Растворители смешанные

Преимущества смешанных растворителей. Смешанные растворители очень часто имеют ряд преимуществ перед индивидуальными растворителями. [c.42]

Следует заметить, что влияние воды на кислотно-основной характер других растворителей можно просто объяснить реакцией нейтрализации более кислым растворителем другого растворителя, характеризующегося более выраженными основными свойствами. Поэтому наблюдаемое изменение кислотно-основных свойств растворителей, смешанных с водой, можно рассматривать лишь как частный случай влияния сорастворителей на положение и протяженность шкалы кислотности. [c.428]

В уравнениях (IV.3), (IV.6), (IV.9) для свойств разбавленных растворов предполагается, что вторая фаза (пар или кристаллы) образуется только за счет молекул растворителя. Поэтому эбулио-метрическим методом можно пользоваться только для растворов практически нелетучих веществ, а криометрическим методом — только для растворов веществ, которые не образуют с растворителем смешанных кристаллов. [c.46]

Смешанные сульфиды можно синтезировать из соответствующих тиопроизводных и алкилгалогенидов обычно при нагревании в органических растворителях. Смешанные дисульфиды с хорошим выходом образуются по реакции тиолов с сульфе-нилхлоридами [c.335]

Нефрас-С — растворители смешанного состава, в которых присутствуют углеводороды всех классов [c.31]

Масляный слой подвергается экстрактивной перегонке с менее летучим растворителем (названным тяжелым растворителем и содержащим смесь эфиров жирных кислот). В результате получают дистиллят, который содержит использованный растворитель, смешанный с водой, и остаток — жирные кислоты. Из этого остатка перегонкой выделяют кислоты. [c.115]

Нами изучалась зависимость 7 и от pH бумаги для восьми алкалоидов, находящихся в коробочках мака, в двух системах растворителей смешанном растворителе толуол — изобутанол (1 1), насыщенном водой. [c.216]

Более крепкий раствор Более слабый раствор (или растворитель) Смешанный раствор Формула [c.132]

Зависимость сольватации ионов и, особенно, ионных пар от структурных свойств растворителей говорит о необходимости учета взаимодействия сольватных молекул с окружающими молекулами растворителя. Эта задача, достаточно сложная в индивидуальных растворителях, еще более усложняется в растворителях смешанных. Попытка авторов [2361 экспериментально выделить влияние структурных свойств растворителей на свойства сольватной оболочки по дала неоднозначные результаты. Найдено [236], что [c.107]

Получение восходящей одномерной хроматограмм ы. При использовании любого метода получения бумажной хроматограммы необходимо избегать испарения растворителя с полоски бумаги, поэтому разделение проводят в герметически закрытых камерах. Атмосфера этих камер должна быть предварительно насыщена соответствующим растворителем. Для этого можно использовать стеклянные цилиндры емкостью 100—500 мл с притертой крышкой, к которой крепятся бумажные полосы шириной 3—5 см и длиной 20—25 см. На расстоянии 3—4 см от края полосы карандашом проводят стартовую линию. Из микропипетки или капилляра в центре этой линии наносят каплю исследуемого раствора. Если исследуют растворы одного вещества с различными концентрациями, то для хроматограммы используют широкие полосы и на стартовую линию наносят капли этих растворов с интервалами в 2,5—3 см. Стараются нанести раствор так, чтобы полученная капля не расплывалась чем меньше ее размер, тем более четкая будет хроматограмма. Затем бумажную полосу подсушивают и осторожно погружают в камеру, на дне которой налит растворитель (обычно органический растворитель, смешанный с водой или раствором кислоты). Конец бумажной полосы должен быть погружен в растворитель не более чем на 2—3 см. Камеру с бумажной полосой герметично закрывают крышкой. Таким путем можно подготовить и одновременно опустить в камеру несколько бумажных полос, но с условием они не должны касаться стенок камеры и друг друга. [c.83]

Стараются нанести раствор так, чтобы полученная капля не расплывалась, так как чем меньше ее размер, тем более четкая будет хроматограмма. Затем бумажную полосу подсушивают и осторожно погружают в камеру, на дне которой налит растворитель (обычно органический растворитель, смешанный с водой или раствором кислоты). Конец бумажной полосы должен быть погружен в растворитель не более чем на 2—3 см. Камеру с бумажной полосой герметично закрывают крышкой. Таким путем можно подготовить и одновременно опустить в камеру несколько бумажных полос, но они не должны касаться стенок камеры и друг друга. Через 1,5—2 ч, когда фронт растворителя поднимется почти до верха бумажной полосы, ее вынимают, отмечают положение фронта растворителя и осторожно подсушивают. Схема установки для получения одномерной восходящей хроматограммы приведена на рис. 44, а. После подсушивания бумажной полосы ее опрыскивают соответствующим проявителем, который дает характерное окрашивание образовавшихся зон (пятен). [c.109]

Клеи готовят двух типов холодного и горячего отверждения. Клеи холодного отверждения представляют собой жидкую смолу без растворителя, смешанную с отвердителем, или раствор твердой смолы (температура плавления до 60°С) в смеси дибутилфталата, трикрезилфосфата и отвердителя. Клеи, содержащие пластификатор (дибутилфталат, трикрезилфосфат и т. п.), менее теплостойки и более эластичны. [c.273]

Лак КФ-5106 представляет собой раствор в органических растворителях смешанных глицеридов канифоли и полимеризованных жирных кислот тунгового или ойтисикового масел с добавкой сиккатива. [c.19]

Аналогичным путем можно рассчитать I из других коллигативных свойств. Определив I, можно вычислить а из уравнения (15а). Во всех приведенных выше уравнениях предполагалось, что вторая фаза (пар или лед) образуется исключительно за счет растворителя, поэтому методом определения повышения точки кипения можно пользоваться для растворов практически нелетучих веществ, а методом определения понижения точки замерзания — только для таких растворенных веществ, которые не образуют с растворителем смешанных кристаллов. [c.88]

Все рассуждения проведены здесь для систем, в которых не образуется твердых растворов, т. е. в которых растворитель кристаллизуется в чистом виде. Если же растворенное вещество может образовать с растворителем смешанные кристал. (твердые растворы), то давление пара растворителя над этими кристаллами понижается по сравнению с давлением пара над кристаллами чистого растворителя и вместо кривой НО (см. рис. 129) получим кривую, расположенную несколько ниже. В соответствии с этим температуры замерзания каждого данного раствора будут выше, чем показано на рис, 129, и могут быть выше температуры замерзания чистого растворителя. [c.357]

Рутениевый и палладиевый катализаторы на ТЮг неактивны во всех растворителях. Смешанные Ка—Рс катализаторы проводят реакцию со скоростью от 1 до 17 мл/мин. [c.45]

Клеи на эпоксидных смолах готовят двух типов холодного и горячего отверждения. Клеи холодного отверждения представляют собой жидкую смолу, без растворителя, смешанную с отвердителем, или раствор твердой смолы (температура плавления до 60° С) в смеси дибутилфталата, трикрезилфосфата и отвердителя. Клеи, содержащие пластификатор (дибутилфталат, трикрезилфосфат и т. п.), менее теплостойки, более эластичны и поэтому не могут быть применены в качестве конструкционных. Отвердителями таких клеев являются этилендиамин, гексаметилендиамин и другие полиамины. [c.680]

С. 3. Рогинским и А. И. Шальниковым был разработан эффективный способ получения золей из так называемых молекулярных пучков. Сущность метода заключается в том, что совместно испаряют в вакууме диспергируемое вещество и растворитель. Смешанные пары конденсируются и замораживаются на охлажденной поверхности. Затем смесь размораживают и собирают в сосуд. Таким путем были получены труднодоступные золи многих веществ. Метод обеспечивает высокую чистоту получаемых золей. [c.414]

Для рекуперации летучего растворителя смешанные с воздухом пары бензина отсасывают при сушке ткани из сушИлок и с помощью воздушных насосов подают в рекуперационную установку, состоящую из двух адсорберов. Пары бензина поступают в один заполненный активным. углем адсорбер. Другой адсорбер в это время отключен. В первом адсорбере, куда поступила паро-воз-душная смесь, происходит сначала адсорбция, а затем и капиллярная конден-асация паров бензина до полного насыщения адсорбента летучим растворителем, что легко установить по проскоку паров бензина через слой угля. После достижения насыщения первый адсорбер отключают от подающей трубы и подключают к ней второй адсорбер. В отключенный адсорбер подают горячий водяной пар для испарения и десорбции бензина. Пары бензина и воды подают в холодильник, а затем в сепаратор, где сконденсированные бензин и вода отделяются Друг от друга путем простого расслаивания этих несмешивающихся жидкостей. За это время второй адсорбер поглотил достаточное количество бензина. Теперь, от подающей трубы отделяют его для проведения процесса десорбции, а к трубе присоединяют снова первый адсорбер.. Так осуществляется непрерывный производственный процесс рекуперации летучего растворителя. [c.103]

Вообще можно использовать два типа элементов без жидкостного соединения. Элементы первого типа, содержащие буферные растворы, особенно удобны для определения констант диссоциации в случае чистых растворителей, смешанных растворителей и растворов солей. С помощью элементов второго типа, содержащих небуферные растворы, можно получать дополнительные данные о влиянии среды. Метод электродвижущих сил во многих случаях заслуживает предпочтения по сравнению с методом определения ронстант диссоциации из данных по электропроводности. [c.449]

Свойства полученного сорбента — осушителя — во многом определяются видом используемого в качестве пористой основы носителя. К ним могут относиться силикагели, полученные по обычному способу (см. раздел Неорганические сорбенты ), смеси-композиции силикагеля с активным оксидом алюминия, синтезированные гидротермальным методом. Носителями могут быть различные формованные алюмосиликаты, содержащие 8102, А12О3, а также органически ориентирующие агенты формулы К1К2КзК40 и растворитель или смесь растворителей, смешанные оксиды алюминия, кремния, титана, циркония с добавкой ванадия и сурьмы. Кроме этого в качестве носителя могут использоваться усиленные осажденные кремнеземы. Они получены введением в силикаты натрия растворимых солей щелочных металлов или кислот сложных оксидов титана и циркония, а также носителей, полученных смешением различных макропористых компонентов, например глин или осажденного оксида алюминия, для образования макропористого носителя. [c.554]

Распределение жидкость-жидкость в системах В, А, 91 Маркусом [38, 39] была детально изучена экстракция растворителями смешанных галогенидных комплексов ртути(11) ВА 91п. Незаряженные распределяющиеся формы ВА2. ВА91 и В9[2 были настолько устойчивы, что совершенно недиссоцииро-вали в водных растворах при А- -%—2В. При этих условиях комплексообразование можно рассматривать как реакцию замещения (гл. 18, разд. 1,Д). Тогда [38] [c.481]

Определение кислотности растворов в случае применения растворителей смешанного типа сопряжено сб значительными трудностями, так как при использовании колориметрического р потенциометрического методов определения pH должны быть соблюдены определенные условия. Так, при колориметрическом методе р/г индикатора не должно зависеть от состава растворителя, а при потенциометрическом методе сумма потенциала электрода сравнения и диффузионного потенциала ( Рэл ср Ь Тд) не должна зависеть от состава растворителя. Функция кислотности Гаммета (Но), как показали последние работы [1], не может передать реальную кислотность неводных растворов, так как предположение о том, что константа индикатора не изменяется при переходе от растворителя к растворителю, очень сомнительно. Для определения кислотности в смесях серной кислоты с водой Штрелов [2] предложил окислительную функцию / о(Ш, которая в разбавленных водных растворах серной кислоты переходит в pH. [c.253]

Прп использовании в качестве 6-растворителя смешанного растворителя интерпретация данных С. часто осложняется из-за избирательной сорбции макромоле-куламд одного из компонентов растворителя (см. Флори в-температура). Это приводит к тому, что /е не соответствует инкременту показателя преломления р-ра, измеряемому по разности показателей преломления р-ра и исходного смешанного растворителя. Указанную трудность устраняют, измеряя dnid в условиях диализного равновесия р-ра со смешанным растворителем исходного состава, когда соотношение компонентов растворителя по обе стороны диализной мембраны одинаково. Различие интенсивностей С., измеренных в однокомпонентном и смешанном растворителях, исиользуют для количественного изучения избирательной сорбции. [c.193]

Способ осуществления метода при экстракции внутрикомплексных соединений. Для нахождения состава экстрагирующегося внутрикомплексного соединения 1-х мл водного раствора металла, смешанных с х мл воды или буферного раствора, встряхивают до установления равновесия с х мл раствора реагента в органическом растворителе, смешанными с — х мл чистого растворителя (концентрации компонентов в исхо дных растворах равны). Тем или иным способом определяют концентрацию комплекса в органической фазе (или свойство, пропорциональное концентрации, например, оптическую плотность или радиоактивность). Строят график зависимости этой концентрации или свойства от исходного соотношения компонентов в системе. Максимум отвечает соотношению компонентов в экстрагирующемся соединении (рис. 46). [c.131]

СН-2 H.J OR — серия растворителей смешанной химической функции (спиртоэфироз), обла-д. ои1.их исключительно иысокой [c.140]

Бутадиенстирольный сополимер получают и в среде углеводородного растворителя, смешанного с алифатическим эфиром, содержащим 4—8 атомов углерода (диоксан, диэтиловый эфир, метил- или этилдиоксан) [415]. Реакцию ведут при 40—95° в присутствии катализатора — тонкодиспергированного натрия. При добавлении металлического калия процесс полимеризации резко ускоряется. [c.638]

Выходы обычно бывают выше, если применяются сухие растворители. Смешанные ангидриды карбобензилоксиглицина и триметилуксусной, диметилуксусной и изовалериановой кислот реагируют с этиловым эфиром DL-фенилаланина с образованием этилового эфира карбобензилоксиглицил-ОЬ-фенилала-нина с выходами соответственно 81, 84 и 86% в безводных растворителях, однако во влажных растворителях выходы сни жаются до 58, 67 и 55%. [c.219]

Силиконовые смолы используют в качестве изоляционных лаков, защитных покрытий, стойких к высокой температуре и химическим воздействиям. Их обычно получают из метилтрихлорсилана, диметилдихлорсилана, фенилтрихлорсилана, дифенилдихлорсила-на, которые гидролизуются и поликонденсируются при нагревании в инертных растворителях. Смешанные с термостойкими наполнителями, они выдерживают нагревание в течение нескольких часов при 500°С й нескольких суток до 250°С. [c.330]

Определение констант ионизации и изоэлектрических точек некоторых опийных алкалоидов на основании зависимости величин от pH бумаги. Данельянц В. А., Мушин-с к а я С. X. Сб. Теория ионного обмена и хроматографии . М., Наука , 1968, стр. 214—221 Изучена зависимость коэффициентов Я/ и Кц, от pH бумаги для восьми алкалоидов, нахо дящихся в коробочках мака, в двух системах растворителей смешанном растворителе толуол—изобутан (1 1), насыщенном водой, и в системе эфир — вода. На основе полученных зависимостей дана оценка констант ионизации и изоэлектрических точек алкалоидов, извлекаемых из коробочек мака. [c.246]

Описанный метод применим к равновесной системе двух рас-хворителей, находящихся в равном по объему отношении. Для определения Р-значепий в неравновесной системе растворителей, смешанных в различных отношениях, Боумэн и Бироуз [161] предложили использовать прибор, изображенный на рис. 24. Он состоит из колбы объемом 10 мл, в пижнюю часть которой впаяна градуированная пипетка на 10 мл с ценой деления 0,01 мл. Угол между горизонтальной плоскостью и направлением пипетки должен составлять 7°. [c.115]

Если же анион-радикалы не успевают достаточно быстро протонироваться, то на полярограмме появляется 1е-волна и создаются условия, благоприятные для возникновения и накопления анион-радикалов в электролизуемом растворе. Следовательно, необходимо предотвратить или замедлить протонизацию исходной частицы К или первичного анион-радикала что достигается применением апротонных растворителей, смешанных водно-органических сред, водных щелочных сред или добавкой поверхностноактивных веществ в,раствор. В ряде случаев усложнения создаются автопротонизацией посредством самих электроактивных частиц — деполяризаторов, если последние достаточно эффективные доноры протонов. [c.317]

В связи с быстрым развитием химии белка и белкового обмена потребовались новые, точные методы определения аминокислот с затратой очень небольших количеств исследуемых объектов и времени. Метод распределительной хроматографии на колонке не всегда удовлетворял этим требованиям. Используемый инертный носитель, чаще всего силикагель, проявлял адсорбционные свойства, что оказывало неблагоприятное влияние на разделение аминокислот, а методика таких работ была очень трудоемкой. В 1943 г. А. Мартин, Р. Синдж, Р. Консден и А. Гордон использовали для анализа малых количеств аминокислот фильтровальную бумагу. В этом случае фильтровальная бумага явилась носителем неподвижной водной фазы. Для разделения смеси веществ они наносили на полосу фильтровальной бумаги маленькую каплю исследуемого раствора, на небольшом расстоянии от края. Затем каплю раствора подсушивали, и этот конец бумаги помещали в растворитель так, чтобы нанесенная капля была несколько выше поверхности растворителя. Растворитель (обычно органический растворитель смешанный с водой) под действием капиллярных сил поднимался вверх по полосе бумаги как только подвижная фаза подходила к месту нанесения смеси веществ, происходило распределение отдельных компонентов смеси мел ду подвижной и неподвижной фазами, основанное на различии их коэффициентов распределения. Все вещества, у которых величина коэффициентов распределения различалась хотя бы незначительно, образовывали отдельные зоны (пятна) на полоске бумаги за счет многократного повторения акта распределения дтежду двумя фазами. [c.79]

Полиарилаты обладают высокой химической стойкостью, которая обусловлена жесткоцепной структурой их макромолекул. Полиарилаты на основе терефталевой и изофталевой кислот и таких двухатомных фенолов, как гидрохинон, дифенилолпропан, резорцин, практически не растворяются в большинстве органических растворителей. Смешанные полиарилаты (Д-3, Д-4) растворяются в тетрахлорэтане, а также в смесях его с фенолом (60 40 или 80 20). В спиртах и алифатических углеводородах они не растворяются и не набухают. Полиарилаты Ф-1 и Ф-2 хорошо растворяются в некоторых органических растворителях (хлороформ, дихлорэтан, тетрахлорэтан, тетрагидрофуран, хлорбензол). Введение фос--фора в полиарилаты увеличивает их растворимость. [c.183]

Отметим, что для водных и спиртовых растворов координация катионов и анионов в области ближней (в случае многоатомных спиртов с учетом полидентантности их молекул) и дальней сольватации одинакова. Подтверждением этого вывода являются также данные работ [88, 275, 469, 473]. Найденные числа молекул растворителя в различных областях сольватации близки к литературным [275, 471]. Они хорошо согласуются с числами молекул растворителя, полученными Загорцом с сотрудниками, и укладываются в рамки их представлений [275, 470]. Координационные числа в области ближней сольватации определяются химическим взаимодействием ионов с молекулами растворителя. Числа молекул растворителя в первой области дальней сольватации определяются в основном зарядами катионов. С увеличением их эти числа увеличиваются. Для одно-, двух- и трехзарядных катионов они равны 30, 60, 90. Анализ дериватограмм растворов солей в смешанных водноспиртовых растворителях [474] приводит к выводу, что при высоких концентрациях воды и спиртов в области ближней сольватации (гидратации) находятся только преобладающие в растворе молекулы растворителя. Смешанные сольваты образуются в области средних концентраций спиртов. Соотношение между молекулами воды и спиртов в них зависит от состава растворителя. Вместе с тем дать определенные выводы о концентрационных границах существования смешанных сольватов и их составе преждевременно из-за отсутствия достаточного количества экспериментальных данных и трудностей их определенной интерпретации. [c.181]

Аналитическая химия (1973) -- [ c.59 , c.326 , c.445 ]

Основы современного электрохимического анализа (2003) -- [ c.99 ]

Равновесие и кинетика реакций в растворах (1975) -- [ c.239 , c.271 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.0 ]

Основы аналитической химии Часть 2 (1979) -- [ c.292 ]

Волокна из синтетических полимеров (1957) -- [ c.327 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.519 ]

Растворитель как средство управления химическим процессом (1990) -- [ c.9 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология