Кристаллизация после полимеризации

В отличие от уксусного альдегида, полимеризация которого при низких температурах происходит лишь после предварительной кристаллизации мономера [353, 354], ири полимеризации масляного альдегида такой кристаллизации но требуется [352]. Не исключена возможность, что протекание этого процесса только при высоких давлениях обусловлено как смещением равновесия, так и кинетическими особенностями реакции (в частности,у становлением необходимой взаимной ориентации реагирующих частиц) однако этот вопрос нуждается в дальнейшем исследовании. [c.196]

Продукт полимеризации ацетилена-С , оставшийся после отгонки бензола, в количестве 6—8 г переносят в круглодонную колбу, соединенную с насадкой и холодильником для перегонки с паром. При пропускании пара нафталин перегоняется в виде масла, которое без предварительного отделения от воды оставляют при 2,4° С на 12- 14 ч для кристаллизации, после чего нафталин отфильтровывают. Нафталин получается в виде желтых кристаллов с температурой плавления 62—64° С, выход—0,8—1,5 з, что составляет 12,8—19% в пересчете на исходный продукт. Очистку нафталина проводят методом возгонки. Выход—0,6—1,0 г, что составляет 10—12,5% в пересчете на исходный продукт полимеризации. Нафталин-С получается в виде белых или светло-жел-тых кристаллов с температурой плавления 65—68° С. [c.147]

Полимеризация циклобутена протекает в критических условиях. Находясь в твердом состоянии при умеренно высоких температуре и давлениях, мономер полимеризуется со взрывом. В ходе исследования этого процесса было несколько случаев взрыва автоклавов [42]. Из рис. 14 и 15 видно, что в случае циклобутена твердое состояние благоприятствует полимеризации и что вблизи температуры замерзания происходит изменение механизма полимеризации. Примеси будут еще больше усложнять такую твердофазную полимеризацию, так как они будут концентрироваться в жидкой фазе во время процесса кристаллизации. После полного замораживания система может затем быть гетерогенной в ней могут быть как чистые кристаллы, содержащие примеси на границах зерен, так и эвтектика. [c.138]

Представлялось интересным установить относительное изменение степени кристалличности, достигаемой в процессе кристаллизации образца, путем сравнения величины площади пика на кривых нагревания исходного образца полипропилена (после полимеризации) и площади пика на кривой охлаждения. Результаты сравнения даны в табл. 2. [c.206]

При исследовании методом дифференциального термического анализа поликапроамида, наполненного различными минераль-ны.ми наполнителями, было установлено [146], что на термограммах наполненного поликапроамида в области темцератур ниже температуры плавления отсутствуют экзотермические максимумы, обусловленные процессом кристаллизации. Авторы полагают, что это связано либо с подавлением частицами наполнителей сегментальной подвижности полимерных цепей вследствие возрастания вязкости системы и взаимодействия цепей с поверхностью наполнителя, либо с действием поверхности минералов как зародышевых центров уже в ходе полимеризации и после нее. Возникающая кристаллическая структура далее не изменяется в условиях получения термо-грамм. [c.74]

Учитывая перечисленные выше обстоятельства, автор с сотр. предпринял исследование структур, возникающих в результате полимеризации, в сочетании с изучением кинетики процесса полимеризации. В результате проведенных исследований было установлено, что в случае полимеризации этилена реакция роста цепи протекает с высокой скоростью, и поэтому вначале происходит полимеризация, тогда как кристаллизация начинается сразу же после того, как образовался собственно полимер. В результате имеет место явление складывания цепей и образование неупорядоченных ламелярных кристаллов. В случае использования гетерогенных циглеровских катализаторов, разумеется, нельзя полностью исключить возможности образования волокнистых структур типа бахромчатой мицеллы в результате случайного эпитаксиального осаждения, однако более правдоподобным представляется предположение о том, что наличие механических усилий, действующих в процессе нолимеризации, приводит к вытягиванию полимерных ценей из ламелярных кристаллов, разворачиванию и образованию волокнистых структур [58]. [c.213]

Была также детально изучена кинетика полимеризации этилена из газовой фазы под действием облучения и исследована структура образующихся полимеров [59]. Полученные результаты находятся в полном согласии со сделанным выше выводом. Например, как показали измерения рентгенографического большого периода, если в рассматриваемом случае кристаллизация полимера происходит сразу же после его образования,. то температура полимеризации фактически соответствует температуре кристаллизации, и поэтому следует ожидать закономерного возрастания большого периода с повышением температуры полимеризации аналогично тому, как это наблюдается для ламелярных кристаллов. Это предположение подтверждается экспериментальными данными, показанными на рис. П1.50. [c.213]

Необходимо также заметить, что при использовании хороших растворителей следовало бы ожидать, что кристаллизация начнется лишь после того, как молекулярная цепочка вырастет до длины, достаточной для складывания, тогда в плохом растворителе, вероятно, должно было бы наблюдаться образование кристаллов с выпрямленными цепями при условии, что кристаллизация начнется до того, как длина макромолекулы станет достаточно большой для складывания. Однако, как показывают результаты экспериментов, при нолимеризации этилена, полученного разложением диазометана в эфирах, а также нри радиационной полимеризации этилена в метаноле, [c.213]

Заслуживают внимания исследования Брауна [41], который показал, что при проведении полимеризации формальдегида в водном растворе или растворе метанола реакция протекает гомогенно после того, как систему охладили до появления зародышей кристаллизации. В результате образуются монокристаллы полимера с гексагональной огранкой. Однако данных о механизме образования, а такн е структуре полученных кристаллов в этой работе не приведено. [c.288]

Поскольку все хлоропреновые каучуки кристаллизуются при комнатной температуре, после длительного хранения перед переработкой их необходимо расплавить ( распарить ). В дальнейшем, при рассмотрении влияния кристаллизации каучуков на процессы их переработки, будет показано, что в присутствии даже незначительного количества кристаллической фазы скорость деструкции хлоропренового каучука изменяется. Поэтому постоянство степени кристалличности полимера перед переработкой — один из важнейших факторов, определяющих постоянство свойств смесей на основе хлоропреновых каучуков. Произвольный выбор режима распарки , как и изменение условий полимеризации, приводящий к нестабильности структурных параметров каучука, обусловливает разброс свойств резиновых смесей. [c.160]

И наконец, зародыш из сложенной растущей молекулы может не иметь ограничений для роста, возникающих при кристаллизации макромолекул после полимеризации. При утолщении зародыша после начальной стадии роста дальнейшая полимеризация приводит к образованию относительно изометрических кристаллов. Ламелярная морфология кристаллов возможна только тогда, когда зоны полимеризации и кристамизации достаточно удалены друг от друга Ряд соображений, используемых для объяснения морфологии кристаллов, были применены для предсказания типа первичного зародыша. [c.56]

Для защиты аппаратов от разруишния прн чрезмерном повышении давления применяют также предохранительные мембраны. В зависимости от характера разрушения различают разрывные, ломающиеся, отрывные, срезные и другие мембраны. Предохранительные мембраны применяют в условиях возможности очень быстрого повышения давления, кристаллизации, полимеризации и высокой коррозноиности сред. Недостатки предохранительных мембран — возможность однократного ирнменення после разрыва 1]роход для среды остается открытым. [c.308]

Полиуретаны — обширный класс полимеров, получаемых ступенчатой полимеризацией сложных или простых эфиров с гликолями К числу эластромеров относятся полиуретаны с достаточно низкой температурой стеклования (ниже —20 °С) и относительно невысокой, скоростью кристаллизации при комнатной температуре. По числу типов эластомеров, различающихся скоростью кристаллизации, уретановые каучуки не уступают хло-ропреновым. Одни из них ( литьевые ), например полиуретаны типа СКУ-6 и СКУ-7 на основе сложных полиэфиров и 2,4-толуилендиизоцианата (ТДИ) с добавлением различных сшивающих агентов , образуют трехмерную сетку непосредственно после полимеризации, и для них не требуется дальнейшая переработка. Другие ( вальцующиеся ) перерабатывают с помощью обычных методов к их числу относятся, например, СКУ-8 и СКУ-8ПГ (также на основе сложных эфиров и ТДИ). [c.165]

При кристаллизации из расплава при быстром охлаждении полимерные кристаллы в направлении оси цепи более короткие [Старкуэзер (1963)]. Если образец после полимеризации не подвергался плавлению, то он обладает высокой степенью кристалличности (95% или выше) и состоит из довольно больших кристаллов. Последующее обсуждение построено на данных, полученных именно для такого политетрафторэтилена. Менее кристаллические образцы выше температуры 160 К имеют более высокую теплоемкость и более диффузные переходы при комнатной температуре. [c.203]

В последние годы в работах В. А. Каргина и сотрудников развиваются принципиально новые представления о процессе кристаллизации полимеров и о ст1>уктуре их кристаллов [17—19]. Одним из важных выводов, сделанных в этих работах, является заключение о принципиальной неупорядоченности кристаллических полимеров. Принимая во внимание это положение, для полипропилена следует допустить возможность того, что часть стереорегулярного материала может оставаться незакристаллизо-ванной. Факт неполной кристаллизации стереорегулярного полипропилена, особенно в случае высокой вязкости расплава, отмечался в работе [8]. Таким образом, количество кристаллов в исходных образцах (после полимеризации) и в образцах полипропилена, закристаллизованных поело расплавления, может быть различным. [c.206]

III тип — структуры конденсационные (кристаллизационные) с истинными фазовыми контактами, образующимися после отверждения прослойки между частицами твердых фаз (например, в результате кристаллизации или полимеризации), при спекании или пластической деформации частиц (например, при прессовании сыпучего материала). Прочность этих контактов обычно рыш9 1 мкН. [c.15]

В основе классификации структурир. дисперсных систем, согласно П А. Ребиндеру, лежит тип связей-контактов, возникающих между дисперсными частицами. СвязА м.б. обратимыми по прочности (т.е. самопроизвольно восстанавливающимися после разрушения), Непосредственными (атомные контакты в порошках, сила сцепления 10" -10" Н), коагуляционными в суспензиях и эмульсиях, т.е. образующимися в результате сцепления частиц через прослойку жидкой среды (сила сцепления 10" -10 Н), прочными, необратимо разрушающимися (фазовые контакты). Последние характерны для дисперсных материалов, получающихся из систем с обратимыми по прочности связями в результате фазовые или хим. превращений кристаллизации из пересьпц. р-ров или расплавов, полимеризации, спекания, пластич. деформации и др. [c.446]

Когда, чтобы получить гидратированный гель, смешивают растворы алюмината и полисиликата, эти анионы, несомненно, вступают в реакцию полимеризации. Полученный в результате гель является аморфным и находится в предельно простом состоянии. Состав и структура такого геля определяются размером и структурой полимеризующ,ихся частиц. Поскольку силикаты могут отличаться и по химическому составу и молекулярновесовому распределению, структура гелей также может быть различной. Следовательно, процесс гелеобразования регулирует процесс образования ядер кристаллизации цеолитов. Это положение в обш,ем подтверждается данными о размерах и морфологии кристаллов цеолитов, выращ,енных из гелей. Полученные кристаллы очень малы (несколько микрон), однородны и часто имеют совершенную форму. Большая степень пересыщения ионами, содержащимися в геле, должна привести к быстрому гетерогенному ядрообразованию и возникновению большого числа центров кристаллизации. Причем образование ядер происходит после индукционного периода (рис. 4.7). [c.349]

Кристаллический ксилан был иолучен Юндтом [41, 42]. Ксилан был выделен из холоцеллюлозы соломы ишеницы иутем экстракции 5 %-ным раствором КОН и очищен раствором Фелинга. Выделенный препарат подвергался легкому гидролизу 0,2 %-ным раствором щавелевой кислоты в течение 5 ч на кипящей водяной бане, затем отделялась водонерастворимая фракция. Нагревание ксилана в автоклаве при 120°С в течение 3—5 ч при pH 5—6 сио-собствовало кристаллизации части ксилана из его 0,2 7о-ного раствора после охлаждения до 60—70 С, Ксилан кристаллизовался в виде гексагональных пластинок, его степень полимеризации (СП) составляла 39,2. Кристаллический ксилан из соломы может быть получен также более простым способом неочищенный препарат ГМЦ нагревают в автоклаве в течение 4 ч ири 120°С и pH 4,0, затем ири охлаждении ксилан кристаллизуется. Аналогичным методом можно иолучить кристаллический ксилан березы [43]. [c.154]

После изложенного выще понятно, что влияние молекулярного веса на равновесный процесс плавления непосредственно проявляется через концентрацию концевых звеньев при этом не имеет значения, участвуют ли эти звенья в кристаллизации или нет. Если концы цепи не входят в кристаллит по стерическим ограничениям, то они могут рассматриваться как инородная примесь, которая ведет себя подобно некристаллнзующемуся компоненту. Тогда можно вывести простое соотношение между температурой плавления и степенью полимеризации [24]. Если концы цепи входят в кристаллическую фазу, следует различать несколько возможностей их расположения. Например, концевые звенья могут быть статистически распределены в пределах фазы, либо попарно занимать смежные ячейки. Последнее соответствовало бы структуре молекулярных кристаллов, образованных н-алканами, когда концевые звенья цепей образуют четкие кристаллографические плоскости. [c.43]

На основании описанных в данном разделе результатов автор с сотр. предложили следующий механизм кристаллизации найлонов в процессе их щелочной полимеризации, который схематически показан на рис. III.53, где стрелками обозначается направление роста полимерных цепочек. Полимеризация начинается в исходной гомогенной системе и протекает с высокой скоростью, однако после того, как растущая макромолекула достигла некоторой определенной длины, начинается ее выделение и образование ламелей, толщина которых соответствует длине цепочки (сплошные линии на рис. III.53). Учитывая, что кристаллическая решетка соответствует а-форме, можно предположить, что макромолекулы находятся в антипараллельной ориентации. Образовавшиеся таким образом ламелярные кристаллы агрегируют в рыхло упакованный сферолит. На последующих стадиях роста происходит кристаллизация молекулярных ресничек и прядей , выходящих с поверхности ламелей. Этот процесс на рисунке показан пунктиром. На данной стадии расположение молекулярных цепочек также должно быть антипараллельным в силу упоминавшегося выше требования соответствия а-модификации кристаллической решетки. Следовательно, в данном случае уже нет смысла предполагать возможность регулярного роста кристалла из выпрямленных макромолекул, а следует перейти к рассмотрению либо складчатых кристаллов, показанных на рис. III.53, а и б, или же кристаллов, образовавшихся в результате межмолекулярной кристаллизации, как показано на рис. III.53, виг. Есть основания предположить, что именно такой механизм осаждения является ответственным за постепенное уплотнение пространства между ламелями, а также возрастание плотности сферолитов. Влияние этого процесса на кинетику реакции будет обсуждено в следующем разделе. [c.281]

Роль воды в реакциях полимеризации остается в основном невыясненной, однако, как вытекает из результатов кинетических исследований Хигасимуры с сотр. [39], при увеличении содержания воды в системе на начальной стадии реакции в течение длительного времени наблюдается ограничение скорости образования полимера, а также степени полимеризации. Следовательно, оставив в стороне вопрос о том, находятся ли макромолекулы в кристаллах гексагональной морфологии в складчатой или выпрямленной конформации, можно высказать предположение о том, что макромолекулы полимера, образующегося в гомогенной системе, после достижения ими определенной длины теряют растворимость и начинают выделяться в результате кристаллизации. При этом в тех случаях, когда реакция роста протекает путем присоединения мономерных звеньев к активным концам, зафиксированным на поверхности кристалла, молекулярные цепочки будут вытягиваться в направлении от кристалла, подобно ресничкам , что приведет к разупорядочиванию поверхности и искажению морфологии. [c.288]

Основные научные работы относятся к аналитической и физической химии. Разработал колориметрический метод определения водородного показателя с использованием кислотно-основных индикаторов, Указал на важность контроля этого показателя в промышленности, бактериологии и аналитической химии. Изучал процессы образования и кристаллизации осадков с помощью радиоактивных изотопов. Одним из первых в США выполнил фундаментальные исспе-дования в области полярографического анализа. Изучал кинетику и механизм эмульсионной полимеризации, разработал низкотемпературный способ производства синтетического каучука. После 1955 сконцентрировал свое рнимание на изучении кислотно-основного равновесия и разработке методов титрования в неводных средах Автор переведенных на многие языки книг, в частности таких, как Кон-дуктометрическое титрование (1923. русский перевод 1935), Потенциометрическое титрование (1927), Объемный анализ (т. 1 — 2, 1929, русский перевод 1930, 1932), Учебник количественного неорганического анализа (1936), [c.249]

В одной из работ [05] описан демонстрационный опыт полимеризации стирола с к-бутиллитием в массе. Описана полимеризация стирола с алкилами лития в гомогенном бензольном растворе, приводящая к образованию полимера с относительно низким молекз лярным весом, содержащего кристаллическую фракцию [66]. Если после одночасового кипячения В к-гептане в раствор переходит 16% полимера, то после 48-часового кипячения — только 9%. Очевидно, кристаллизация и превращение в нерастворимый полимер происходит при длительном нагревании в кипящем растворителе. [c.260]

На возможность кристаллизации фосфонитрилхлоридного каучука указывали ранее Мейер [76] и Рено [73]. Были сняты [96] рентгенограммы каучука, полученного полимеризацией тримера фосфонитрилхлорида нри температуре 320°, как со свежеполучеп-ного каучука, так и с хранившегося в течение месяца в эксикаторе над фосфорным ангидридом. Рентгенограмма показала, что структура каучука до старения является аморфной, после старения — частично кристаллической. Время кристаллизации равно 170 часам. Температура плавления кристаллов лежит между 30—40°. [c.74]

При применении одного и того же растворителя растворимость в нем полиакрилонитрила значительно изменяется не только в зависимости от молекулярного веса полиакрилонитрила и формы макромолекул (образование разветвлений в Нроцессе полимеризации), но и от интенсивности межмолекулярного взаимодействия, определяемой, в частности, характером предварительной обработки этого тюлимера прп повышенных температурах. На-нример , полиакрилонитрил, полученный полимеризацией при повышенных температурах (70—75° С), растворяет хуже, чем тот же полимер, полученный при более низких температурах. Если полиакрилонитрил, растворенный в диметилформамиде при нормальной температуре, после высаживания из раствора нагреть до 110—120° С, го после такой обработки, приводящей к дополнительной кристаллизации й образованию большего числа водородных связей между макромолекулами, его растворимость значительно ухудшается. Минимальная температура, пра которой происходит полное растворение такого препарата полиакрилонитрила, повышается до 50° С. Одновременно значительно (в 3—4 раза) увеличивается время растворения. [c.179]

Гоголевски и Пеннингс [122] закристаллизовали найлон-6 из расплава под давлением до ЗЛО атм. После очистки деструкцию удалось замедлить, и, по-видимому, были выращены кристаллы с вытянутыми цепями, похожие на те, которые образуются при кристаллизации в процессе полимеризации, описанные в разд. 6.4.2.3 (медленное охлаждение от 240-300°С до комнатной температуры). [c.329]

Тетрафторэтилен = -142,5°С, = -76,3°С) имеет предельную температуру полимеризации 560°С. Эта температура достаточно выше температуры плавления политетрафторэтилена (327°С), чтобы кристаллизация протекала только одновременно с полимеризацией при высоких степенях пересыщения или низком давлении паров. При разложении полимера небольшое количество мономера осаждается на холодных стенках и полимеризуется с образованием фибриллярных макромолекулярных кристаллов (разд. 3.8.1, рис. 3.131). Реакция полимеризации протекает по радикальному механизму, это приводит к малому выходу полимера вследствие низкой скорости реакпци инициирования и последующих затруднений, вызванных процессами зародышеобразования и роста. Более толстые пленки были получены Той-ем [373] на поверхности металлов, активированной фтором, однако далее они не были проанализированы (температура 100°С, давление мономера 4 атм, время осаждения 1 — 1 8 ч). Изменения в морфологю образующихся кристаллов бьивд обнаружены при изменении температуры паров и подложки [275]. Дальнейшее обсуждение этого вопроса возможно только после дополнительных исследований. [c.354]

Анализ особенностей эпитаксиального наслаивания ламелей в кристаллических агрегатах в виде гранул позволил Георгиадису и Манли [117] сделать вывод, что молекулы катализатора в процессе кристаллизации остаются в растворе и продолжают вести полимеризацию. Первая часть молекулы присоединяется к растущей грани ла-меж (ПО), как только достигается предел ее растворимости. Последующие части молеку. ны после их образования кристаллизуются эпитаксиально на растущей грани ламели, так как за время их роста к этой грани присоединяются другие молекулы. [c.363]

В настоящее время о морфологии подобных кристаллических образований известно значительно больше. Типичный большой монокристалл, выросший в процессе полимеризации на гетерогенном катализаторе, показан на рис. 6.73,а. Кратковременная обработка подобного кристалла газообразным пропиленом [после активации (СНд)зА1] приводит к выявлению краев спирали роста и других дефектов и дает представление о природе активного центра (рис. 6.73,5). В первый момент полимер имеет глобулярную текстуру. Гуттман и Гил-ле [130] предположи.ли, что скорость полимеризации в начале реакции достаточно высока, чтобы образовывалась расплавленная (или набухшая) полусферическая аморфная частичка полимера (теплота полимеризации приблизительно —25 ккал/моль, теплота кристаллизации около -2,1 ккал/моль). В дальнейшем процессе по.чимеризации адсорбированные молекулы мономера должны диффундировать через полимер. [c.369]

Рассмотренные примеры показывают, что одновременные полимеризация и кристаллизация возможны и обычно протекают при проведении реакции вблизи предельной температуры полимеризации (разд. 6.1.8). При условиях, далеких от равновесных, более вероятным является последовательное протекание полимеризации и кристаллизации. При одновременном осуществлении полимеризации и кристаллизации, образующиеся вначале олигомерные ламели могут вырастать в кристаллы из вытянутых цепей. При последовательном протекании полимеризации и кристал.шзации морфология кристаллов изменяется от ламелярной до фибриллярной, а макроконформация цепей — от регулярных складок до нерегулярных и даже до макрокон-формации типа бахромчатой мицеллы. Основное влияние кристаллизащи на химическую реакцию полимеризации заключается в изменении ее скорости и механизма, а также з возможном обрыве реакции роста цепей вследствие окклюзии их активных концов. Однако в любом случае должна быть достигнута достаточно высокая концентрация олигомеров в результате гомогенной реакции полимеризации (разд. 5.1.2). В ступенчатых реакциях полимеризации после образования кристаллических зародышей концентрация олигомеров уменьшается и далее реакщ1И протекают по механизму полиприсоединения. Олигомерные молекулы могут участвовать в образовании молекулярных зародышей и затем расти далее. В результате этого происходит полное превращение мономера в полимер. В реакциях полиприсоединения возникшие молекулы олигомеров растут далее только в результате последовательного присоединения к ним молекул мономера. При большой начальной концентрации олигомеров количество образующихся длинных молекул уменьшается. [c.395]

Возможно также химическое инициирование реакции полимеризации в кристаллах мономеров. В этом случае молекулы инициатора диффундируют вдоль границ раздела зерен и реакция идет с поверхности кристалла внутрь его. Особый способ полимеризации (метод молекулярных пучков), состоящий в одновременном напылении в вакууме на поверхность охлажденного твердого тела молекул мономера и инициатора, был предложен Каргиным с сотр. [189]. Авторы показали, что реакция полимеризащ и проходит (в некоторых случаях даже со взрывом) при нагревании после кристаллизации напыленного мономера. Однако ускорение полимеризации при кристаллизации или в кристаллическом состоянии мономера не является общим признаком реакции всех полимеров. Табата и др. [366] показали, что акрилонит-рил и окись пропилена, диспергированные в стеклообразных метил-тетрагидрофуране и в метиленхлориде соответственно, при одинако- [c.397]

Холодная вытяжка полимера в растворе или расплаве мономера с последующей его кристаллизацией приводит к получению соответствующей композиции. На рис. 6.5 представлены рентгенограммы образца ПЭТФ, деформированного в среде 60 % водного раствора акриламида (АА) и полиэтилена ВП, деформированного в расплаве триоксана при 85°С. Рентгенограммы свидетельствуют о проникновении указанных мономеров в пористую структуру полимера и его ориентированной кристаллизации в ней. Для проведения последующей полимеризации акриламид является весьма подходящим мономером. Он довольно реакционноспособен и полпмеризуется в концентрированных водных растворах самопроизвольно без добавления инициатора. Это его свойство, видимо, оказывается решающим при полимеризации in situ. Все рефлексы акриламида, изображенные на рентгенограмме рис. 6.5, а, исчезают после выдержки образцов ПЭТФ на воздухе при комнатной температуре в течение 3 сут. В то же время, по результатам элементарного микроанализа такие образцы содержат 2,5 % азота, что соответствует содержанию полиакриламида (ПАА) 12,5%. Исчезновение рефлексов может быть обусловлено полимеризацией акриламида и его превращением в аморфный полиакриламид. [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология