Циануксусная кислота

Этиловый эфир циануксусной кислоты см. Циануксусный эфир [c.567]

II — уксусная кислота 12 — о-нитробен-зойная кислота 13 — трихлоруксусная кислота 14 — дихлоруксусная кислота 15 — циануксусная кислота 16 — монохлоруксусная кислота [c.277]

Синтез малоновой кислоты щелочным омылением циануксусной кислоты см [485]. Превращение ацилцианидов в а-кетокарбоновые кислоты происходит при мйого. суточной их выдерживании в холодной концентрированной соляной кислоте (486) [c.327]

При более высокой температуре циануксусная кислота может разложиться. [c.363]

Разработаны различные способы синтеза витамина В . По способу Харриса и Фолкерса исходят из амида циануксусной кислоты [c.896]

Аммонийная соль 2,6-диокси-3-(Р-оксиэтил)-4 метил-5-цианопиридина. К смеси из 835 г этилового эфира циануксусной кислоты и 945 г а-ацетобутиролактона прибавляют при перемешивании 2220 мл 28%-пого раствора аммиака. При реакции выделяется тепло и выпадает твердое вещество, которое растворяется при дальнейшем прибавлении раствора аммиака. Смесь оставляют стоять на ночь, отфильтровывают выпавший осадок и промывают спиртом. Получают 812 г аммонийной соли 2,6-диокси-3-(Р-оксиэтил)-4-метил-5-цианопиридина выход равен 52% от теорет. [341]. [c.259]

Эквивалентная электропроводность циануксусной кислоты в воде при 298 К при разных концентрациях равна [c.57]

Нитрилы обычно называют по тем кислотам, которые из них образуются при гидролизе, прибавляя окончание -нитрил к названию радикала кислоты. Другой способ — добавление окончания цианид к названию радикала, с которым связана СЫ-группа. Если соединение содержит другую группу, имеющую приоритет в перечислении перед СЫ-грунпой, то группу С1М называют приставкой -циан или -циано ацетонитрил СНдСЫ, бензонитрил С Н,СЫ, бензилцианид (или фенил ацетонитрил) вHi H. N, циануксусная кислота МССН СООН. [c.225]

Как изменится степень диссоциации уксусной кислоты, если к 1 л 1 н. рас твора ее добавить 1 моль циануксусной кислоты. Хсн а соон = 1,75-Ю , /(сп а (С N>00 о и =3,7 10 . [c.199]

Однако более поздние исследования показали, что дело обстоит не так просто [88]. Прежде всего было установлено, что при декарбоксилировании кислых этиловых эфиров оптически активных замещенных малоновых и циануксусных кислот (метилэтилмалоновой, этилциануксусной, а-бензил-а-циан-пропионовой) получаются оптически неактивные продукты реакции [c.121]

Выход этилового эфира циануксусной кислоты (97—98%-ного) составляет 94—95 г (82—84% от теоретического). [c.363]

Взаимодействием хлоруксусной кислоты с цианистым калием получают циануксусную кислоту. [c.273]

Для получения незамещенных амидов кислот часто бывает достаточно встряхивать или перемешивать сложный эфир с концентрированным водным раствором аммиака. Продолжительность реакций для разных эфпров весьма различна. Из этилового эфира циануксусной кислоты на холоду при действии концентрированного водного раствора аммиака образуется к течение 1 ч амид с выходом 99% от теоретического [707]. Так же быстро реагирует метиловый эфир фторуксусной кислоты (осторожно, сильный яд )Д [c.455]

В круглодонную колбу емкостью 6 л, снабженную обратным холодильником и термометром, вливают 956 мл (765 г, 16 молей) этилового спирта. Колбу охлаждают и через холодильник вливают порциями 748 мл (1378 г, 13,5 моля) концентрированной серной кислоты. Кислоту следует приливать медленно, встряхивая время от времени содержимое колбы, так, чтобы температура смеси не превысила 40 . Раствор охлаждают до 20° и, сняв холодильник, быстро всыпают 825 г сухой натриевой соли циануксусной кислоты, после чего вновь присоединяют обратный холодильник. Прибор помещают под тягу и колбу встряхивают. Температура смеси быстро повышается, и начинает выделяться хлористый водород (примечание 1). Когда температура перестанет повышаться за счет теплоты реакции, колбу начинают медленно нагревать на масляной бане до температуры кипения жидкости. Эту температуру поддерживают 4—5 часов, время от времени встряхивая колбу (примечание 2). Охладив затем смесь до 30—40 , добавляют 500 мл бензола, колбу встряхивают, вливают в нее 2 л воды и в делительной воронке отделяют водно-спиртовой слой от бензольно-эфирного (примечание 3). Бензольный экстракт нейтрализуют, промывая 10%-ным водным раствором карбоната натрия, на-сьщенного поваренной солью (примечание 4), а затем водой. Бензольный экстракт перегоняют сперва под атмосферным давлением до 90 , а затем в вакууме, собирая фракцию с т. кип. 80°/4 мм рт. ст., =1,055—1,061 (примечание 5). [c.364]

В трехгорлую колбу емкостью 6 л, снабженную мощной мешалкой, капельной воронкой, газоотводной трубкой и термометром (примечание 8), установленную на водяной бане, помещают 705 г (890 мл 22 моля) абсолютного метилового спирта и 2 л сухого бензола и, при перемешивании, постепенно добавляют тщательно измельченную натриевую соль циануксусной кислоты. Содержимое колбы охлаждают смесью льда с солью и, при перемешивании, по каплям приливают 10,80 г (11 моле концентрированной серной кислоты. Кислоту приливают с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси ни в коем случае не превышала 25°. По окончании приливания кислоты смесь перемешивают еще 34 часа при комнатной температуре и отделяют бензольный слой. В колбу добавляют еще 1 л свежего бензола, перемешивают еще 16 часов, вновь отделяют бензольный слой и повторяют экстракцию свежим бензолом, меняя его каждые 8 часов. Общая продолжительность экстрагирования- составляет 64 часа, а количество бензола—6 л (примечание 9). Полученную, бензольную вытяжку промывают 10%-ным водным раствором карбоната натрия, затем водой и отгоняют бензол прн нормальном давлении (примечание 10). Оставшийся метиловый эфир циануксусной кислоты перегоняют в вакууме, собирая фракцию с т. кип. 106—Ш8°/12 мм рт. ст. [c.438]

Выход приблизительно 98%-ного метилового эфира циануксусной кислоты—645 г (около 65% от теоретического). [c.438]

Продукт лучше всего размельчать во время сушки и сушить в вакуум-сушилке. Сухую соль следует сохранять в плотно закрытом сосуде. Ее можно применять для получения циануксусной кислоты. [c.439]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.78 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.273 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.678 ]

Прикладная ИК-спектроскопия (1982) -- [ c.167 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.197 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.363 ]

Прикладная ИК-спектроскопия Основы, техника, аналитическое применение (1982) -- [ c.167 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.363 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.66 , c.652 ]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.22 , c.172 , c.271 , c.367 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.93 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.678 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.379 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.143 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.200 , c.411 , c.446 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.455 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.420 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.229 , c.579 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.273 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.379 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.545 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.455 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.446 , c.454 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.111 , c.231 , c.232 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.638 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.638 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.248 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.66 , c.218 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.340 ]

Акваметрия (1952) -- [ c.357 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.849 ]

Органическая химия красителей (1987) -- [ c.66 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология