Метастабильность цеолитов

Метастабильный цеолит с низким содержанием натрия быстро нагревают в замкнутом объеме в парах водьг до 600—800° С, стараясь [c.385]

Метастабильный Y, стабилизуемый Y и нестабильный Y. Эти названия применяют к аммонийным или водородным формам цеолита с низким содержанием натрия, которые после нагревания до температуры выше 650° С или превращаются в ультрастабильную структуру (при этом размер элементарной ячейки уменьшается), или разрушаются в аморфную фазу. Мак-Даниэль и Мейер называют метастабильным тот цеолит, который при нагревании превращается в ультрастабильную форму, и нестабильным — продукт, разрушающийся при нагревании. Однако стабилизуемый , по-видимому, более точный термин, чем метастабильный . [c.383]

Другие метастабильные цеолиты кристаллизуются преимущественно из высокореакционноспособных гелей. Поэтому, чтобы получить из патрийалюмосиликатных гелей цеолит типа натролита, обычно используют затравку. Полученный анальцим не является чистым, и имеющиеся данные не дают оснований полагать, что натролит кристаллизуется в виде чистой фазы (табл. 4.4). Химический состав цеолита типа анальцима меняется в зависимости от концентрации гидроокиси натрия в исходной смеси. При высоких концентрациях NaOH состав полученного цеолита приближается к обычной стехиометрии SiOj/Al.jOg = 4. [c.279]

Если после кристаллизации цеолит А оставить в контакте с маточным раствором ( 1 н. NaOH), то в течение 2 дней цеолит А перекристаллизовывается в цеолит Р (см. гл. 6). При большом избытке гидроокиси натрия цеолит А превращается в гидросодалит. Аналогично цеолит X, по-видимому, является метастабильным по отношению к цеолиту Р. [c.286]

Длительное выдерживание реакционной смеси в условиях опыта под маточным раствором приводит к полной перекристаллизации цеолита ЫаА в цеолит гармотомного типа [235]. Очевидно, филлипсит-гармотом, содержащий галлий, образуется в результате перекристаллизации метастабильных галлосодержащих форм цеолитов. [c.39]

Трансформация перлита в цеолит по характеру генезиса представляет собой случай замещения первичного минерала новым видом минерала. Минералогически перлит является кислым стеклом, переход которого в цеолиты облегчается близостью характера структурных связей воды и кремнекислоты для этих типов минералов, равно как и метастабильностью стекла. Однако вследствие вязкости кислого стекла процессы диффузии в нем затруднены [3, с. 172], что сказывается на энергетическом балансе реакции. Энергия активации процесса диффузии кремния и алюминия в кислородных радикалах =60—70 ккал/моль, разрушению алюмокремнекислородных радикалов соответствует = 100— 200 ккал/моль [4, с. 150]. Очевидно, рекристаллизация перлита связана с необходимостью преодоления энергетического барьера, лежащего в интервале > 60—70 и <100—200 ккал/моль. [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология