Азониевые красители

Большое число азиновых и азониевых красителей описано индийскими химиками [46, 244, 245, 335, 152, 332, 929]. Они конденсировали аценафтенхинон и его нитро-, галоид- и алКилпроиз- [c.195]

Благодаря тому, что в области азониевых красителей хорошо изучень также их хромогены, можно проследить из.менение цветов сернокислых растворов этих хромогенов и сравнить их с такими же растворами самих красителей. Если взять флавиндулин, то он в концентрированной серной кислоте растворяется с синевато-красным цветом а при разбавлении водой цвет сразу переходит в желтый. Здесь двухкислотная соль может образоваться только при [c.372]

Переходя к рассмотрению строения азиновых н азониевых красителей, прежде всего установим, что их хромогены должны иметь о-хиноидное строение п-хиноидные формулы в хромогенах исключаются благодаря отсутствию ауксохромных групп прежние формулы с внутренними связями между азотами также должны быть отброшены на основании аналогий с антраценом и акридином, которые уже были отмечены выше. [c.441]

Азиновые и особенно азониевые красители принадлежат к тем классам синтетических красителей, в которых явления тавтомерии чрезвычайно распространены. Прочные, постоянные структуры можно получить только в строго определенных условиях. Отношения этих красителей к химическим воздействиям и даже к растворителям указывает на смену одних тавтомерных форм другими. В литературе больше всего теперь встречается о-хиноидные фор- [c.441]

Среди продуктов, получаемых методом окисления, имеются такие производные, которые, сохранив углеродный скелет исходного соединения, отличаются от него перераспределением двойных связей по типу хинона. В то же время такие соединения отличаются от хинонов тем, что на месте одной (или обеих) карбонильных групп у них находятся группы =NH, =N 1 и т. п. Такие соединения носят названия хиноними-1юв, хинонмонохлориминов, хинондихлордииминов и пр.и известны под общим названием хиноидов . Они имеют значение в качестве обычно нестойких и весьма реакционных промежуточных продуктов для получения главным образом азиновых и азониевых красителей. [c.611]

Следует отметить, что пространственные явления в диазагемицианиновых и азониевых красителях имеют много общих черт (ср. разд. 3.5.9). [c.264]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.370 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.659 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.659 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.611 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология