Таутомерия азо-гидразо

Следует отметить, что при изучении ацетоацетарилидных азопигментов основное внимание уделялось вопросам азо-гидразонной таутомерии, тогда как возможность прототропной перегруппировки в арилидном фрагменте не рассматривалась. В то же время советскими химиками убедительно показано, что указанные пигменты существуют в гидразо-имидольной форме [c.122]

Влияние заместителей на цвет азониевых таутомеров четко указывает на смещение электронов при возбуждении от атома азота гидразо-группы (Р в 132) к кольцу С, что свидетельствует о наибольшем вкладе хиноидной структуры 132 в основное состояние, а бензольной структуры 132А-В возбужденное состояние Напримф, батохромное влияние электронодонорного заместителя в кольце В соединения 132, особенно когда он находится в орто- и пара-положениях к азогруппе, объясняется его способностью стабилизировать возбужденное состояние 132А за счет повышения электронной плотности при атоме углерода кольца, с которым связан положительно заряженный р-атом азота азогруппы. Напротив, этот заместитель дестабилизирует основное состояние 132, вызывая увеличение электронной плотности при уже богатом электронами р-атоме азота гидразогруппы. Очевидно, если X - электроноакцепторная группа, наблюдается обратная зависимость. Эти явления иллюстрирует рис. 3.10. [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология