Электрофорез с использованием Тритона Х-100 и цетавлона

ЭЛЕКТРОФОРЕЗ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ТРИТОНА Х-100 И ЦЕТАВЛОНА [c.83]

При рассмотрении методов электрофореза был описан вариант со смещением заряда [Остерман, 1981]. Суть его в том, что в буфер геля одновременно с Тритоном Х-100 вводят дезоксихолат натрия или цетавлон. Два этих детергента имеют ионную природу и могут нести соответственно отрицательный и положительный заряды. Они связываются с Тритоном Х-100, образуя смешанные мицеллы, а через него — и с гидрофобными белками, которые при этом приобретают дополнительный заряд, нередко способствующий их отделению от прочих белков. Такой подход при электрофорезе в первом направлении был использован Бхакдн и соавторами при изучении белков, экстрагированных из мембран эритроцитов, методом перекрестного иммуноэлектрофореза. В присутствии дезоксихолата авторы наблюдали заметный сдвиг некоторых пиков по сравнению с контрольным опытом (без дезоксихолата), например для антитрипсина, орозомукоида и третьего белка комплемента [Bhakdi et al., 1977]. [c.149]

Аналогичный подход был использован для обнаружения гидрофобных белков в двумерном варианте электрофореза [Bhakdi et al., 1977]. Разделение белков в первом направлении (I) вели в 1%-ной агарозе с 0,5% Тритона Х-100. Вырезали полоску, переносили ее в форму, куда заливали такой же раствор агарозы, но с добавлением цетавлона или ДОХ. После электрофореза во втором направлении (II) все гидрофильные белки ложились на диагонально расположенную прямую, а гидрофобные выпадали из нее (рис. 27). [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология