-нов вторым и третьим осаждениями. После третьего осаждения растворяют осадок в боратном буфере (pH 8,45) до конечного объема 20— 25 мл. Удаляют сульфат аммония диализом при 4°С против боратного буфера в течение 2—3 дней со сменой буфера утром и вечером. Полученный после диализа препарат иммуноглобулинов обычно содержит небольшой осадок денатурированного белка и слегка опалесцирует. Центрифугируют при 4° С в течение 30 мин при 1400 s. В полученном препарате проверяют содержание белка и титров антител. Определяют белковый состав методом электрофореза в полиакриламидном геле в присутствии ДСН (с. 119). Если полученный препарат у-глобулинов не отвечает требованиям эксперимента по стоте, проводят дальнейшую очистку с применением ионообменной хроматографии на ДЭАЭ-целлюлозе. [c.308]

Препарат Кейлина—Хартри, суспендированный в 50 мМ фос-фатно-боратном буфере (концентрация белка около 10 мг/мл). [c.416]

Смотреть страницы где упоминается термин Буфер боратный: [c.165] [c.169] [c.266] [c.266] [c.267] [c.480] [c.480] [c.208] [c.117] [c.140] [c.320] [c.353] [c.379] [c.415] [c.506] [c.518] [c.523] [c.407] [c.433] [c.493] [c.493] [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология