Конденсация с кетонами жирного и алициклического рядов

Конденсация с кетонами жирного и алициклического рядов [c.690]

Примечание 102 Следует отметить интересные работы советских химиков М. М. Шемякина и Д. М. Трахтенберга, показавших, что в конденсацию с циануксусной кислотой могут вступать не только альдегиды, но и кетоны жирного и алициклического рядов (ароматические и гетероциклические кетоны в нее не вступают). Реакция идет в присутствии пиперидина и требует нагревания в течение 2 — 3 час. при температуре 100 — 125°. При этом с выходами в 60—70% образуются ненасыщенные нитрилы [c.651]

За немногими исключениями К может быть любым замещенным или незамещенным циклическим соединением, а К Х—любым галоидным соединением. Легкость течения реакции находится в соответствии с правилами, которыми управляется ароматическое замещение. Присутствие активирующих групп в ароматическом компоненте облегчает течение реакции. Усиление отрицательного характера подлежащего замещению соединения заглушает реакцию. Поэтому с трудом подвергается замещению большинство полигалоидных производных, нитроеоединения и гетероциклические соединения с азотом в цикле. С недавних пор эта реакция была распространена на соединения жирного ряда и алициклические соединения. Влиянием замещающих групп в галоидном компоненте также, хотя и не так заметно, ограничивается сфера реакций. Поскольку эта реакция в громадном большинстве случаев применялась к процессам конденсации с участием галоидных алкилов или ацилов, то установлено, что реагируют, обменивая галоид, многие содержащие галоид сложные и простые эфиры, кислоты, лактоны, кетоны, альдегиды, азотистые соединения и, наконец, неорганические галоидные соединения. [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология