Адсорбция на цеолитах гелия

Для адсорбции инертных газов иа цеолите NaA была развита теория, основанная на предположении, что адсорбированные молекулы образуют подвижную жидкость, заполняющую адсорбционное пространство [62]. Вычисленные и экспериментально определенные величины адсорбции гелия, неона, аргона и крип- тона достаточно хорошо согласуются. Возможность применения этой теории к другим адсорбатам нуждается в проверке. [c.648]

В тех случаях, когда скорость отработки зерна совпадает со скоростью перемещения вещества в межкристаллитной структуре, время отработки пропорционально квадрату диаметра гранулы [3]. В наших опытах зависимость между временем отработки и диаметром гранул описывалась уравнением, показатель степени которого составлял 1,4—1,6 в случае газа-носителя азота и1,2—1,4—в случае гелия. Это позволило нам сделать заключение, что общая скорость адсорбции на цеолите NaX определяется диффузией как в первичной, так и во вторичной пористых структурах. [c.470]

При охлаждении адсорбента (цеолит СаА) жидким гелием [60] скоростная характеристика насоса по водороду (рис. 39) в области давлений 10 —10 мм рт. ст. очень стабильна во времени и практически совпадает с пропускной способностью системы жалюзных экранов шевронного типа (штриховые линии). Скорость откачки водорода несколько уменьшилась после того, как количество откачанного газа составило 20—25% максимальной величины адсорбции. Скорость откачки гелия в об- [c.120]

Гелий, являвшийся газом-носителем, осушался с помощью колонок, наполненных цеолитом типа СаХ. Кроме этого, на том же цеолите при температурах 0° 25° и 50°, начиная с самых малых заполнений, были изучены обратимые изотермы адсорбции ксенона статическим методом дополнительно к измеренным ранее в работе [4] при —90° —75° —60° —45° и -30°. [c.62]

НЫМ ситом 5-А, при скорости потока гелия 135 мл мин (см. раздел Г,П,а,1). Выделение пробы описано в разделе А, 11,6,1. Присутствие метана, этана, ацетилена, сероводорода, углекислого газа, водорода и аргона не мешает определению. Сообщалось об аномальных результатах, полученных при определении окиси углерода, элюируемой с колонок, заполненных молекулярным ситом [78]. При построении графика зависимости сигнала детектора (в мв) от давления газа (в мм рт. ст.) получают кривую, не проходящую через начало координат. При давлении окиси углерода 5 мм рт.ст. и ниже не получают пиков, по-видимому, вследствие наличия на цеолите небольшого числа активных центров адсорбции. Наблюдалось увеличение времени удерживания при понижении содержания воды в набивке. [c.185]

Характер влияния структуры адсорбента и химической природы ее поверхности отчетливо проявляется в результате расчета изостерических теплот адсорбции азота на основе прецизионных опытов Табунщиковой [11 ]. На рис. 4,2 представлены дифференциальные изостерические теплоты адсорбции азота на промышленных адсорбентах при различных заполнениях адсорбционной емкости. Теплоты адсорбции азота во всех случаях уменьшаются с увеличением степени заполнения. С другой стороны, на всем участке заполнений теплоты адсорбции возрастают в следующей последовательности активный уголь, силикагель, цеолит NaX, цеолит СаА. При степени заполнения 9 = 0,5 теплоты адсорбции в указанной серии адсорбентов составляют 9,15 9,85 12,30 13,5 кДж/моль (2,18 2,36 2,97 3,24 ккал/моль). Такое расположение адсорбентов в этом ряду объясняется, по-видимому, нарастанием микропористости при переходе от углей и силикагелей к цеолитам и усилением адсорбционных сил за счет специфической составляющей при адсорбции квадрупольной молекулы азота в силикатной (силрша-гель) и катионированной алюмосиликатной (цеолит) структурах. [c.140]

Низкотемпературная при 4,2 К адсорбция гелия, Не и Не, протекает так же аномально, как и адсорбция азота. Допт и Розен [77] получили изотермы адсорбции гелия на таблетках цеолита NaX промышленного изготовления. После введения поправки на содержание 20% инертного связующего в дегидратированном цеолите они получили, что для Не и Не при нормальных температуре и давлении составляет 290 и 309 см /г. Если для расчета использовать величину плотности жидкого Не при 4,2 К (0,125 г/см ), то Xs ДЛЯ Не и Не равна 0,415 и 0,44 см г соответственно. Маловероятно, что гелий проникает в -полости (сода- [c.445]

В работе Кондиса и Дранова [159] сравниваются диффузия этана и кинетика его адсорбции из потока гелия на кристаллическом порошке цеолита NaA и на том же цеолите, спрессованном в таблетки (без связующего). Скорость адсорбции и равновесная величина адсорбции на порошке и на таблетках оказались одинаковыми. Был сделан вывод, что скорости адсорбции и десорбции этана определяются скоростью внутрикристаллической диффузии. [c.690]

Другие методы. Кондис и Драноф [23, 24] изучали кинетику адсорбции этана цеолитом 4А в проточной системе с микровесами. Этан вводили в установку в потоке гелия. Масса цеолита в процессе адсорбции и десорбции непрерывно записывалась. Коэффициенты диффузии рассчитывали по уравнениям, аналогичным уравнениям (8) и (9). Эти же авторы [25] рассмотрели влияние на адсорбцию не-изотермичности условий ее протекания. Адсорбция этана на-цеолите 4А при комнатной температуре сопровождалась разогреванием таблеток их температура повышалась на 15° С. Однако скорость адсорбции при этом незначительно отличалась от скорости адсорбции в изотермических условиях. Возможно, это связано с понижением сорбционной емкости при повышении температуры. Увеличение диффузии компенсируется уменьшением емкости, так что доля сорбированного вещества остается постоянной. Влияние изменения температуры в процессе адсорбции рассматривается также в работе [26]. [c.471]

Зная размеры молекул компонентов смеси, подбирают необходимый тип и ионообменную форму цеолита для выделения из нее того или иного компонента. Цеолиты термостойки до т-ры 800—900° С, не взрывоопасны, не корродируют аппаратуру. Общий принцип синтеза цеолитов заключается в гидротермальной кристаллизации геля соответствующего состава. Разделительную способность цеолита улучшают заменой обменного катиона одного размера на катион другого размера или предварительной адсорбцией (нредсорбцией) на цеолите небольшого количества полярных молекул, изменяющих размеры окон. Цеолиты применяют для глубокой осушки и тонкой очистки газов и жидкостей, разделения смесей, получения мономеров высокой чистоты. Кроме того, их исполь.зуют для получения высококачественных бензинов, осушения холодильных смесей (фреонов), в качестве геттеров (для создания высокого вакуума), катализаторов и катализаторов носителей (см. также Цеолиты). Кроме цеолитов, к М. с. м. относятся пористые стекла, мелкопористые угли и некоторые металлы (палладий, тантал). Пористые стекла образуются при травлении спец. стекол к-тами, мелкопористые угли получают из пром. формальдегидных смол. Материалы такого типа имеют вид зерен, порошков, гранул, мембран или пленок. Пленки изготовляют из пористого стекла, кварца или металла [c.838]

Аритассотр. [18] определял теплоты адсорбции углеводородов и неорганических газов на активированном угле, окиси алюминия, силикагеле, цеолите, используя в качестве газа-носителя гелий, водород и азот. Было показано, что теплоты адсорбции зависят от природы газа-носителя. Значения теплот адсорбции ряда углеводородов на силикагеле и окиси алюминия приведены в табл. 15. [c.124]

А. А. Фомкин. Исследования адсорбции Хе, Кг, Аг, СН4, Oj, F3 I на цеолите NaX показали, ч4о изостеры адсорбции этих веществ в широких интервалах изменения параметров хорошо аппроксимируются прямыми линиями. Этот факт тем не менее не означает, что изостеры адсорбции за границами этих интервалов остаются линейными. При высоких приведенных температурах, как предсказывали Б. П. Беринг и В. В. Серпинский в работе 60-х годов, изостеры адсорбции должны сливаться с изопикнами — кривыми, соответствующими условию равенства средней концентрации адсорбата в микропорах и адсорбтива в равновесной фазе. Для того чтобы эти две кривые могли слиться, очевидно, необходимо нарушение линейности изостер. Действительно, изостеры адсорбции гелия на цеолитах NaX и NaA, измеренных в области Генри, искривляются при высоких приведенных температурах. [c.22]

AI2O3 2,8Si02 не вступившая в реакцию двуокись кремния, содержащаяся в геле, оставалась в маточном растворе в виде силиката натрия или находилась в цеолите в виде примесей. Исследование адсорбционных свойств показало, что образцы, синтезированные из гелей различных составов, обладают близкими величинами адсорбции азота при —78° (рис. 1 . [c.143]