Низшие беспозвоночные

Так как у представителей Ме1агоа большинство тканей и клеток не находится в прямом контакте с внешней средой, потребность их в кислороде может быть удовлетворена только с помощью особых систем для доставки Ог. Используемые для этой цели средства весьма различны — от простой диффузии до специальных систем кровообращения, незамкнутых (с низким давлением) у беспозвоночных и замкнутых (с высоким давлением) у позвоночных. В этой главе для нас будет существенна одна из слабых сторон системы доставки Ог у позвоночных в разнообразных стрессовых ситуациях (в период интенсивной мышечной работы, связанной с нырянием, полетом, бегом или плаванием) эта система не может удовлетворить суммарную потребность всех тканей в кислороде. У позвоночных выходом из положения служит регуляция кровотока, благоприятствующая определенным органам, прежде всего сердцу и головному мозгу, за счет периферических тканей вообще и белых скелетных мышц в особенности. В связи с этим мышцы позвоночных обладают крайне высокой способностью поддерживать свою работу с помон ью анаэробного гликолиза. [c.45]

Очевидно, что необходима тесная корреляция между м(ха+) концентрациями Na+, при которых функционирует транспортный фермент. Высокие значения K ( + , свойственные транспортным системам беспозвоночных — обитателей открытого моря, просто не годятся для солоноватоводных и пресноводных местообитаний. Как видно из их кривых насыщения, приведенных на рис. 48, если транспортную систему с низким сродством к Na+ поместить в среду с низкой концентрацией Na , то как абсолютная скорость переноса, так и реакция на обычные изменения в концентрации Гча будут крайне незначительными. Иными словами, для того чтобы вызвать даже небольшое [c.146]

В немиелинизированных аксонах, типичных для беспозвоночных, скорость распространения потенциалов действия зависит от сопротивления аксоплазмы. Это сопротивление в свою очередь зависит от диаметра аксона — чем меньше диаметр, тем больше сопротивление. В тонких аксонах (<0,1 мм) высокое сопротивление аксоплазмы влияет на проведение тока и снижает длину местных цепей, так что в них включаются только те участки, которые расположены непосредственно впереди потенциала действия. В результате скорость распространения импульсов в этих аксонах низка — всего около 0,5 м/с. Диаметр гигантских аксонов, свойственных многим кольчатым червям, членистоногим и моллюскам, равен примерно 1 мм, а скорость проведения по ним импульсов достигает 100 м/с. Этого вполне достаточно для передачи жизненно важной информации. [c.285]

Все сказанное до сих пор относится к цереброзидам хорошо изученного мозга млекопитающих. В других тканях и в других классах позвоночных, а тем более в тканях беспозвоночных, цереброзиды могут обнаруживать много отличий. В мозгу электрического ската Torpedo marmorata найдено очень низкое содержание цереброзидов но сравнению с мозгом млекопитающих. Но отделы мозга, связанные с управлением электрогенезом, в 100 и более раз богаче цереброзидами, чем передний мозг в электрических долях найдено 4 мг/г сырого веса, в иейсмекерном отделе продолговатого мозга — до 7.5 мг. Для всех изученных отделов мозга ската характерно преобладание цереброзидов с нормальными жирными кислотами над цереброзидами с оксикислотами, в противоположность тому, что характерно для млекопитающих (Крепе и др., 1973). [c.52]

Классические исследования на Limulus выявили значение латерального торможения для усиления контраста и извлечения признаков, но более поздние работы показали, что оно выполняет и другие функции. У беспозвоночных латеральное торможение, по-видимому, способствует воссозданию изображения, компенсируя его расплывчатость из-за дисперсии света при прохождении через хрусталик. Еще одна функция состоит в контроле усиления. Так, например, Limulus реагирует на интенсивности в пределах 11 лог. единиц. Для того чтобы объять этот огромный диапазон и в то же время обладать механизмами, повышающими чувствительность на низких припороговых уровнях, требуется снижение чувствительности по мере увеличения интенсивности стимуляции. Одним из механизмов такой регуляции усиления служит торможение по принципу обратной связи (см. гл. 17). [c.280]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология