Глутаровый диальдегид

Глутаровый альдегид Глутаровый диальдегид 0,07 [c.22]

Янтарный и глутаровый диальдегиды могут являться исходными продуктами и для синтеза в природе атропина (стр. 426), кокаина (стр. 433), лобе-ланина (XV)- и др., например, следующим образом [c.416]

Фракция I. Масло,т. к. 70—12°—глутаровый диальдегид..... 2г = 4,8% [c.95]

Гидролиз диэтилацеталя глутарового диальдегида при нагревании (70—80° С) с эквимолярным количеством 6%>-ной Н3РО4 приводит к диальдегиду и 2,6-диэтокситетрагидропирану [247] [c.163]

Такое же исследование было проведено с глутаровым диальдегидом условия и полученные результаты приведены в табл. 2, [c.290]

Штолль и сотр. [21 разработали методы получения глутарового диальдегида из циклонентадиена и циклопентанона, причем в обоих [c.390]

Таким образом, основным направлением реакции является внутримолекулярная полимеризация. В ряде работ исследована циклополимеризация глутарового диальдегида и его гомологов и образующиеся в результате циклоцепные полимеры [235, 244, 245, 268, 269] (см. стр. 68). [c.59]

Псевдопельтьерин был синтезирован методом, аналогичным синтезу тропинона (по Робинзону), конденсацией глутарового диальдегида с ацетондикарбоновой кислотой и метиламином. [c.975]

В результате взаимодействия 2-нитроэтанола с глутаровым диальдегидом при рн 8,5 получен циклический диол [430] [c.96]

Лобелии может быть синтезирован из глутарового диальдегида, бензоилуксусной кислоты и метиламина (Шепф). [c.1070]

Наконец, Робинсону удалось осуществить простой синтез Н-метил-гранагонина, аналогичный егО же синтезу тропинона. Путем конденсации глутарового диальдегида с ацетондикарбоновым эфиро.м и метиламином был получен эфир дикарбоновой кислоты, который при омылении и декарбоксилированин дал псевдопельтьерин [c.1080]

В отличие от физических методов этот способ иммобилизации обеспечивает прочную и необратимую связь фермента с носителем и часто сопровождается стабилизацией молекулы энзима. Однако расположение фермента относительно носителя на расстоянии одной ковалентной связи создает стерические трудности в осуществлении каталитического процесса. Фермент отделяют от носителя с помохцью вставки (сшивка, спейсер), в роли которой чаще всего выступают бифункциональные и полифункциональ-ные агенты (бромциан, гидразин, сульфурилхлорид, глутаровый диальдегид и др.). Например, для выведения галактозилтрансфе-разы из микроокружения носителя между ним и ферментом вставляют последовательность — СНг—КН—(СНз)5—СО—. В этом случае структура иммобилизованного фермента включает носитель, вставку и фермент, соединенные между собой ковалентными связями (рис. 4.5). [c.91]

IV 65, G6 ангидрид II 25 моноамид 1 22G Глутаровый диальдегиД I 227 II 390, 460, 461 IV 275 Глутатиои И 5G IV 206 V 517 О Глюкоза I 32, 34, 217, 316, 385, 425 [c.659]

Эфиры енолов также легко подвергаются кислотному гидролизу. Реакцию можно написать аналогично схеме (289, б) [см. также стр. 263 и схему (158)]. Циклические эфиры енолов, как дигидропиран (см. стр. 548) или алкоксидигидропиран (см. табл. 55), дают при этом б-оксивалериановый альдегид или соответственно глутаровый диальдегид [c.381]

Лобеланин был получен изящным синтезом (К. Шепф, 1935 г.), заключающимся в конденсации глутарового диальдегида с хлоргидратом метиламина и бензоилуксусной кислотой в физиологических условиях ) (в водном растворе, забуференным до pH 4 при 25°) [c.959]

Глутаровый диальдегид в присутствии каталитической системы A1(G2Hs)3 + Н2О образует, как показали Асо и Айто [235, 268], циклополимер следующей структуры (т. пл. 55—78° С) [c.68]

Эфиры енолов также легко подвергаются кислотному гидролизу. Уравнение реакции аналогично уравнению (Г.7.10) [см. также схему (Г.4.39)],. Циклические эфиры енолов дигидропи-ран [см. уравнение (Г.9.17)] и алкоксидигидропиран (см. табл. 89) дают при этом соответственно 5-гйдроксивалериано-вый альдегид или глутаровый диальдегид [c.76]

Взаимодействием Ак с Ац по реакции Михаэля образуется глутаровый диальдегид (ГДА), также циклизующийся с аммиаком в пиридин [c.91]

Смотреть страницы где упоминается термин Глутаровый диальдегид: [c.625] [c.65] [c.587] [c.416] [c.146] [c.288] [c.291] [c.288] [c.291] [c.645] [c.68] [c.255] [c.425] [c.290] [c.432] [c.106] [c.612] [c.204] [c.90] [c.95] [c.94] [c.95] [c.1070]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.65 , c.153 ]

Успехи органической химии Том 1 (1963) -- [ c.146 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.513 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.513 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.380 , c.451 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.637 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.703 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.513 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.388 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология