Очень большие плотности тока

Пассивная пленка электропроводна и играет роль катода, в то время как анодный процесс протекает в порах пленки (рис. 2П, а) под воздействием очень большой плотности тока, приводящей к сдвигу потенциала в положительную сторону, что создает условия для перехода в раствор в небольшом количестве ионов металла высшей валентности (например, Ре +, Сг +, рис. 2П, б). [c.307]

Из уравнения (УП.29) видно, что, изменяя плотность тока, можно изменять величину поляризации, т. е. разность Со—Сп. Кроме того, существенно, что эту величину можно изменять по-разному для каждого из электродов путем увеличения или уменьшения их поверхности, а следовательно, и . При очень большой плотности тока разряд ионов на электроде происходит быстро и Сп— 0. В этих условиях плотность тока достигает максимальной величины Такой ток называется предельным током диффузии и обозначается 1оч- Из уравнения (УП.29) следует, что [c.138]

Сила тока влияет на характер образующегося осадка металла. Имеет значение не количество электричества, а плотность тока на катоде, т. е. количество ампер на единицу поверхности катода. При очень малых плотностях тока металл иногда осаждается в виде крупных кристаллов, которые растут отдельными ветвями. Такие ветви металла легко обрываются, когда электрод вынимают из раствора. При очень большой плотности тока может образоваться рыхлый, губчатый осадок металла, так как происходит быстрое осаждение металла и в слое раствора вблизи электрода резко уменьшается концентрация ионов металла. В результате нередко начинается выделение водорода и происходит ряд других явлений, ведущих к разрыхлению осадка металла. Губчатый осадок легко осыпается с электрода, сильно окисляется при высушивании и поэтому очень неудобен в работе. [c.226]

Только при очень больших плотностях тока потенциал титана несколько смещается в положительную сторону, причем это смещение более резко выражено в среде с меньшим содержанием брома. [c.169]

При условии интенсивного протока раствора в случае электролиза нейтральных или щелочных растворов и ртути (для непрерывного удаления образующейся на катоде амальгамы) удается проводить процессы при очень больших плотностях тока— до 30—50 кА/м2 и сравнительно невысоких напряжениях. [c.201]

Работа при низком pH, высокой температуре, очень большой плотности тока и высокой концентрации никеля. Составы ванн подобны указанным в предыдущем пункте, но кислотность повышена, pH = 1 2. Плотность тока 10 а/йл , а при перемешивании достигает даже 20 а/дм . Рассеивающая способность лучше, чем в ваннах первого типа, но хуже, чем в ваннах второго типа. При высокой кислотности усиливается выделение водорода и выход никеля по току снижается до 80—90%. Гидраты окислов никеля и железа в этих ваннах не выпадают. Катодный осадок получается твердый. [c.560]

Металл выделяется при более положительном потенциале, чем водород. К этому случаю относится выделение из растворов простых солей таких металлов, как серебро, ртуть, медь, свинец. Эти металлы можно выделить из раствора с теоретическим выходом по току и при небольшой его плотности. При очень большой плотности тока, когда концентрация ионов металла в прикатодной зоне мала, начнется одновременно выделение металла и водорода. [c.7]

То же относится и к некоторым случаям ускоренного электроанализа, когда выделение металла происходит при очень большой плотности тока Ю. Ч.. [c.444]

Присутствие в растворе поверхностно активных анионов (С1-, Вг- J-), наоборот, при не очень больших плотностях тока при-водит к снижению перенапряжения водорода. При больших плотностях тока эффект снижения перенапряжения посторонними анионами исчезает, что связано с десорбцией анионов с поверхности электродов при достаточно отрицательном заряде поверхности. [c.301]

Приведенные примеры включают только небольшой перечень того, что может случиться с алюминиевыми изделиями за пределами гальванической мастерской, но и по вине специалистов, отвечающих за ход анодирования, может возникнуть немалый (и часто неисправимый) брак. Примером может быть перегрев ванны для анодирования в результате слабого охлаждения, недостаточного перемешивания или очень большой плотности тока, протекающего через ванну, перегруженную изделиями. [c.154]

Если гальваностатическим методом изучается система с очень большой плотностью тока обмена, и поляризация электрода определяется медленной диффузией, то отвечающее этому случаю уравнение можно получить из (IV.44) при условии у7/о = 0. [c.99]

При очень большой плотности тока в ряде случаев образуется очень рыхлый, губчатый осадок металла. При пропускании сильного тока происходит быстрое осаждение металла) и в слое раствора вблизи электрода резко уменьшается концентрация ионов металла. В результате нередко начинается выделение водорода и происходит ряд других явлений, ведущих к разрыхлению осадка металла. Губчатый осадок легко осыпается с электрода, сильно окисляется при высушивании и поэтому очень неудобен. [c.200]

Для получения очень больших плотностей тока в течение кратчайших промежутков времени при низких давлениях газа, что является благоприятным сочетанием условий достижения [c.79]

Полное прекращение образования новых центров кристаллизации, по-видимому, становится возмож1ным только при очень больших плотностях тока. Но при этом из-за быстрого нарастания поляризации достигается потенциал, при котором начинается [c.382]

Использование тока при заряде будет лучше, если процесс вести при большей концентрации ионов НРеОг", т. е. в более концентрированных растворах щелочи. При снижении плотности тока перенапряжение для выделения водорода падает резче, чем для выделения железа, поэтому уменьшается и выход железа по току. Применять при заряде очень большие плотности тока нельзя, так как у поверхности электрода раствор локально обеднеет ионами НРе02". Потенциал железного электрода в щелочи на А5мв отрицательней потенциала водородного электрода в том же растворе. Это является причиной непрерывного самопроизвольного растворения железного электрода в электролите. Перенапряжение для выделения водорода на железе, как уже сказано, невелико, поэтому скорость саморастворения железа получается заметной ( 40°/о за месяц). Большой саморазряд и быстрая пассивация при низких температурах — основные недостатки железного электрода, препятствующие полной замене им более дорогого кадмиевого электрода. Железный электрод очень чувствителен к примесям. Активирующее действие оказывают окислы никеля, мышьяк, сурьма и сульфидная сера. (Никель облегчает зарядный процесс, а сера — разрядный). [c.516]

ИК-излучение арсенида галлия может быть преобразовано в видимое с помощью так называемых антистоксовских люминoфoJIoв (см. раздел IV.4), фторидов и оксисульфидов р. 3. э. Эти люминофоры возбуждаются в области 900—1000 нм и излучают в красной, зеленой и голубой частях спектра. Таким образом, используя диоды из арсенида галлия, покрытые антистоксовскими люминофорами, можно получить видимое излучение во всей спектральной области. Такие светодиоды имеют ряд особенностей. Они излучают в узкой полосе, характерной для редкоземельных ионов Ег + (зеленое и красное свечение) и Тш + (синее), и имеют степенную зависимость яркости свечения от плотности тока. Поэтому высокая эффективность может быть достигнута только при очень больших плотностях тока. [c.150]

Измерить перенапряжения при очень больших плотностях тока — выше 0,1 а-см — довольно трудно, так как на измеряемые величины заметно влияют омические падения напряжения в электролите. Омическое падение напряжения Абом на сопротивлении электролита / ом между поверхностью электрода и капилляром Луггина — Габера, согласно закону Ома, растет пропорционально плотности тока так что Абом = Шом выше известных плотностей тока достигает весьма заметных величин. Кроме того, заметную роль играют разогрев электролита, выделение пузырьков водорода и концентрационные изменения. [c.575]

При низких плотностях тока поляризация невелика, что способствует осаждению грубозернистых осадков. По мере увеличения плотности тока скорость образования кристаллических зародышей возрастает и покрытие становится мелкозернистым. При очень больших плотностях тока концентрация ионов металла в прикатод-ном слое резко уменьшается, вследствие чего кристаллы обнаруживают тенденцию к росту в направлении тех слоев раствора, где концентрация этих ионов выше. На покрытии образуются наросты (дендриты). Дальнейшее увеличение плотности тока ведет к образованию пористых и губчатых осадков. [c.217]

Однако, если электрод составлен из металлов, далеко отстоящих Б ряду напряжений, например меди и олова (для Си- Си + + 2 е норм, потенциал +0,34 в, а для 8п -> - --Ь 2 е соответственно —0,136е), то необходима очень сильная анодная поляризация, т. е. очень большая плотность тока, чтобы началось растворение меди, и то в относительно ничтожных количествах. Если же нормальные потенциалы обоих металлов близки (например для Ее Ре + + 2 е норм, потенциал —0,44 е, а для Сс1->С(1 +- -2 е соответственно —0,40 в), то одновременное растворение обоих металлов легко реализуется. А так как железо растворяется со значительным перенапряжением, вследствие чего его потенциал еще более приближается к потенциалу кадмия, то можно добиться одновременного растворения железного и кадмиевого анодов примерно в равных соотношениях. Это используют для получения железо-кадмиевой губки в производстве щелочных аккумуляторов. [c.419]

Практика показала, что большинство органических окнсли-гельных синтезов при низкой анодной плотности тока идет слишком медленно, между тем как при применении очень больших плотностей тока органические вещества осмоляются или сгорают. Поэтому для ускорения таких медленных анодных процессов необходимо применять соответствующие катализаторы. [c.470]

Вопрос о влиянии плотности тока на структуру катодного осадка приобретает особое значение в случае перехода к очень большим плотностям тока при интенсификации некоторых гидроэлектрометаллургических производств. Для примера приводим обнаруженное Знаменским и Стендером систематическое падение выходов цинка по току при длительном элек- [c.158]

В случае импульсной поляризации, даже при очень большой плотности тока на электроде, слой металла, стравившегося за время импульса, весьма тонок, если длительность импульса достаточно мала. При этом геометрические размеры электрода практически не меняются. Кроме того, как будет показано далее, при достаточно коротких импульсах, даже при довольно больших плотностях тока, диффузионные ограничения в растворе практически не проявляются. [c.174]

Ошибка в измерении потенциала, обусловленная омическими потерями, при не очень больших плотностях тока (порядка 1 al M ) может достигать 100 мв и быть уменьшена введением поправки [2]. При больших плотностях тока (в сотни ампер на квадратный сантиметр) эта ошибка может достигать значения порядка нескольких вольт, что не дает возможности даже при введении определенной поправки достаточно точно определить потенциал электрода, так как абсолютная величина поправки может во много раз превышать измеряемый потенциал. [c.175]

Для хромирования используют обычный метод. Рауб и Патрн рекомендовали часто применяемый электролит, содержащий 250 г/л хромового ангидрида и 1,25—2,5 г/л серной кнслоты. Если отношение СгОз 864 больще отношения 100 1, то при плотности тока 40 а/дм и температуре 50—60°С покрытие приобретает наибольшую прочность сцепления, однако дальнейшее повышение отношения ведет к образованию мягких покрытий. Более низкое соотношение СгОз к 504 приводит к созданию неравномерного слоя. Скорость роста покрытия составляет 20— 25 мкм/ч. Электролиз следует начинать при очень большой плотности тока (60—80 а/дм ). Когда детали равномерно покрываются тонким слоем хрома (это наступает через несколько минут), плотность тока снижают до нормальной величины. [c.297]

Результаты измерения (см.табл. 3 и рис. 4) показывают, что с увеличением плотности тока и времени очистки pH воды уменьшается и при очень большой плотности тока вода стано-Рис. 4 Кривые изменения зна- вится КИСЛОЙ. Следователь-чения pH шолларской воды НО, большие величины плот-при различных плотностях ности тока (50 —100 лш/( ж2), [c.24]

В соответствующих условиях (крепкая кислота, очень большая плотность тока у анода, охлаждение) диссоциация HgSOi идет не на 2H + -j S04, а на H+-]-HS04 " с анодным процессом [c.448]

Использование тока при заряде будет лучще, если процесс вести при большей концентрации ионов НРеОг, т. е. в более концентрированных растворах щелочи. При снижении плотности тока перенапряжение для выделения водорода падает резче, чем для выделения железа, поэтому уменьшается и выход железа по току. Применять при заряде очень большие плотности тока также нельзя, так как у поверхности электрода раствор обедняется ионами НРеОг. Потенциал железного электрода в применяемых в аккумуляторах растворах щелочи на 45 мВ отрицательней потенциала водородного электрода в том же растворе. Это является причиной непрерывного самопроизвольного растворения железного электрода в электролите. [c.490]

В другой серии опытов, выполненных в растворах ЫаСЮз, подкисленных 0,5 н. НСЮ4, и с поляризационными кривыми, измеренными в обратном направлении (что эквивалентно поляризации электрода очень большими плотностями тока, например 1 а1см ) для образования СЮ , были замечены почти такие же кинетические закономерности (с небольшими отличиями, обсуждение их см. ниже). Однако при низких плотностях тока перенапряжение кислорода много выше, чем на рис. 3 после переходной зоны найденный [c.348]

Традиционные ванны для декоративного хромирования в 1 л содержат 400 г СгОз и 4 г Н2504, что связано прежде всего с высокой электропроводностью ванны, позволяющей достигать очень большой плотности тока при относительно невысоком напряжении. При широком применении генераторов с / 6 В это имеет большое значение. [c.77]

На основе структуры dS-SiO-Au (Сг) удалось изготовить диод, способный выдерживать очень большие плотности тока в импульсе до 7100 а/см" . При напряжении выше 1 в и токе 10 ма наблюдалось излучение, состоящее при температуре 77° К из двух полос— 4900 и 5050 А (слабая) с полушириной 100 А. С ростом тока интенсивность свечения сверхлинейно возрастала и полуширина линии уменьшалась до 35 А. Эффективность излучения была низкой. [c.48]

Практика показывает, что большинство органических окислительных синтезов при низкой аподной плотности тока идет слишком медленно, между тем как при нримененни очень больших плотностей тока органические вещества осмоляются или сгорают. Поэтому, чтобы ускорить эти медленные анодные процессы, необходимо их активировать соответствующими катализаторами. Введение очень малых количеств быстро окисляемых и восстанавливаемых катализаторов позволяет быстро заканчивать окислительные реакции. Особенно ярким является действие солей церия на реакцию электроокислепия антрацена в антрахипон, являющуюся важнейшей реакцией в синтезе ализарина. При этом СваОд окисляется па аноде до СеОз, и последний уже осуществляет окисление антрацена. [c.342]

Кроме того, так как плотность тока между стержнями очень велика, та соль, находящаяся между ними, перегревается и наступает интенсивная тепловая циркуляция, причем разогретые частички соли поднимаются в пространстве между электродами и у верхнего уровня расходятся по объему ванны, в то время как более холодные нижние слои затягиваются в межэлектродное пространство снизу. При очень больших плотностях тока между электродами (порядка 15— 25 а1см ) начинают превалировать электромагнитные усилия, выбрасывающие соль в межэлектродном пространстве вниз, в результате чего направление циркуляции меняется на обратное, а ее интенсивность увеличивается. Такая форсированная циркуляция соли существенно увеличивает как величину коэффициента теплопередачи от соли к изделиям, так и равномерность нагрева изделий по высоте ванны (до 3° С). [c.108]

Нетрудно заметить, что при недостаточном увеличении катодной эффективности или при неудовлетворительных условиях наступления анодной пассивности, например, при наличии хлор-иона в растворе, активный участок анодной кривой простирается до очень больших плотностей тока, — кривая АВСР. В этом случае с увеличением катодной поверхности будет происходить обычное увеличение локального тока (соответствующего точке Р), а следовательно, и скорости коррозии. Из диаграммы также следует, что если благодаря наступлению анодной пассивности сплава имеет место повышенная устойчивость, то измеряемый потенциал (определяемый точкой М) будет заметно положительнее потенциала сплава, не имеющего добавочных эффективных катодов (точка М). Степень катодного контроля при этом значительно уменьшится и может даже наступить превалирование анодного контроля, как это и показано на рис. 85. [c.195]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология