Тритон

Обычные методы анализа недостаточно чувствительны для обнаружения следовых количеств примесей в веществах. При проведении анализа этими методами часто сталкиваются с проблемой холостых определений (разд. 8.3). Для определения следовых количеств примесей в веществе целесообразно применять метод активационного анализа, обладающий высокой чувствительностью. Этот метод основан на превращении определяемых примесей при помощи ядерных реакций в радиоактивные нуклиды с последующим количественным определением их активности. Из множества ядерных реакций для проведения активационного анализа практически пригодны только реакции с участием нейтронов, протонов, дейтронов, тритонов, а-частиц й фотонов. Для объяснения сущности метода допустим, что речь идет об однородном веществе, содержащем реакционноспособные ядра и в течение определенного промежутка времени подвергающемся действию потока нейтронов или заряженных частиц. Число образовавшихся радиоактивных нуклидов М пропорционально потоку нейтронов Ф, числу реакционноспособных ядер N и эффективному сечению захвата о ядерной реакции [c.309]

Маршрут а Экстракция ОН в органическую фазу с последующим элиминированием требует молярного количества катализатора в паре с первоначальным противоионом, более гидрофильным, чем гидроксил. Эта реакция легко проходит при низких температурах. Не очень подходит для этой цели молярное количество тритона В, не полностью растворенного в толуоле или В аналогичном растворителе, поскольку образующийся га-логенид более растворим, чем гидроксид. [c.243]

Ввиду особой роли, которую в ядерных реакциях играют ядра водородных атомов, им были присвоены, так же как и самим изотопам, различные названия. Протоном (символ р) теперь называют ядро только легкого изотопа водорода, т. е. частицу с массой, равной 1, и зарядом 1. Ядро атома тяжелого водорода, т. е. частицу с массой 2 и зарядом 1, называют дейтроном (символ. с1). Ядро трития называют тритоном (символ 1). [c.49]

ТРИТОН — ядро атома трития, обозначается Н, или 1. Состоит из одного протона и двух нейтронов. Масса 3,017. Используется как бомбардирующая частица в ускорителях заряженных частиц. [c.254]

Силиконовые масла В Тритон X 305 С4 [c.189]

Коллоидные поверхностно-активные вещества. Коллоидными поверхностно-активными веществами называют соединения, способные не только концентрироваться на границе раздела фаз, что вообще характерно для всех поверхностно-активных соединений, но и образовывать мицелляр-ные системы. Эти вещества в настоящее время очень широко применяются в различных отраслях промышленности по темпам роста производства они занимают одно из первых мест среди продукции химического производства. В настоящее время коллоидные поверхностно-активные вещества применяются для стирки и обработки тканей как средства, облегчающие диспергирование твердых веществ, как эмульгаторы в производстве фармацевтических и косметических препаратов, как пенообразователи в противопожарной технике и во многих других случаях. Они нашли применение в биологических исследованиях, например для деструкции биологических мембран (дезоксихолат натрия, тритон Х-100 и др.), эмульгирования нерастворимых жидкостей. [c.164]

Детектирование потока нейтронов можно проводить во-первых, непосредственным измерением борными счетчиками во-вторых, по количеству образующегося в детекторе (родий, марганец и т. п.) при ядерной реакции с нейтронами радиоактивного изотопа в-третьих, по возбуждаемому в результате ядерной реакции вторичному корпускулярному излучению, например, определение лития ио вторичным а-ча-стицам и тритонам, образующимся по реакции 1л(/г, а) Н. Подобно этому, по а-лучам или протонам, образующимся при реакциях В (п, а) Ве, N(/1,/ )) С и т. п., можно определить содержание бора, азота п других элементов. [c.365]

В различные мыслимые процессы этого типа ядра атомов водорода вступают тем охотнее, чем они тяжелее. Наиболее реакционноспособным является ядро трития — тритон (/). Оказалось, что только при его участии создаются системы, которые может поджечь обычная атомная бомба. [c.530]

В заключение этих общих замечаний о проведении реакций, катализируемых щелочами, необходимо указать, что известно довольно большое число реакций, катализируемых тритоном В (бензилтриметиламмонийгидроксидом) в гомогенных растворах. Сюда относятся присоединение по Михаэлю, альдольная конденсация и самоокисление карбанионов [223]. По-видимому, многие из них могут быть осуществлены в двухфазных системах с использованием в качестве МФ-катализатора той же самой или иной аммониевой соли. Однако до сих пор описано сравнительно небольшое число таких реакций (см. ниже). [c.97]

Тритон В (бензилтриметиламмонийгидроксид) давно используется как катализатор в реакциях присоединения, преимущественно таких, которые осуществляются в гомогенной среде. В литературе можно найти много примеров такого типа реакций (соответствующую библиографию см. в [411а, 412]). [c.219]

В работах [469, 470] сообщалось о получении ацетиленов лри дегидрогалогенировании в присутствии тритона В (бензил-триметиламмонийгидроксида). Доступный продажный продукт— раствор этой щелочи в метаноле — был превращен в толуольные, бензольные или пиридиновые растворы путем разбавления метанольного раствора избытком нового растворителя и отгонки большей части метанола. Тритон В не всегда полностью растворяется в бензоле или в толуоле, однако в большинстве случаев это не имеет значения. Для работы с нестойкими кетонами или сложными эфирами (которые не подвергаются омылению) лучше использовать пиридин. Температура и время реакции лежат в пределах от 70°С/30 мин до (—10) — (—30) °С/1—5 мин. Некоторые типичные примеры реакций, идущих с выходом 40—85%, приведены ниже [c.242]

Alkydal алкидаль, алкидная [глифталевая] смола Alkylarylpolyetheral ohol тритон, сур-фоник N 300, алкиларилполиэфир, содержащий оксигруппы (поверхностноактивное вещество жидкая фаза для хроматографии) [c.605]

Как известно, процессы фазового перехода в квазииде-альной системе жидкость-газ изотропийны (правило Тритона). Согласно этому правилу изменение энтропии состава системы для различных фракций близки, тогда энтропийные вклады постоянны и распределение при Ps = onst примет вид [c.27]

Как показывают уравнения, первая из них рождает нужные для второй тритоны, а вторая — нужные для первой нейтроны, т. е. они взаимнопоследовательны и поддерживают друг друга. Суммарно за их счет на каждый грамм использованного горючего получается в тр с лишним раза больше энергии, чем при делении ядер урана или плутония. [c.530]

Реакции цианэтилирования за исключением некоторых, немногочисленных случаев идут в присутствии основных катализаторов. Применяют следующие катализаторы окислы, гидроокиси, гидриды или амиды щелочных металлов, а также сами металлы. Особенно эф ктивным катализатором, по-видимому, в связи с хорошей растворимостью в органических соединениях является гидроокись бензилтриметиламмовня (тритон Б). В исключительных случаях (ароматические амины) применяют кислые катализаторы. Количество катализатора обычно составляет от 1 до 5% по весу от количества реагирующих веществ. [c.586]

Учебник общей химии (1981) -- [ c.530 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.106 , c.107 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.586 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.204 ]

Синтезы гетероциклических соединений Выпуск 10 (0) -- [ c.85 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 5 (1960) -- [ c.77 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.586 ]

Алкалоидлар химияси (1956) -- [ c.104 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.24 , c.100 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.8 , c.334 ]

Гетероциклические соединения Т.2 (1954) -- [ c.269 ]

Гетероциклические соединения, Том 2 (1954) -- [ c.269 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.81 , c.334 ]

Химия алкалоидов (1956) -- [ c.104 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.595 ]

Краткий курс физической химии Изд5 (1978) -- [ c.49 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.495 ]

Общая химия (1964) -- [ c.80 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.567 ]

Реактивы и препараты для микроскопии (1980) -- [ c.393 ]

Межфазный катализ в органическом синтезе (1980) -- [ c.14 ]

Учебник общей химии 1963 (0) -- [ c.462 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.255 ]

Краткий справочник химика Издание 6 (1963) -- [ c.524 , c.527 ]

Поверхностно-активные вещества _1979 (1979) -- [ c.90 , c.100 , c.220 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.271 , c.374 ]

Неионогенные моющие средства (1965) -- [ c.20 , c.100 , c.183 , c.184 , c.199 , c.214 ]

Синтетические моющие и очищающие средства (1960) -- [ c.60 , c.200 , c.447 , c.472 , c.514 ]

Химия аминотиолов и некоторых их производных (1965) -- [ c.86 ]

Газовая хроматография в биохимии (1964) -- [ c.282 , c.305 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.600 ]

Физическая и коллоидная химия (1960) -- [ c.21 ]

Краткий курс физической химии Издание 3 (1963) -- [ c.50 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.586 ]

Краткий справочник химика Издание 7 (1964) -- [ c.524 , c.527 ]

Поверхностноактивные вещества и моющие средства (1960) -- [ c.100 , c.200 , c.239 , c.460 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.407 ]

Лекции по общему курсу химии Том 1 (1962) -- [ c.197 , c.201 ]

Биологические мембраны Структурная организация, функции, модификация физико-химическими агентами (2000) -- [ c.31 , c.100 , c.225 , c.227 ]

Иммунология Методы исследований (1983) -- [ c.57 , c.100 ]

Методы исследований в иммунологии (1981) -- [ c.100 , c.112 , c.187 ]

Структура и функции мембран (1988) -- [ c.100 , c.238 ]

Методы очистки белков (1995) -- [ c.46 , c.53 , c.57 , c.100 ]

Фотосинтез С3- и С4- растений Механизмы и регуляция (1986) -- [ c.66 , c.100 ]

Сборник Иммуногенез и клеточная дифференцировка (1978) -- [ c.70 ]

Мембранная фильтрация (1978) -- [ c.100 , c.102 , c.104 , c.252 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.210 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология