Ионный обмен в водных, неводных и смешанных растворителях

Влияиие степени гидратации ионов на их сорбируемость наглядно проявляется также при проведении опытов в неводных средах или смешанных растворителях. Уместно упомянуть работу Вигнера [33] по обмену ионов в водно-спиртовой среде, Г. М. Панченкова, В. И. Горшкова и М. В. Кукланова [34] по ионному обмену в водных растворах метилового спирта. Значительное число исследований выполнено л водно-ацетоновой среде [35—37] так, например, в работе Бафна [38] была детально изучена статика обмена хлоридов щелочных металлов на катионите амберлит Ш-120 в Н-форме в водных растворах, содержащих до 50% ацетона. Выло показано, что в водно-ацетоновых средах, как и в водных растворах, сорбируемость возрастает от лития к калию, причем степень обмена во всех случаях линейно растет с увеличением содержания ацетона [c.93]

Степень селективности сорбции иа ионите может изменяться также при употреблении смешанного водно-оргаиичеокого или чистого органического растворителя для приготовления внешнего раствора. Обычно для этой цели применяются низшие спирты, ацетон и диоксан. Такое изменение природы растворителя влияет также на набухание и обменную емкость ионита. Неводная или частично водная среда оказалась удовлетворительной преимущественно для разделения щелоч1ных металлов яа атионитах. В тех же случаях, когда анионные комплексы сорбируются на анионитах, значение Dm, как правило, увеличивается с ростом доли органического растворителя в смеси это позволяет снизить количество комплексообразователи в растворе, применяющемся для сорбции. [c.258]

Справочник химика 21