Кипение дополнительные факторы

Рассмотрение других соединений, приведенных в табл. 15.2, позволяет предположить существование какого-то дополнительного фактора, а также наличие каких-то особых свойств у ОН-группы. Дипольные моменты альдегида, содержащего группу С=0, и -пропилхлорида гораздо больше дипольного момента -бутилового спирта, тем не менее эти соединения имеют гораздо более низкие температуры кипения. Влияние группы ОН очень велико, и вряд ли его можно объяснить простым увеличением полярности. [c.480]

Дополнительным фактором, способствующим увеличению поверхности раздела вода — газовая фаза, является турбулизация пристеночного слоя воды за счет отрывающихся от поверхности пузырей. При объемном кипении возрастает не только общая поверхность раздела между водой и газовой фазой, но и увеличивается коэффициент массопередачи между этими фазами. [c.171]

Из полученных данных (табл. 3.11) следует, что выход жидких продуктов при увеличении температуры начала кипения сырьевой фракции третьей ступени риформинга с 95 до 105°С практически не возрастает. Это может быть обусловлено тем, что в данный температурный интервал при разгонке не попадают парафиновые углеводороды с числом атомов углерода менее восьми. Этот фактор определяет низкое газообразование при гидрокрекинге, так как в ходе реакций образуется не только газ, но и компоненты бензина. Кроме того, отсутствие прироста выхода продукта является дополнительным доказательством бесполезности дальнейшего повышения температуры начала кипения сырьевой фракции последней ступени. [c.79]

Для простоты рассу кдений в дальнейшем будет рассмотрено разделение двойных смесей, хотя принципы, лежащие в его основе, равно приложимы и к многокомпонентным смесям. Весьма важным фактором при выборе дополнительного реагента является то обстоятельство, что он должен иметь точку кипения, лежащую относительно близко к точке кипения вещества, подлежащего выделению. Это позволяет получить заметную разницу между температурой кипения азеотропа и других составных частей смесей [имеются хорошо известные исключения из этого правила так, хлористый водород (т. кип. —83,7°) и йода образуют азеотроп, кипящий при 110°]. Это иллюстрируется рис. 15, на котором нанесены данные для двойных азеотропных смесей парафиновых углеводородов с [c.307]

Проверка постоянства величин Р для различных по составу фракций нефтей типа А] , Аа, и Ба с различными температурами кипения — от т. кип. ]>200° С до т. кип. 400° С — и для искусственных смесей фракций типа Б с нормальными парафинами и изопреноидами, а также анализ изменений Ту в зависимости от М показали, что дополнительная систематическая погрешность за счет нестабильности нормированных весовых факторов и точности калибровки для сигналов МПФ с Рг 0,9 составляет 2%, для остальных сигналов МПФ - 3 %. При этом отношение двух близких по величине нормированных весовых факторов должно быть постоянным с большой точностью. Вариации Рг для различных частей горба возможны в пределах 5%. Статистически достоверных различий Р для разных фракций не обнаружено. Значения нормированных весовых факторов ряда сигналов для суммарной фракции ПЦП с т. кип. 200° С приведены в табл. 8. За единицу принято значение весового фактора для сигнала при б = 29,75 м. д. ослабление сигналов при прохождении узкополосного фильтра удобно в данном случае учитывать отдельно. [c.155]

Ю получает палатиновые прочные красители при нагревании водного раствора красителя с муравьинокислым хромом (или реже с сульфатом хрома) при 115° (в особых случаях при 135°) в стальном гуммированном автоклаве, выложенном дополнительно фарфоровыми плитками. Комплекс выделяется при охлаждении, а в случае необходимости — при добавлении соли, соляной кислоты или обеих вместе. Формиат хрома применяется в виде свежеприготовленного раствора окиси хрома в технической муравьиной кислоте. Выделенный хромовый комплекс может содержать свободнее сульфогруппы или превращаться в натриевую соль при нагревании с раствором едкой щелочи. Контроль pH является существенным фактором. В большинстве случаев реакция проводится при кипении, хотя для некоторых красителей пригодна и более низкая температура. [c.604]

Окисление углерода обусловливает кипение конвертерной ванны, которое является мощным фактором дополнительного перемешивания металла. Этот фактор вносит свой вклад в ту гидродинамическую обстановку в ванне, которая приводит к понижению содержания окислов железа в шлаке при увеличении интенсивности продувки до оптимального значения. Однако в работе [157] было показано, что кипение усиливает перемешивание ванны, если его интенсивность увеличивается лишь до некоторого предела. Дальнейшее увеличение интенсивности кипения не приводит к дополнительному перемешиванию. Если для оценки интенсивности перемешивания использовать коэффициент массопереноса кислорода, то его значение увеличивается лишь до 0,04 см/сек. [c.117]

Обычно нефть в природе встречается в жидком состоянии. Под влиянием дополнительных факторов — охлаждения или нагрева — нефть в зависимости от состава может менять свое агрегатное состояние, загустевая и становясь мало подвижной. Застывание нефти при охлаждении легко происходит в том случае, когда в ее составе содержится парафин. В зависимости от количества содержащегося параф ина температура застывания нефти колеблется в пределах от +П° до —20°. На застывание< нефти влияет также содержание смолистых веществ. Смолистые вещества оказывают обратное действие, т. е. препятствуют застыванию нефти. Для нефтепродуктов температура застывания тем выше, за небольшими исключениями, чем ниже удельный вес при данной температуре кипения. Для наиболее легкокинящей фракции — бензина—-температура застывания составляет -—80° С и ниже, в то время как для таких фракций, как мазут, температура застывания доходит иногда до +35° С. Иногда вместо определения температуры застывания пользуются более простым определением точки плавления. Необходимо заметить, что переход как нефти, так и нефтепродуктов из одного агрегатного состояния в другое происходит постепенно, сопровождаясь промежуточной стадией загустевания в зависимости от изменения фактора температуры нагревания. Это объясняется тем, что как нефть, так и ее продукты являются не индивидуальными углеводородами, а смесью различных углеводородов. [c.586]

Если подходягцими оказываются несколько растворителей, то следует учитывать дополнительные факторы лeтyчe тIJ, стоимость и доступность. Предпочтительнее растворители с более высокой температурой кипения, так как они меньше улетучиваются и имеется больший интервал между температурами растворения и кристаллизации. Это справедливо только для растворов, кипящих в иитерва.ае 60—150 , так как вне этих пределов возникают затруднения, связанные с отделением растворителя, и опасность разложения вещества. [c.19]

При пузырчатом кипении сильное действие могут оказывать отложения накипи, искусственная шероховатость поверхности и различные дополнительные факторы. Однако полученные результаты не позволяют придти к общей зависимости. Серьезное влияние оказывает свежеадсорбированный воздух однако с течением времени это влияние уменьшается. Весьма тонкий слой накипи на поверхности теплообмена может увеличить к, тогда как более толстое отложение значительно его снижает (табл. 14-2 и 14-4). [c.524]

Они, как и более ранние исследователи, нашли, что процес-осложняется возможными побочными реакциями, дающими хлос ральалкоголят, монохлоруксусную кислоту, уксусноэтиловый эфир, гидрат и алкоголят монохлорацетальдегида и хлорзамещенныи простой эфир. Три последние соединения рассматривались как промежуточные при получении хлораля. Авторы пришли к заключению, что вязкий раствор хлористого кальция с добавкой каталитических количеств циануровсй кислоты при температуре кипения дает лучшие результаты. Избыток воды в среде снижает выход. Дополнительные исследования показали, что платина является более эффективным анодом, чем уголь, давая максимальный выход по току 61%. На основании полученных результатов они утверждали, что основным определяющим фактором процесса является потенциал анода. Однако дальнейшие экспериментальные данные это не вполне подтверждают. [c.154]

При абсорбции серного ангидрида водными растворами серной кислоты необходимо строго разграничить условия, соответствующие концентрации серной кислоты ниже и выше 98,3% (98,3%-ная концентрация соответствует азеотропной смеси с максимальной температурой кипения). Это требование обусловлено тем, что в области низких концентраций (до азеотропной точки) в газовую фазу выделяются пары Н2504 и Н2О, а в области высоких концентраций (после азеотропной точки) в газовую фазу выделяются пары Н2504 и ЗОд. Поэтому, если в газовую фазу, находящуюся в равновесии с серной кислотой с концентрацией выше 98,3%, ввести дополнительно некоторое количество паров 50з, равновесие нарушится и начнется процесс абсорбции 50 серной кислотой. Для расчета такого процесса могут быть использованы обычные уравнения, предложенные для абсорбции хорошо растворимых газов. Влияние различных факторов на константу скорости абсорбции установлено лабораторными исследованиями , числовое значение этой константы для башен с насадкой установлено обследованием заводских абсорберов . [c.221]

Эти факторы особенно рельефно вырисовываются в химической. промышленности. Многие из получаемых в отрасли полуфабрикатов находятся в жидком или газообразном состоянии. Их хранение и транспортировка часто связаны с значительными трудностями, вызванными необходимостью дополнительных операций по подготовке к перемещению, сохранению стабильных свойств полупродуктов. Ввиду агрессивности отдельных химических продуктов, низких температур кипения и друпих специфических свойств довольно жесткие требования предъявляются к транспортным средствам. [c.98]

В случае развитого кипения, протекающего в зоне теплоотдачи, реализация данного подхода резко усложняется в связи с тем, что в зонах кипения необходимо учитывать дополнительное влияние на интенсивность теплоотдачи перемешивания жидкости от кипения, термическое сопротивление паровой пленки, уровень или массу жидкости в контуре и ряд других факторов, что и вынуждает переходить кописанию процессов теплоотдачи в критериальной форме по зонам. [c.53]

Как пример можно рассмотреть диаграмму для однокомпонентной системы, фиг. 2. В качестве факторов равновесия, определяющих состояние системы, возьмем ее массу, температуру и давление, причем последние даются внешними условиями. При произвольных (т. е. случайных, см. стр. 21) внешних условиях состояние такой системы будет однофазовым и вполне определенным. При непрерывном изменении внешних условий, например при повышении температуры, могут осуществиться комбинации температуры и давления, соответствующие моновариантным линиям фиг. 2, когда становятся устойчивыми две фазы одновременно. При двухфазовом состоянии внешние условия уже не будут полностью определять состояние системы, так как соотношение масс двух фаз в ней будет зависеть от дополнительных экстенсивных параметров — общего объема или теплосодержания, при данных переходных температуре и давлении. Только в таких переходных состояниях в системе при постоянных температуре и давлении смогут совершаться обратимые процессы, например—кипения или замерзания жидкости с обратимым поглощением тепла и изменением объема. [c.25]