Насыщения кривая

Во-первых, сталь, алюминий, автомобили и большинство других продуктов являются детищами промышленной революции. А подавляющее большинство синтетических полимеров - это продукты НТР. Промышленное производство синтетических полимеров началось в 1950-е годы и их потребление сразу же стало расти быстрыми темпами. Причем мировой спрос на полимеры до сих пор, судя по всему, является ненасыщенным (хотя, по-видимому, довольно близок к насыщению). Кривая цикла синтетических полимеров пока, в сущности, состоит только из одного вертикального отрезка, отображающего второй этап цикла. [c.11]

На рис. 4.1 представлены кривые температурной зависимости намагниченности насыщения сг8(Г) для одного и того же образца после дополнительных отжигов. Видно, что каждый последующий цикл, состоящий из нагрева до различных температур, выдержки и охлаждения, приводит к изменениям в форме кривых. Во-первых, следует отметить, что намагниченность насыщения образца в исходном состоянии (после ИПД) (кривая 1) на 30% меньще, чем после отжига при 1073 К. Отжиг при 373 К приводит к незначительному росту намагниченности насыщения (кривая 2), в то время как в результате отжига при 473 К (кривая 3) наблюдается более заметное увеличение сг8(Г). Наибольшее увеличение намагниченности наблюдается после отжига при 723 К (кривая 4 ) Отжиг при 873 К (кривая 5) приводит к изменению намагниченности только в области промежуточных температур 400-550 К. Наконец, после отжига при 1073 К (кривая 6) поведение намагничен- [c.155]

Кривые увеличения давления со временем при длительном изолировании вакуумной системы от насосов дают представление о том, вызвано ли увеличение давления лишь истинными течами (прямолинейная зависимость 1, рис. 1-2), одними лишь кажущимися натеканиями (участок насыщения — кривая 2) или сочетанием истинных и кажущихся течей (кривая 3). Измерения необходимо продолжать (особенно в случаях 2 и 3) до тех пор, пока форма кривой не определится. Первый участок кривой 3 указывает на существование течей двух типов, а угол наклона последующего прямолинейного участка дает величину скорости натекания (см. табл. 1-3) на единицу объема Ар/Л/. Таким образом, скорость натекания Qr, в испытуемый объем выражается как [c.11]

Количество адсорбированного вещества зависит от его концентрации в растворе, возрастая не прямо пропорционально этой концентрации. Зависимость описывается изотермой адсорбции. Сначала увеличение концентрации микрокомпонента в растворе приводит к увеличению количества адсорбированного вещества, после чего наступает насыщение кривая переходит в прямую, идущую параллельно оси абсцисс. [c.192]

Изготовитель теперь может понять, почему выбранный им вначале глубокий красный цвет воспринимался более насыщенным кривая, описывающая спектральное изменение коэффициента отражения соответствующего образца, имеет большую крутизну. Однако, когда он пытается применить сделанный им обобщающий вывод о светлоте цвета к выяснению того, почему цвет коричневато-красного образца воспринимается как более светлый по сравнению с глубоким красным цветом, он осознает, что его обобщение имеет лишь качественный характер. Ибо в некоторых участках спектра образец глубокого красного цвета отражает свет во много раз больше коричневато-красного образца. Необходимо, чтобы спектральная область между 550 и 660 нм, в которой отражение второго [c.57]

Здесь мы уже имеем не насыщенную кривую постоянного состава, жидкая и паровая ветви которой сходятся в критической точке, но поверхность насыщения, состоящую из двух полостей, одна из которых отвечает точкам кипения насыщенной жидкой фазы, а другая — точке росы насыщенной паровой фазы. Обе части поверхности насыщения сходятся друг с другом вдоль линии критических точек котора>1 и здесь называется линией складки. [c.134]

Система Ге—№ (табл. 3). На рис. 1 представлена зависимость удельной каталитической активности сплавов Ре—N1 (кривая 2) и их моментов магнитного насыщения (кривая 2) от состава. Сплошная кривая 2 взята нами из [14], точки — значения г о, рассчитанные нами. Хорошее совпадение наших данных с литературными указывает, в частности, что применяемые сплавы действительно обладают равновесной структурой. [c.195]

Система Со — № (табл. 4). На рис. 4 представлено изменение удельной каталитической активности сплавов Со — Ni (кривая 1) и их момента магнитного насыщения (кривая 2). Как и в случае системы Ре — №, в изменениях этих величин наблюдается симбатность. Работа выхода электрона с увеличением содержания никеля также снижается (рис. 5). [c.196]

На рис. 20 представлена типичная изотерма хемосорбции. Мы наблюдаем эффект насыщения, кривая напоминает изотерму БЭТ типа I (гл. II, разд. 6). [c.57]

Выпуклые кривые V - [А] могут получаться, когда уравнение скорости содержит отношение двух функций [А], как и уравнение (4-27). Некоторую информацию о таком уравнении дает уже сама форма кривой V - [А] кривые с максимумом (например, кривая 4 на рис. 4-13) указывают на то, что числитель /1([А]) имеет меньшую степень, чем знаменатель/2([А]). Наличие насыщения (кривая 3) говорит об одинаковой степени обеих функций. Наконец, небольшое отклонение от линейности (кривая 2), или, иными словами, непрерывное увеличение V с ростом [А], означает, что функция /1([А]) имеет более высокую степень, чем /2([А]). Как правило, в химической кинетике имеют дело с многочленами второй степени, поэтому считается, что в случае максимума или насыщения /1([А]) является линейной функцией [А], т.е./ ([А]) = [А]. Тогда из уравнения (4-27) следует, что [c.108]

С увеличением концентрации ингибитора зависимость скорости окисления бутадиен-стирольного каучука от концентрации ингибитора в широком диапазоне температур и для разных ингибиторов описывается кривой с минимумом, и только в отдельных случаях происходит насыщение кривых (рис. 7.5 и 7.6). Сопоставление экспериментальных данных, а также общепринятых теоретических положений [17] дает возможность заключить, что увеличение скорости окисления с повышением концентрации ингибитора выше максимальной связано со способностью ингибитора окисляться непо- [c.254]

Когда интенсивность падающего света увеличивается настолько, что в наиболее сильно освещенном пигментном слое наступает световое насыщение, кривая интегрального выхода начинает изгибаться, но она не становится горизонтальной до тех пор, пока не завершится насыщение в самом глубоком слое. Поэтому (см. фиг. 191 и стр. 437) с качественной стороны эффект неравномерного поглощения света должен проявиться в расширении переходного участка, связывающего линейно поднимающуюся и горизонтальную части световых кривых. [c.478]

В зависимости от того, чем вызвано двойное лучепреломление, величина Ап с увеличением значения g D изменяется по-разному. Если в потоке не происходит деформации частиц или молекул, а наблюдается только ориентация оптически анизотропных или изотропных жестких частиц, то зависимость Ап=/ д 0) выражается кривой с насыщением (кривая I, рис. 195). Если молекулы в потоке способны деформироваться, то кривая зависимости Ап=1(ц10) характеризуется отсутствием насыщения (кривая 2, рис. 195). При незначительных градиентах скорости, когда ориентирующее влияние внешнего поля уравновешивается тепловым движением, угол угасания а = 45°. С увеличением градиента скорости угол угасания быстро уменьшается, стремясь к нулю (рис. 196). [c.465]

Зависимость ф ==/( ) для цепных молекул качественно сходна с соответствующей зависимостью для жестких частиц с возрастанием градиента скорости угол ориентации убывает от 45° до значений, близких к 0° (рис. 14.14). Зависимость Ап = 1(д) для жестких частиц и гибких цепных молекул выглядит по-разному. Для жестких частиц, которые только ориентируются в потоке, кривые Дл = /( ) стремятся к насыщению (кривая 1 на рис. 14.14). Для растворов гибкоцепных полимеров при равенстве коэффициентов преломления полимера и растворителя при малых градиентах скорости эта зависимость прямолинейна, а при больших д выражается вогнутыми к оси ординат кривыми (кривая 2 на рис. 14.14). Подобная зависимость свидетельствует о деформируемости макромолекул в потоке, т. е. об их кинетической гибко сти. [c.423]

Таким образом, рост степени кристалличности при увеличении степени деформации связан в основном с незавершенностью процесса кристаллизации в момент измерения Сд. Об этом свидетельствует и насыщение кривой Сд — 8 нри больших 8. [c.110]

Нг/Не =1/о,5 ) и положительном зонде-электроде диаметром 5 мм на плато насыщения кривых при межэлектродных расстояниях (/г=1-ьЗ мм) наблюдаются выбросы тока. Это происходит вследствие термоэмиссии ионов с нагретого пла- [c.70]

Следует отметить, что в области больших М, т. е. в области насыщения кривых рис. 7, характер зависимости от М для жесткоцепных поли- [c.151]

Существование практически горизонтального начального участка кривой D ), по-видимому, можно приписать слабости термодинамического взаимодействия макромолекул в области малых концентраций. Область насыщения кривой D( ) при больших с, вероятно, соответствует взаимной компенсации термодинамического и гидродинамического эффектов, описываемых выражением (5.38). [c.384]

СИЛЫ, концентрации ионов водорода и ионов металлов на ЭФП. На рис. 1.3 изображены характерные кривые зависимости ЭФП от pH среды для различных типов клеточных поверхностей. По мнению многих авторов, изучение такой зависимости дает наиболее точную характеристику поверхностных ионогенных групп. Как правило, для частиц с неионогенной поверхностью с ростом pH ЭФП увеличивается по линейному закону (кривая I), для клеток, содержащих кислые карбоксильные и фосфатные группы, ЭФП сначала растет а потом выходит на насыщение (кривая 2), а для поверхностей, сформированных в основном из амин-ных групп, ЭФП падает (кривая S). Клеточная поверхность со сложным составом будет иметь некоторый интегральный характер зависимости ЭФП от pH среды в соответствии с вкладом тех или иных компонентов поверхности (кривая 4). [c.18]

Таким образом, линейная магнитострикция осуществляется в сравнительно слабых полях за счет изменения магнитных сил кристаллической решетки и соответствует областям смещения и вращения кривой намагничивания объемная магнитострикция осуществляется в более сильных полях за счет действия электрических сил и определяется областью насыщения кривой намагничивания. [c.121]

Характер насыщения кривых каталитической активности в зависимости от объемного содержания присадки карбидов (рис. 2) может быть объяснен тем, что карбиды кроме каталитического действия оказывают также чисто механическое разделяющее действие на частицы окислов по отношению к основному восстановителю — водороду, которое, начиная с некоторого объемного содержания карбидов, становится превалирующим. [c.81]

После четырехчасового обжига при 1133°К кривая почти вышла на насыщение (кривая 4) рентгеноструктурный анализ показал, что образец состоит из феррита меди со следами исходных окислов. [c.37]

Кривой с насыщением (кривая 7, рис. 223). Если молекулы в потоке способны деформироваться, то кривая зависимости Ап — /(уУО) характеризуется отсутствием насышения (криаая 2, рис. 223). При незначительных градиентах скорости, когда ориентирующее внешнего поля уравйовешивается тепловым движением, угол угасания а = 45°. С увеличением градиента скорости угол угасания быстро уменьшается, стремясь к нулю (рис. 224). [c.483]

В химической промышленности не редки случаи, когда высушиваемый материал не допускает контакта с кислородом воздуха, в этих случаях сушильным агентом служит какой-нибудь инертный газ (чаще всего азот). Так как выброс последнего в атмосферу экономически нецелесообразен, то процесс сушки проводят в режиме замкнутого циркуляционного цикла (рис. XIV-13, б). Здесь весь влажный газ после сушильной камеры проходит через холодильник-конденсатор, где часть содержащихся в нем паров конденсируется, вновь засасывается вентилятором, нагнетается через калорифер в сушильную камеру и т. д. В холодильнике-конденсаторе влажный газ сначала охлаждается при 2 = onst до температуры точки росы (прямая СЕ на /— -диаграмме), после чего происходит конденсация паров при понижении температуры по линии насыщения (кривая ЕА). Диаграмма действительного процесса строится так же, как и для простой сушилки. [c.661]

Чтобы находить конкретные значения диаметра и длины сердечника, целесообразно напряженность поля и индукцию в металле сердевдика Яс и Вс выбирать соответствующими области приближения к насыщению стали. Это позволяет, с одной стороны, не повышать металлоемкость конструкции в результате, 1едогрузки сердещика по магнитному потоку и, с другой, не эксплуатировать сердечник в области магнитного насыщения, когда для незначительного прироста индукции требуется существенно увеличивать напряженность поля в сердечнике, что приводит к неоправданному росту магнитного напряжения в сердечнике Я / (выгодно использовать сердечники из малоуглеродистой стали, дополнительно подвергая их отжигу при этом область приближения к насыщению кривой намагничивания смещается влево [30]). Можно условно считать, что для отожженной низкоуглеродистой стали В(. = 1,2-1,4 Тл, а Я ЮОО-2000 А/м [30]. [c.114]

Последующее повышение приложенного потенциала существенно не меняет силу протекающего тока, так как она зависит толькр от диффузии (т, е. от градиента концентрации) и при данных условиях определяется концентрацией деполяризатора в объеме раствора. Это постоянное значение тока, соответствующее насыщению кривой ток — напряжение (рис. XI. 4), называют еще диффузионным током ( й). [c.318]

Общее число парамагнитных молекул растет во времени с ростом температуры и давления. Парамагнетизм асфальтенов вначале растет и с появлением карбенов-карбоидов стабилизируется независимо от температуры и давления. Карбены-карбоиды, несмотря на рост их количества во времени, обладают постоянным удельным парамагнетизмом во времени, не зависящим от темпера-тгуры и давления. Их появление соответствует моменту насыщения кривой удельного парамагнетизма асфальтенов [33]. [c.196]

Сначала для использования в качестве химических дозиметров были рекомендованы некоторые сорта стекол, активированные серебром или кобальтом [21, 22, 191—195]. Измерение изме- нения оптических свойств этих стекол позволяло определять поглощенные дозы в случае рентгеновского или у-излучений примерно до 5 10 рад. При дозах, превышающих это значение, наблюдается насыщение кривой, выражающей зависимость изменения оптических свойств стекла от дозы, т. е. стекло при дальнейшем облучении не изменяет своих свойств. Введение в состав стекла некоторых ионов переменной валентности (Се +, Fe +, Мп,2+ и др.) ингибирует изменение окраски стекла при сравнительно низких дозах. Такие стекла изменяют свои оптические свойства лишь при достаточно высоких дозах. Согласно [196], в качестве такого иона переменной валентности можно использовать Sb +. В этом случае с помощью стекол, содержащих до 50% ЗЬгОз, а также МпОг, С03О4, AS2O3 или ReOa, можно измерять дозы в области от ГО до 10 рад. По данным [197], для измерения доз в диапазоне 10 —10 рад можно использовать боросиликатное стекло, содержащее кобальт. Согласно [198] стекла, имеющие в своем составе Мп, V, Fe, пригодны для определения доз в области от 10 до 2 Ю рад. [c.375]

Изменение тска /р на участке насыщения (кривая 2 — 5 на рис. 50, 64) происходит по синусоиде, как и рабочее напряжение. Во втором полупериоде изменения 1] насыщение наступает в сердечнике В (Фб = ФрБ — Фув). Изменение р на участке насыщения происходит по кривой 2 — 5. Как видно из рис, 50, вг. вз 64, увеличение напряжения в обмотке управления и, следовательно, величины магнитного потока ФуА и ФуБ (рабочие точки У и / на рис. 50, б приблизятся к точкам 2 и 2 ) приводит к тому, что момент насыщения в сердечниках наступает раньше и прямоугольная вырезка из синусоиды уменьшается, т. е. среднее эффективное значение рабочего тока /р увеличивается. Зависимость среднего тока /р от /у (статическая характеристика магнитного усилителя) приведена на рис. 50, г. Условно магнитный усилитель можно рассматривать как переменное индуктивное сопротивление в цепи переменного тока (рис. 50, д). [c.104]

На фиг. 76 изобра-.иена зависимость скорости кислородного обмена от интенсивности света прн установив1пемся фотоокислении. Форма результирующих световых кривых зависит от предшествующей истории клеток. Кривая I, полученная для суспензии hlorella, выращенной на сильном свету с обильным снабжением двуокисью углерода (5%), обнаруживает широкое плато насыщения кривая li, по.тученная для суспензии, выращенной на том же свету, но на обычном воздухе, обнарулсивает резкий максимум прн 3000 футо-свечах, за которым немедленно следует снижение. Раз- [c.542]

При обсуждении кинетических кривых фотосинтеза в гл. XXVI были описаны три типа семейств кривых P—f (Fj), с F в качестве параметра. Эти три типа были обозначены, как первый ( тип Блэкмана ), второй ( тип Бозе ) и третий типы (см. фиг. 133—135). Вспомним, что кривые первого типа должны появиться в том случае, если параметр F определяет максимальную скорость отдельного процесса, который не зависит от независимой переменной Fj. В этом случае процесс налагает горизонтальный потолок на кривую P=/(Fj), но не влияет на ее начальный наклон. В семействах кривых третьего типа параметр влияет на начальный наклон световой кривой, но не влияет на ее уровень при насыщении этот тип кривых получается, когда 2 определяет скорость процесса, которая является также функцией независимой переменной Fj. В семействах кривых второго типа параметр F влияет и на начальный наклон, и на уровень насыщения кривой. Кривые скорости фотосинтеза как функции концентрации двуокиси углерода дают примеры всех трех типов в зависимости от природы параметра. Так как большинство параметров не оказывает влияния на скорость первичного фотохимического процесса и поэтому не изменяет начального наклона световых кривых, то семейства кривых P=f(f) принадлежат обычно к первому типу, [c.444]

В чистом гелии или азоте маловероятно возникновение отрицательных ионов, носителями отрицательных зарядов являются свободные электроны. Коэффициент электронионной рекомбинации невелик, поэтому достаточно небольшого напряжения, чтобы собрать все заряды на электродах детектора и гк лучить ток насыщения (кривая /). В присутствии веществ, молекулы которых имеют большую величину сродства к электрону, появляются отрицательные ионы. Подвижность носителей отрицательных зарядов резко падает, коэффициент рекомбинации возрастает, поэтому для получения тока насыщения требуется больший потенциал (кривая 2) и т. д. Кривые 1, 2, 3,. .., 7 соответствуют возрастающей концентрации примесей электроотрицательных молекул веществ в газе-носителе. [c.41]

Значения 5 и I выбираются конструктивно таким образом, чтобы рабочая зона ТКПТ не переходила за точку насыщения кривой намагничивания выбранного сорта трансформаторной стали. [c.141]

В каждой тройной эвтонической точке сходятся три кривые насыщения. Кривая ЕЕ5Е является кривой насыщения двумя стабильными солями А +ВХ. В точках Е и Е сходятся по три поля насыщения раствора одной солью в присутствии двух других. При одной определенной температуре появляется точка инверсии, в которой сходятся четыре поля насыщения. При всех остальных температурах диаграмма имеет вид, показанный на рис. 22. [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология