Определение эфирного масла

Рис. 1. Прибор для Определения эфирного масла в растительном сырье по методу 1 ГФ Хг

Рис. 24. Прибор для определения эфирного масла в растительном сырье по методу 1.

Метод 1. Для определения эфирного масла используют прибор, изображенный на рис. 22. Навеску измельченного сырья помещают в широкогорлую круглодонную или плоскодонную колбу а вместимостью 1000 мл, приливают 300 мл воды и закрывают резиновой пробкой б с обратным шариковым холодильником в. В пробке снизу укрепляют металлические крючки, на которые при помощи тонкой проволоки под- [c.291]

Метод 3. Для определения эфирного масла методом 3 используют прибор, изображенный на рис. 23. Навеску измельченного сырья помещают в колбу, приливают 300 мл воды, колбу соединяют с паропроводной трубкой и заполняют водой градуированную и сливную трубки через кран при помощи резиновой трубки, оканчивающейся воронкой. Затем через боковую трубку при помощи пипетки вливают в приемник около 0,5 мл декалина и точно замеряют его объем, опуская для этого уровень жидкости в градуированную часть трубки. Далее поступают, как описано в методе 2. [c.293]

Методы количественного определения эфирного масла и идентификации его отдельных компонентов. [c.27]

Метод 2. Для определения эфирного масла используют прибор, изображенный на рис. 23. Прибор для определения эфирного масла состоит из круглодонной колбы а вместимостью 1000 мл, паропроводной изогнутой трубки б, холодильника а, градуированной трубки приемника г, оканчивающейся внизу спускным краном д и сливной трубкой е. В верхней части приемника имеется расширение ж с боковой трубкой з, которая служит дЛя внесения растворителя эфирного масла в дистиллят и сообщения внутренней части прибора с атмосферой. Колба и паропроводная трубка соединяются через нормальный шлиф. Градуированная трубка имеет цену деления 0,02 мл. Для заполнения прибора водой используется резиновая трубка и с внутренним диаметром 4,5 -5 мм, длиной 450 мм и воронка к диаметром 30—40 мм. [c.292]

Метод 4. Для определения эфирного масла методом 4 используют прибор, изображенный на рис. 24. [c.293]

Количественное определение. 10 мл препарата помещают в колбу для определения эфирного масла емкостью 100 мл, прибавляют 10 мл разведенной серной кислоты и 60 мл насыщенного раствора хлорида натрия. Колбу закрывают пробкой, энергично взбалтывают в течение 5 минут и дают отстояться в течение 1—2 часов при 25—30°. Когда все эфирное масло выделится на поверхности жидкости, осторожно добавляют насыщенный раствор хлорида натрия до тех пор, пока слой эфирного масла не окажется в пределах градуированной части колбы, дают отстояться до полного отделения масла от водного слоя. [c.703]

Сущность методов количественного определения эфирного масла по [c.27]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЭФИРНОГО МАСЛА В РАСТИТЕЛЬНОМ СЫРЬЕ [c.816]

H, П, К о p a 6 Л e в a, Л. M, Потапова, Метод фотометрического определения эфирного масла в тканях лука п чеснока. — Прикладная биохимия и микробиология, 2, N 3, 1966. [c.88]

Ч> X. Для каких видов сырья количественное определение эфирного масла промят методом 26 (ГФ X) [c.27]

Прибор для определения эфирного масла. [c.60]

Определение эфирного масла производят путем его перегонки с водяным паром из растительного сырья с последующим измерением объема. [c.816]

Анализ масла продолжается. В начале вегетации в молодых листочках уже появляется значительное количество эфирного масла. Проведенное в 1950 г. определение эфирного масла по стадиям вегетации показало следующие количества масла в листьях с содержанием влаги около 32% 22/V 0,4%, 17/VI 0,46% и 2/VII 0,49%. [c.78]

Количественное определение эфирного масла в сырье пр объемным методом. По ГФ X определение эфирного масла пр перегонкой с водяным паром из растительного сырья с пос щим измерением его объема. Перегонку проводят в колбе с ным холодильником. По методу I приемник укреачяют колбы по методу 2а и 26 приемник располагается вне колбы дом 26 пользуются, когда эфирные масла при перегонке пр вают изменения (образуют эмульсию или легко загустевак имеют плотность больше или близкую единице. Отгонку п[ с использованием декалина, который пог эфирное масло. [c.18]

Определение эфирного масла в этом виде полыни производилось впервые. Из сухого растения, собранного в стадии цветения 9/IX 1950 г. в 10 км западнее поселка Карабулак Талды-Курганской области, на глинистой с галечником почве, при перегонке с водяным паром получено 1,18% эфирного масла. Масло слегка зеленоватого цвета, камфарного запаха. При перегонке сильно кристаллизуется, а при вымораживании застывает в сплошную массу. Показывает положительные реакции на альдегиды и фенолы, реакции на цинеол и азуленообразующие сесквитерпены — отрицательные. Константы масла 0,944 Лд 1,4652 к. ч. 6,71 эф. ч. 8,79 ч. ом. 65,50. [c.341]

Следующим шагом на этом пути можно считать такую ситуацию, когда вещество, токсичное для всех других насекомых, не просто обезвреживается в организме адаптировавшегося к нему вида, но становится для этого вида аттрактантом особи такого вида обнаруживаются обычно только на растении, содержащем данное вещество, и не встречаются больше нигде (рис. 15.2). Так гусеницы РарШо ajax кормятся лишь на листьях некоторых зонтичных, содержащих определенные эфирные масла, главным образом метилхавикол и терпен карвон (см. рис. 15.3). Только в присутствии этих веществ гусеницы приступают к кормлению они поедают даже фильтровальную бумагу, смоченную чистым карвоном. [c.459]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология