Кетоны жирного ряда

Метилэтилкетон (МЭК) — предельный кетон жирного ряда, ближайший гомолог ацетона. [c.208]

Ароматические кетоны отличаются от кетонов жирного ряда меньшей реакционной способностью. При взаимодействии с гидроксиламином они образуют соответствующие оксимы [c.318]

Химические свойства. Ароматические кетоны даю все реакции, характерные для кетонов жирного ряда. За счет ароматических ра- [c.372]

Другие способы аналогичны способам получения кетонов жирного ряда (стр. 148, 149). [c.373]

Кетоны ароматического ряда по своим свойствам очень близки к кетонам жирного ряда. [c.290]

Ароматические кетоны, подобно кетонам жирного ряда, с гидроксиламином образуют оксимы, а с фенилгидразином дают фенилгидразоны. [c.469]

Кетоны жирного ряда с низкой температурой кипения образуют твердые гидразоны при применении р-нитрофенилгидразина или 2,4-динитрофенилгидразина. [c.525]

Галоидопроизводные ацетофенона — весьма устойчивы, в противоположность производным кетонов жирного ряда. Вода и разбавленные кислоты не действуют на них, однако, щелочи, особенно при нагревании, — гидролизуют эти О. В. Другое их отличие от галоидо-замещенных жирных кетонов заключается в том, что производные ацетофенона, несмотря на присутствие карбонильной группы,, не дают соединений с кислым сернистокислым натрием. [c.82]

В общем для кетонов ароматического ряда характерны те же реакции, что и для кетонов жирного ряда, хотя последние значительно более активны в этих реакциях. [c.353]

Получение смешанных кетонов жирного ряда. ...... 137 [c.128]

Получение смешанных кетонов жирного ряда [c.137]

Химические свойства альдегидов жирного ряда удобно изу , чать на примерах муравьиного и уксусного альдегида, а также акролеина. Наиболее доступным кетоном жирного ряда является ацетон. Все эти вещества легко могут быть приготовлены в растворах непосредственно на занятиях (см. опыты 56, 57, 58, 67) в количествах, достаточных для большинства опытов. Однако для опытов 64 и 68—72, где требуются относительно большие количества исходных веществ, желательно иметь в наличии готовые альдегиды и ацетон (см. табл. 4). [c.120]

Из числа кетонов жирного ряда практически наиболее важным является простейший кетон — ацетон. [c.110]

Остается решить вопрос, происходит ли сложноэфирная конденсация в условиях термических превращений альдегидов и кетонов Ответ на этот вопрос, имеющий решающее значение для объяснения очень многих свойств сланцевой смолы, находим в последних работах А. Я. Ларина и А. В. Фроста [19], из которых следует, что сложноэфирная конденсация имеет место во всех превращениях карбонильной группы при термическом воздействии, по крайней мере в присутствии алюмосиликатов, что вполне отвечает условиям образования сланцевой смолы и ее переработки. По данным А. В. Фроста [23] кетоны жирного ряда претерпевают превращение с образованием непредельных углеводородов и соответствующих карбоновых кислот по двум направлениям [c.39]

Судить о механизме превращения кетонов над алюмосили-катными катализаторами по образующимся продуктам реакции очень трудно. Основным продуктом реакции по схеме (1) должен быть сложный эфир третичного спирта — соединение, легко гидролизующееся водой даже на холоде [20]. Поэтому при повышенных температурах более вероятным является присутствие не самих сложных эфиров, а продуктов их гидролиза — спиртов и кислот. В свою очередь, образующиеся спирты, в зависимости от их строения, отщепляют воду, давая непредельные углеводороды или простые эфиры. Третичные спирты легко дегидратируются с образованием только непредельных углеводородов под влиянием даже таких мягких реагентов как щавелевая кислота. Наличие непредельных углеводородов и кислот, как продуктов конденсации альдегидов и кетонов жирного ряда, может быть объяснено реакцией (1). Наряду с этой реакцией протекает и параллельная ей реакция уплотнения по типу кротонового альдегида, но при более мягких условиях. [c.40]

Химические свойства. Ароматические альдегиды по своей активности очень напоминают альдегиды жирного ряда. Они легко окисляются, участвуют в реакциях присоединения, замещения и т. д. Однако в отличие от алифатических альдегидов они не вступают в реакции альдольной конденсации, так как у них альдегидная группа соседствует с третичным углеродным атомом. Но они могут взаимодействовать с альдегидами и кетонами жирного ряда [c.317]

Ароматические углеводороды получаются при нагревании кетонов жирного ряда с серной кислотой. Так, например, из аце- [c.332]

Химические свойства. Ароматические кетоны менее реакционноспособны, чем кетоны жирного ряда они, например, не реагируют с бисульфитом натрия. Могут не проходить и многие другие реакции с участием карбонильной группы, если имеют место пространственные затруднения, связанные с о-замещением (стр. 441). [c.431]

Способы получения. Для получения ароматических кетонов могут быть использованы многие методы получения кетонов жирного ряда. [c.489]

Химические свойства. Ароматические кетоны менее реакционноспособны, чем кетоны жирного ряда они, например, не реагируют с бисульфитом натрия. [c.491]

Ацетон. Простейший представитель кетонов жирного ряда — ацетон, или диметилкетон (СНз)2СО. Это вещество всегда получается при сухой перегонке древесины вместе с метиловым спиртом, уксусной кислотой и др. Кроме того, ацетон получают в большом количестве путем особого вида брожения. [c.305]

КЕТОНЫ ЖИРНОГО РЯДА [c.99]

Для получения ароматических кетонов могут быть использованы многие методы получения кетонов жирного ряда, например окисление вторичных ароматических спиртов [c.389]

По свойствам кетоны ароматического ряда близки кетонам жирного ряда они реагируют с фенилгидразином с образованием фе-ннлгидразонов, с гидроксиламином — с образованием оксимов и т. д. [c.324]

Получить ароматические кетоны можно теми же способами, которые применяются для получения кетонов жирного ряда, например, окислением соответствующих спиртов [c.323]

Низшие альдегиды и кетоны жирного ряда хорошо растворимы в воде. По мере з величения молекулярного веса растворимость в воде падает. Альдегиды и кетоны, как правило, бесцветны. В большинстве они обладают специфическими запахами и некоторые из них применяются в парфюмерии. [c.233]

Другие циклические кетоны а также некоторые альдегиды и кетоны жирного ряда ведут себя таким же образом Впрочем, не исключена возможность toi o, что образование энол-ацетатов из альдегидов не является следствием энолизации, а основано на отщеплении молекулы уксусной кислоты от образующегося в качестве промежуточного продукта диацетата. Некоторое подтверждение этой точки зрения можно найти в работах Клайзена который нашел, что при взаимодействии ацеталей с хлористым ацетилом и пиридином или же с хинолинои и фосфорным ангидридом происходит отщепление элементов спирта с образованием простых эфиров энольной формы альдегида или кетона. [c.211]

Первая реакция — моноацилирование — гладко протекает для большинства кетонов. Ниже приводятся примеры моноацилирова-ния диэтилокеалатом кетонов жирного ряда, а также алицикличе-ских, жирноароматических и некоторых других кетонов (катализатор—этилат натрия) [c.215]

Подобно кетонам жирного ряда, ацетофенон СвНд — СО—СНд при действии галоидов дает галоидозамещенные. И здесь, как и в ароматических углеводородах (см. стр. 36) — токсичны только соединения, содержащие галоид в метильной группе, а не в ядре, (ш-галоидо-ацетофеноны). Для введения галоида не в ядро, а именно в боковую цепь (в метильную группу), необходимо вести реакцию при температуре возможно высокой — при кипении ацетофенона [c.81]

Кетоны жирного ряда с BFg образуют сравнительно прочные молекулярные соединения, причем метилкетоны дают такие комплексы при температуре от —10 до —0°, а симметричные кетоны при 10—20°. При более высокой температуре комплексообразование сопровождается процессами конденсации кетонов и гидратации BFg. Жидкие комплексные соединения жирных кетонов обычно перегоняются в вакууме. При атмосферном давлении они распадаются на BFg и продукты конденсации кетонов, на воздухе дымят. Твердые растворяются в инертных растворителях. Ароматические кетоны с BFg не образуют устойчивые комплексы [100а]. Кристаллические молекулярные соединения с BFg образуют ацетон [1006— ЮОг] и ацетофенон [ЮОд]. Первое разлагается только при 50°. Соединение с ацетофепоном образуется при —15°, на воздухе распадается с выделением BFg. При более высокой температуре ацетофенон с BFg превращается в 2,4,6-трифенилпирилийфторборат. В табл. 21 суммированы известные комплексные соединения BFg с альдегидами, кетонами и ангидридами кислот. [c.71]

Ароматические и жирноароматические кетоны подобно кетонам жирного ряда могут быть восстановлены до вторичных спиртов с синильной кислотой они образуют циангидрины, с гилрокисламином — оксимы и т. д. [c.252]

Ароматические углеводороды получаются при нагревании кетонов жирного ряда с серной кислотой. Так, например, из ацетона получается мезитйлен [c.360]