Спирты алициклического ряда

По химической природе витамин А — непредельный (полиеновый) одноатомный спирт алициклического ряда, родственный терпенам. Его строение [c.298]

Дегидратация спиртов алициклического ряда часто сопровождается перегруппировкой. Если гидроксильная группа находится в боковой цепи у а-углеродного атома, то происходит расширение цикла, особенно легко в случае спиртов циклопропанового и циклобутанового рядов. Катализаторами служат сильные водородные или льюисовы кислоты (хлористый цинк, хлористый алюминий) [c.557]

Н. я. Демьянов и Н. М. Кижнер установили, что при действии галогенводородных кислот на спирты алициклического ряда процессы частично протекают с молекулярной перегруппировкой (17, 18]. Например [c.600]

Активные вещества найдены в различных классах ацетиленовых производных. Встречаются галогензамещенные, спирты, гликоли, кислоты и их производные, сульфиды, а также элементо- рганические соединения [906], Среди хлор- и бромпроизводных несопряженных полиацетиленов найдены активные инсектициды и нематоциды [1116]. К числу наиболее активных гербицидов относятся, в частности, ацетиленовые спирты алициклического ряда ж их простые и сложные эфиры [1111]. 1-Этинилциклогексанол, кроме того, обладает избирательностью он подавляет рост широколистных растений, не оказывая влияния на травы. Третичные ацетиленовые спирты алифатического ряда применяются в качестве стабилизаторов некоторых активных нематоцидов и гербицидов, которые неустойчивы к действию тепла и света [1113]. Стабилизация достигается добавкой 0,5—1,5%, например, З-метил-З-окси-бутина-1 или З-метил-З-оксипентина-1. Некоторые ацетиленовые гликоли, содержащие циклические и гетероциклические заместители, обладают гербицидной [1098, 1118] и пестицидной [1118] активностью, а также используются как промежуточные продукты для синтеза таких веществ [1098]. [c.346]

При получении непредельных углеводородов из галогенпроизводных молекулярные перегруппировки всегда наблюдаются в том случае, когда при углеродном атоме, связанном с галогеном, находится третичная углеводородная группа или полиметиленовый цикл. Следует иметь в виду (стр. 600), что получение галогенпроизводных из спиртов, имеющих аналогичную структуру, обычно также сопровождается молекулярной перегруппировкой. В связи с этим, при получении непредельных углеводородов из спиртов алициклического ряда различными методами—непосредственной дегидратацией или через галогенпроизводные—возможно образование различных изомерных углеводородов 1201 [c.675]

О цианэтилировании спиртов алициклического ряда (циклопентанол циклогексанол и его гомологи ° ), в том числе относящихся к классу терпенов (л-терпинеолментол ), в литературе имеются главным образом патентные указания. [c.65]

Однако при нагревании (до 60—65 С) в присутствии разбавленных серной и соляной кислот образующиеся альдегидоспирты (XVII) претерпевают изомеризацию,превращаясь в кетоальдегиды (XVIII), выделяемые в качестве главного продукта реакции [1050]. В то же время гидролиз третичных алкоксиениновых спиртов алициклического ряда в присутствии разбавленной серной кислоты уже при комнатной температуре приводит к получению смеси ацетиленовых альдегидоспиртов (XIX) и кетоальдегидов (XX), что свидетельствует об изомеризации XIX, происходящей в более мягких условиях [212, 594] [c.325]

Вторичные ацетиленовые спирты алициклического ряда были получены с хорошими выходами конденсацией ацетиленида натрия и Д -циклогексе-налей (I) в жидком аммиаке. При этом наряду с соответствующими ацетиленовыми спиртами (П) всегда образуется азотсодержащее вещество, количество которого можно значительно сократить увеличением объема жидкого [c.503]