Полигалоидные производные

Образование полигалоидных производных углеводо родов объясняется тем, что при непосредственном азан- модействии углеводорода с галоидами протекает цепная реакция. [c.81]

Полигалоидные производные предельных углеводородов ИЗ [c.113]

Вновь образующийся радикал, реагируя с полигалоидным производным, дает продукт присоединения исходного полигалоид-ного производного к олефину и радикал, который продолжает цепную реакцию [c.13]

При отсутствии характерных групп, за исключением галоида, вывод о природе исследуемого продукта зависит от результатов предыдущих испытаний. Для идентификации галоидопроизводных ароматических углеводородов можно, помимо определения физических констант, базироваться на свойствах продуктов нитрования, сульфирования или дальнейшего галоидирования. Галоидные алкилы можно идентифицировать на основании свойств продуктов замещения галоида оксигруппой, ариламино-группой и др. Способ идентификации полигалоидных производных жирных углеводородов зависит от результатов действия на них щелочи. [c.539]

Фосген получается окислением ряда полигалоидных производных. Tan например при окислении хлороформа образуется фосген по уравнению [c.115]

ПОЛИГАЛОИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ 189 [c.189]

Полигалоидные производные этилена. Многие полигалоидные производные этилена могут быть получены, исходя кз ацетилена. Присоединением хлора к ацетилену легко получается так называемый четыреххлористый ацетилен, или симметрический тетрахлорэтан (см. стр. 191) [c.448]

Полигалоидные производные предельных и этиленовых углеводородов [c.174]

Важнейшие представители полигалоидных производных, их строение и физические константы показаны в таблице 10. Названия для этих представителей взяты наиболее употребляемые, исходя из существующих номенклатур. [c.174]

ПОЛИГАЛОИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ПРЕДЕЛЬНЫХ И ЭТИЛЕНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.175]

Полигалоидные производные этилена. Наибольшее значение имеют те полигалоидные производные этилена, которые могут быть [c.386]

Среди полигалоидных производных углеводородов особое положение занимают фреоны, т. е. производные, содержащие в молекуле одновременно хлор и фтор, а также перфторуглероды, представляющие собой соединения углерода со фтором. Как фреоны, так и перфторуглероды в химическом отношении довольно инертны. Для анализа этих веществ целесообразно применять различные методы разделения — низкотемпературную разгонку, хроматографию и др. [c.77]

Способность разных галоидов к реакциям с органическими соединениями различна. Неразбавленный фтор полностью разрушает молекулы органических соединений с образованием четырехфтористо го углерода. Хлор в аналогичных условиях также может разрушить молекулу органического соединения. Этой способностью не обладают бром и иод, кото-, рые вообще не всегда способны к непосредственному замещению атомов водорода. Действие хлора на органические соединения отличается от действия на них брома еще и тем, что хлор замещает атомы водорода сначала у одного атома углерода, в то время как бром при образовании полигалоидных производных замещает атомы водсрода у различных атомов углерода алифатической цепи. Например, продукт хлорирования пропана представляет собой трудно разделимую смесь изомерных хлорпро-панов с небольшим содержанием 1,2,3-трихлорпропана, в то время как продукт бромирования этого углеводорода дает почти исключительно 1,2,3-трибромпропан. [c.174]

Как уже указывалось выше, некоторые ароматические нитрамины, в особенности полигалоидные производни/е, отличаются Своей способностью к перегруппировке. Из фенилнитрамина при действии минеральных кнслот получается, главным образом, о-, а также р-н ит р о а н и л и н (см, стр. 287 с ссылкой на литературу а стр. 409). Кроме того, отмечавшиеся в различное время случаи нитрования сухих азотнокислых солей ароматических аминов при действии концентрированной серной кислоты можно рассматривать как аналогичные процессы, в которых первоначально образуются с отщеплением воды нитрамины, а в дальнейшем происходит перемещение нитрогруппы. Впрочем, можно допустить, что при действии свободной азотной кислоты, образующейся в результате вытеснения ее серной кислотой из азотнокислой соли амина, имеет место и непосредственное нитрование. [c.432]

Продолжительное действие галоида, особенно в присутствии катализатора, ведет к образованию полигалоидных производных фенолов. Так, например, при хлорировании фенола при 70—75° в присутствии какого-.либо переносчика галоида, например 2—3% иода или хлорного железа, получается 2,3,4,6-тетрахлорфенол, а при бромировании р-к]зезола в присутствии алюминия образуется 2,3,5,6-тетрабром-р-крезол. [c.134]

Продукты, являющиеся смачивающими и предохранительными средствами для тканей и кожи, получили Keller и Gofferje 221 при действии дымящей серной кислоты или других сульфирующих средств на соединения, образующиеся при действии щелочи на полигалоидное производное высших парафиновых углеводородов, например Ha дихлорпроизводное твердого парафина. [c.1108]

Полигалоидные производные жирного ряда. Работами Эмшвиллера [205, 206] установлено, что иодистый, а также бромистый метилен реагирует с магнием по уравнению [c.32]

Главное действие бромистого фенилмагния на полигалоидные производные этана заключается в отщеплении двух галоидных атомов с образованием производного этилена и галоидного бензола [ПО]. Аналогично реагируют и HgMgJ с 2H I6, давая трихлорэтилен и этан. Гептахлор-пропан реагирует в двух направлениях [111] [c.353]

При замещении в углеводородах одного или нескольких атомов водорода на атомы фтора, хлора, брома или иода получаются соединения, которые называются галоидными производными фтористыми, хлористьщи, бромистыми и иодистыми. в зависимости от того, один или два, три и т. д. атома водороДа замещены на атомы галоида, различают одногалоидные (моногалоидные), дигалоидные, тригалоидные и многогалоидные (полигалоидные) производные. [c.176]

Вместо фтористого серебра выгоднее употреблять фтористую ртуть [83]. Как и фтористое серебро, фтористая ртуть должна быть чистой и сухой. Этим методом иодистые алкилы превращаются с хорошими выходами в соответствующие фториды. Реакции с бромистыми алкилами дают небольшие выходы, а хлористые алкилы с фтористой ртутью совершенно не реагируют. Йодоформ, реагируя с фтористой ртутью, обменивает все атомы иода, причем образуется фтороформ с примесью небольших количеств HFJ2 и HF2J [77]. При действии фтористой ртути на бромистый этилен и бромистый этилиден отщепляется бромистый водород и получается бромистый винил. Аналогично ведут себя полигалоидные производные других парафинов. [c.20]

XII. Дегидрогалоидирование полигалоидных производных ди- или тет-рагидронафтиламниа (свободного или N-ацилированного), например обработкой раствором КОН в этиловом спирте (с последующим гидролизом ацильной группы, если таковая имеется). [c.233]

Реакции с полигалоидными производными. В эту группу в качестве частного случая можно включить реакцию дигалоидфосфинов с алкилиденфосфоранами. Так, из фенилдибромфосфина с метилен-трифеннлфосфораном образуется следующая соль дифосфония [c.235]

В молекуле меламина одна или несколько аминогрупп могут быть замещены уреиловыми радикалами. Реакция состоит во взаимодействии полигалоидного производного 1,3,5-триазина с мочевиной, замещенной щелочным металлом. Остальные галоиды затем замещаются аминогруппами путем взаимодействия с аммиаком. Эти продукты при конденсации с формальдегидом дают смолы, применяемые для лаков . [c.351]

ПОЛИГАЛОИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ НЕБЕНЗОЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ ) [c.194]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология