Концентрирование разные методы

Локальная очистка. Применяется для извлечения концентрированных загрязненных стоков отдельных цехов. Неорганические соединения в сточных водах содержатся в виде растворимых и нерастворимых веществ, способных восстанавливаться, окисляться, осаждаться, адсорбироваться в виде индивидуальных веществ и комплексов. Поэтому с учетом особенностей состава стоков, содержания в них примесей и разных компонентов применяются разные методы локальной очистки [0-55 42]. В зависимости от состава стоков применяют коагуляцию, фильтрование, активную адсорбцию углем [0-55], осаждение известью, цементацию, электролиз, обратный осмос, ионный обмен, флокуляцию [0-55 0-43 44], Указывают [0-49], что применяемые ранее ме-,тоды извлечения из сточных вод металлов осаждением, осветлением и фильтрованием через песок давали недостаточный эффект и лишь после вторичной очистки бумажным пресс-фильтрованием удавалось снизить концентрацию металлов до порядка 10 мг/л. [c.11]

В книге изложены теоретические основы наиболее распространенных современных методов спектрального анализа неорганических веществ эмиссионного спектрографического анализа сплавов, порошкообразных проб и растворов, химико-спектрального с использованием разных методов концентрирования элементов, пламен-но-фотометрического и атомно-абсорбционного спектральных анализов. Дано описание необходимой аппаратуры и источников возбуждения спектров. Показаны возможности методов спектрального анализа при решении аналитических задач, а также направления их развития. [c.2]

Основные трудности возникают при кристаллизации в концентрированной кислоте крупных, хорошо фильтрующих агрегатов ангидрита, а также при отмывке фосфорной кислоты из отжатого осадка (вследствие напряженного водного баланса) и подготовке ангидрита к транспортированию и складированию. Кроме того, процесс осложняется необходимостью подогревания реагентов (тепла реакции недостаточно для поддержания автотермичного режима). В различных разрабатываемых способах указанные затруднения пытаются разрешить разными методами. [c.236]

В этой части рассмотрены разные методы обработки отходов, связанные с выделением и концентрированием основной массы активности, фиксации активности на различных твердых продуктах и выделение отдельных радиоактивных изотопов. [c.9]

Гарди, Боннер и Нойес С76] сравнили четыре разных метода определения воды в не содержащих растворителей нитроглицериновых порохах (т. е. в смесях нитроцеллюлозы с нитроглицерином, к которым добавлены небольшие количества стабилизаторов, пластификаторов и неорганических солей). По первому методу 10 г образца толщиной 1—2 мм помещали в эксикатор над концентрированной серной кислотой эти образцы выдерживали в эксикаторе до постоянного веса. Для анализа требовалось по меньшей мере 4 дня, однако время фактической занятости лица, проводящего анализ этим методом, было меньше, чем в случае применения любого из других изученных методов. По второму методу 10 г образца (такой же толщины) помещали на алюминиевую пластинку, плотно прикрываемую стеклянной воронкой, и переносили в баню, нагреваемую паром при атмосферном давлении (баня закрытая). Через 2 часа образец вынимали из бани и охлаждали в течение ночи в эксикаторе [77]. Третий метод был основан на азеотропной перегонке с четыреххлористым углеродом для анализа брали 100 г образца. При четвертом методе применяли титрование реактивом Фишера образцы весом по 5 г, толщиной приблизительно 1 мм, вносили 6 колбу для электрометрического титрования (см. стр. 81), содержавшую 60 мл предварительно оттитрованной смеси из 1 части эфира и 1 части метанола или из 1 части пиридина и 1 части этилацетата. Смесь перемешивали в течение 30—60 мин., затем добавляли определенный. избыток реактива Фишера и после 1 мин. перемешивания электрометрически оттитровывали стандартным раствором воды в метаноле. Результаты, полученные тремя из этих четырех методов, приведены в табл. 83 истинное содержание воды в образцах было неизвестно. В этой же таблице приведены дополнительные данные, полученные при исследовании образцов, предварительно высушенных до постоянного веса, к которым затем были прибавлены известные количества воды. Гарди с сотрудниками [76] пришли к выводу, что метод высушивания и метод титрования реактивом Фишера являются наилучшими. [c.224]

Насс-спектрографический метод. Количественная масс-спектрометрия основана на пропорциональности интенсивности линий масс-спектра от концентрации примесей при ионизации. Метод пригоден для определения газообразных примесей в металлах и полупроводниках, а также примесей, которые можно легко перевести в летучие соединения. Разные модификации классической масс-спектрографии обладают примерно одинаковой чувствительностью порядка 10 %, т.е. может быть обнаружена примесь, составляющая 10 вес. ч. от количества всей пробы. Без предварительного концентрирования чувствительность метода достигается 10 — 10 %. [c.88]

В отличие от серной и соляной кислот гидролиз целлюлозы в концентрированной фосфорной кислоте идет значительно медленнее (примерно в 1000 раз). Поэтому концентрированная (83...86%-я) фосфорная кислота может использоваться в качестве растворителя целлюлозы при определении ее СП вискозиметрическим методом. Целлюлоза в растворе фосфорной кислоты нечувствительна к действию кислорода воздуха и света, растворение происходит довольно быстро, получаемые растворы бесцветны. В зависимости от концентрации фосфорной кислоты в раствор переходят фракции целлюлозы с разной СП. На этом основано фракционирование целлюлозы с определением ее неоднородности по молекулярной массе методом суммирующего растворения в фосфорной кислоте (см. 17.3). Однако фосфорная кислота не растворяет фракции целлюлозы с СП выше 1200. Поэтому фосфорнокислотный метод определения СП применяют только для целлюлоз со сравнительно невысокой СП. Это же ограничение относится и к фракционированию целлюлозы. Следует заметить, что 100%-ю фосфорную кислоту в классификации растворителей целлюлозы относят к неводным растворителям целлюлозы. [c.560]

При использовании низкомолекулярных газообразных при нормальных условиях олефинов, в частности этилена, в качестве исходного сырья процесс проводят следующим образом. В автоклав с мешалкой подают хлористый алюминий совместно с растворителем для олефина, например маловязким верхним погоном от нроизводства смазочных масел, затем под давлением вводят этилен. Пропилен или бутилен гладко полимеризуется в жидком виде под давлением или в присутствии низкокинящего углеводорода, как гептан или октан. При полимеризации более высокомолекулярных жидких при нормальных условиях олефинов также используют растворитель растворителем служит низкокипящая нефтяная фракция или фракция кога-зина, если речь идет о превращении концентрированных олефинов. Однако на практике олефины чаще всего находятся в смеси с парафинами, так что последние как раз и могут быть растворителями. Температура полимеризации различна в разных методах и колеблется от комнатной температуры до 150°. Продолжительность реакции также различна и колеблется в пределах — 3—20 час. [c.588]

После отделения микроэлементов от основы их определение в полученном растворе можно проводить самыми разными методами. Очень часто используют методы предварительного концентрирования. [c.60]

Выделение соединений урана из раствора. Уран содержащие растворы могут быть сильно загрязнены различными примесями сопутствующих элементов, переходящих в раствор при выщелачивании. В этих случаях применяются разные методы очистки или концентрирования урана перед его выделением. [c.204]

Из таблицы видно, что значения токов обмена олова, константы скорости реакции и коэффициента а, определенные разными методами, достаточно близки. В концентрированных растворах 0,15 а/см , 1,2 10 см/сек и 0,5. [c.65]

Адсорбция — явление концентрирования молекул поглощаемого вещества на поверхности твердой фазы. Метод адсорбции основан на избирательном (селективном) поглощении газообразных или парообразных углеводородов твердыми мелкопористыми телами (адсорбентами). При пропускании газовой или жидкой смеси адсорбенты задерживают определенные компоненты, таким образом очищая от них газы или жидкости, или разделяют смеси на составляющие компоненты. Различные вещества по-разному адсорбируются на одном и том же адсорбенте чем больше молекулярный вес углеводорода, тем в. большем количестве он адсорбируется. [c.11]

Процесс депарафинизации в водных растворах изопропанола, осуществленный в промышленных условиях, проводится с отделением комплекса методом отстаивания, что является положительным фактором. Этот процесс при производстве высококипящих нефтепродуктов идет только при иопользовании концентрированных растворов изопропанола (80—83%) и повышении начальной температуры насыщения до 50—60°С. Одним из недостатков этого процесса является трудность разделения твердой (комплекса) и жидкой фаз, требующая механических воздействий для создания вибрации в системе. Данные [71] о депарафинизации разного сырья в водных растворах изопропанола приведены в табл. 34. [c.229]

В комбинированных методах концентрирование и количественное определение осуществляются посредством разных устройств (приборов). К ним относят экстракционно-спектральный, экстракционно-фотометрический, экстра кционно-атомно-абсорб-цнонный, экстракционно-люминесцентный и другие методы. [c.309]

Рассмотрение способов разделения и концентрирования стабильных изотопов позволяет сделать некоторые обобщения. На эффективность разделения, прежде всего, влияет величина коэффициента разделения, который может быть разным при разделении различными методами изотопов одного элемента. Для разделения изотопов легких элементов наиболее эффективны методы фракционной перегонки и изотопного обмена для срединных и тяжелых элементов наибольший эффект дают методы газовой диффузии и центрифугирования, зависящие не от отношения, а от разности масс разделяемых изотопных разновидностей молекул. Для концентрирования весьма важного в промышленном отношении дейтерия наиболее эффективным оказывается электролиз воды. [c.47]

По экспериментальному значению плотности найдите фактический состав раствора. Для этого используйте метод графической интерполяции и справочные данные о плотности растворов разного состава. Сравните фактический состав раствора с заданным и рассчитайте относительную ошибку. Что могло послужить источником полученной погрешности — неточность измерения объема концентрированной кислоты, неточность доведения объема раствора до метки или что-то другое [c.30]

На основе разной устойчивости комплексов с нитрозо-К-солью найден способ разделения Сг(И1) и Со(П) [635]. Аниониты в ОН -форме используются в качестве осадителей при концентрировании элементов из разбавленных растворов с последующим их разделением. Описаны методы концентрирования и разделения u(II), r(III),Pb(II), Fe(in)[326], Al(III), r(III) [913], Mn(II), Fe(III), Сг(П1) [392, с. 177] щелочных и щелочноземельных металлов, Ni(II), Ag(I), Mn(II), r(III), РЗЭ [176]. [c.140]

Отдельные продукты глдролиза крахмала могут быть получены разными методами. При нагревании крахмала с концентрированной [c.536]

Исключительно важное значение химия поверхности адсорбентов и носителей имеет в газовой и жидкостной хроматографии для анализа сложных смесей, препаративного выделения чистых веществ и управления технологическими процессами. Химия поверхности играет важную роль и в процессах, протекающих в биологических системах. К ним относится, в частности, взаимодействие биологически активных веществ, в том числе лекарственных препаратов, с рецепторами — местами их фиксации в организме. Изучение модифицирования поверхности необходимо для решения вопросов совместимости искусственных материалов с биологическими. Химическое модифицирование адсорбентов применяется при разработке эффективных методов вывода из крови разного рода токсинов (гемосорбция). Прививка к поверхности крупнопористых адсорбентов и носителей соединений с определенными химическими свойствами необходима для иммобилизации ферментов, их хроматографического выделения и очистки, а также для иммобилизации клеток. Иммобилизованные ферменты и клетки эффективно используются в промышленном биокатализе, обеспечивая высокую избирательность сложных реакций в мягких условиях. Очистка и концентрирование вирусов гриппа, ящура, клещевого энцефалита и других для получения эффективных вакцин требует применения крупнопористых адсорбентов с химически модифицированной поверхностью. [c.6]

Особенно благоприятны условия для измерения линейного натяжения по периметру ньютоновской пленки из водных растворов лаурилсульфата натрия (NaLS). В этом случае при вспенивании довольно концентрированного раствора (при достаточном содержании электролита и подходящей температуре) возникают очень устойчивые и чрезвычайно тонкие, почти бимолекулярные ньютоновские (вторичные) черные пленки с небольшим, но надежно измеряемым углом контакта с объемной жидкостью порядка 10°. Очень важно и то, что даже при самом тщательном исследовании не обнаруживается гистерезис этого угла, а также и то, что эти системы очень подробно изучены многими авторами, получившими разными методами совпадающие результаты, касающиеся oL, т. е. угла контакта большой пленки с объемной жидкостью. Все это послужило основанием для измерения у именно в этой системе. [c.259]

Авторы считали целесообразным сосредоточить в одной книге материал по наиболее распространенным современным методам спектрального анализа неорганических веществ. В ней излагаются методы эмиссионного спектрографического анализа сплавов, порошкообразных проб и растворов химижо-спектрального с использованием разных методов концентрирования элементов, пламенно-фотометрического и атомно-абсорбционного спектрального анализа. Все эти методы близки друг к другу как в, мет0диче0К0 М отношении, так и по применяемой аппаратуре и технике эксперимента. В каждом разделе приводятся основные теоретичеокие сведения, лежащие в основе рассматриваемого метода, описывается необходимая, аппаратура, источники света и указана основная литература на русском и иностранных языках. В приведенных монографиях можно найти подробные указатели оригинальных работ по методам эмиссионного и атомно-абсорбционного спектрального анализов. Книга дает возможность интересующимся ознакомиться с основами методов эмиссионного и атомно-абсорбционного анализов и выбрать метод для решения конкретной аналитической задачи. [c.3]

Аналитическое определение фенолоаминокислот основывается главным образом на использовании характеристических реакций отдельных функциональных групп. Колориметрические методы применяли наиболее часто, причем флуоресценция кинуреновой кислоты в концентрированной серной кислоте и ксантуреновой кислоты в концентрированной щелочи является основой двух разных методов (Сато и Прайс [168]). В работе Коппини [163] приведен перечень колориметрических методов, применимых к смесям метаболитов триптофана. [c.64]

Химическое обогащение осуществляется разными методами соосаждением со специально подбираемыми осадителями, злектрохимическими методами, экстракцией примесей или их внутрикомплексных соединений не смешивающимися с водой растворителями и т. д. Возможно также использование явлений адсорбции определяемых примесей на материалах с сильно развитой поверхностью (например, на угольном порошке), явлений соосаждения элементов при кристаллизации из растворов. В зависимости от свойств анализируемых веществ при обогащении химическими методами проводят либо отделение основного компонента с последующим концентрированием примесей в остатке, либо непосредственное выделение примесей [1—8]. [c.6]

Описаны разные методы улучшения равномерности окрасок при обычных методах крашения и в особых случаях. Например, если красители дают неравномерные окраски в нейтральной среде, то в красильном растворе следует создать слабо-кислую среду в начале процесса добавлением НаНгР04, а в конце процесса загрузить какой-нибудь связывающ,ий кислоту агент [364]. По другому способу товар сначала обрабатывают только чистой водой, а затем добавляют концентрированный раствор красителя и соль [365]. В качестве наиболее пригодного для активных красителей метода предложено крашение на перфорированных навоях [366]. Можно также окрашивать волокно в массе в красильном растворе без циркуляции [367]. Этот метод является переходом к холодному плюсовочно-накатному метрду. [c.300]

Так как среди искурственных целлюлозных волокон важнейшее значение имеет вискозное, для производства которого используется целлюлоза различного происхождения, выделенная разными методами, то естественно, что почти все исследования, посвященные изучению причин различной растворимости низкозамещенных эфиров целлюлозы, относятся к ксантогенатам целлюлозы и получаемой из них вискозы. Поэтому ниже приводятся в основном данные, полученные при изучении реакционной способности вискозной целлюлозы, хотя этот показатель, определяющий условия фильтрации прядильных растворов (наличие геликов), имеет большее значение и для характеристики свойств концентрированных растворов ацетатов целлюлозы. Однако систематические исследования в этом направлении почти не проводились. [c.188]

Проведенное нами исследование колебательных спектровводных растворов йодной кислоты в широком диапазоне концентраций подтвердило сосуществование в разбавленных растворах оксианионов с координационным числом иода по кислороду 4 и 6. В концентрированных растворах йодной кислоты домини-зует ее октаэдрическая форма, как и в кристаллической НзЛОв 44]. Сведения о константах диссоциации йодной кислоты в водных растворах, определенные разными методами, приведены в табл. 2. [c.168]

Укрупнение частиц может идти двумя путями. Один из них, называемый изотермической перегонкой, заключается в переносе вещества от мелких частиц к крупным, так как химический потенциал последних меньше (эффект Кельвина). В результате мелкие частицы постепенно растворяются (испаряются), а крупные растут. Второй путь, наиболее характерный и общий для дисперсных систем, представляет собой /соаг(/ля <и/о, заключающуюся в слипании (слиянии) частиц дисперсной фазы. В общем смысле под коагуляцией понимают дотерю агрегативной устойчивости дисперсной системы. Коагулящ я в разбавленных сИЖМах приводит к потере, седимеитационной устойчивости и в конечном итоге к расслоению (разделению) фаз. К процессу коагуляции относят адгезионное взаимодействие частиц дисперсной фазы с макроповерхностями. В более узком смысле коагуляцией называют слипание частиц, процесс слияния частиц получил название коалесценции. В концентрированных системах коагуляция может проявляться в образовании объемной структуры, в которой равномерно распределена дисперсионная среда. В соответствии с двумя разными результатами коагуляции различаются и методы наблюдения и фиксирования этого процесса. Укрупнение частиц ведет, нанример, к увеличению мутности раствора, уменьшению осмотического давления. Структурообразование изменяет реологические свойства системы, например, возрастает вязкость, замедляется ее течение. [c.271]

Для контроля чистоты веществ можно использовать методы классического химического анализа. Например, иодометрически можно определять медь примерно до 10 г/мл раствора. Вообще же для количественного определения примесей в ос. ч. веществах требуются новейшие методы, отличающиеся высокой чувствительностью и селективностью а) фотометрические (колориметрия, спектрофотометрия, пламенная фотометрия) б) флуоресцентные (фосфоресценция, флуоресценция , катодо- и хемилюминесценция и др.) в) электрометрические (полярография, особенно осциллографическая, по-тенциометрия, кондуктометрия, кулонометрия и др.) г) спектральные, обладающие высокой чувствительностью, но малой точностью д )масс-спектрографические , е) радиохимические (активационный анализ, изотопное разбавление и др.) ж) электрофизические (измерение-проводимости, эффекта Холла и др.) з) концентрирование микропримесей в малых объемах (экстракцией, со-осаждени-гм, хроматографически, ионным обменом, электролизом, зонной плавкой и т. д.) с последующим определением их разными способами. [c.319]

Факторы коагуляции коллоидных систем бывают весьма разнообразными. Коагуляция может быть вызвана повышением температуры, длительным диализом, добавлением электролитов, разного рода механическими воздействиями (размешиванием, встряхиванием, взбалтыванием), сильным охлаждением, ультрацен-трифугиронанием, концентрированием, пропусканием электрического тока, а также действием на данный золь других золей. В ряде случаев коагуляция может происходить в результате химических реакций, протекающих в золях (явление старения). Поскольку главное условие уменьшения устойчивости коллоидных растворов— потеря электрического заряда, основными методами их коагулирования являются методы снятия зарядов. Чаще всего в практике для этой цели пользуются воздействием иа коллоидные растворы различных электролитов. [c.367]

Величина диффузионного потенциала может на границах разных растворов изменяться от I—2 мв до 30—35 мв. Поэтому при точных измерениях э. д. с. следует учитывать диффузионные потенциалы или применять методы, позволяющие если не совсем устранять диффузионные потенциалы, то, по крайней мере, уменьшать их до нескольких милливольт. Чаще всего для этого включают между обоими растворами промежуточный концентрированный раствор электролита с возможно более близкими подвижностями ионов, например КС1 или KNO3. [c.262]

Кристаллизацию веществ из насыщенного раствора методом охлаждения проводят для таких веществ, у которых сильно различаются растворимости при разных температурах. Для веществ с мало различающейся растворимостью (например, ЫаС1 — см. табл. VI) этот метод мало эффективен. В таких случаях к водному раствору добавляют вещества, понижающие растворимость веществ в воде (например, спирт, ацетон, концентрированную соляную кислоту и др.). [c.50]

В зависимости от состава раствора и температуры по-разному влияют эти методы на реологические показатели. У концентрированных растворов со сравнительно небольшим числом контактов и невысокой их прочностью (растворы из низкоколлоидальных глин, а также ингибированные и интенсивно стабилизированные) низкие упругие и прочностные свойства, но высокая пластическая вязкость. У высо-костабилизированных растворов тиксотропия при этом невелика, при низком уровне стабилизации она больше. При разбавлении эти растворы разжижаются, особенно резко падает пластическая вязкость. Действие агрессивных электролитов в зависимости от их содержания, концентрации твердой фазы и уровня стабилизации может обусловить как коагуляционное загустевание, так и коагуляционное разжижение. Последнее,например, имеет место в разбавленных растворах. [c.234]

Все перечисл. операции и методы разделения и концентрирования используют каждый в отдельности и в разных сочетаниях. Нек-рые общие расходные показатели (на 1 т обогащаемой руды) 2-4 м воды кол-во оборотной воды (в замкнутых системах водоснабжения) 90-95% затраты электроэнергии 0,3-0,7 кВт-ч. [c.322]

Оптимизация экстрагирования некоторых компонентов. При меняя вышеописанный метод в экспериментах с обезжиренной мукой из вышелушенных семян рапса, Задерновский (1981), Козловская и Задерновский (1983) измеряли растворимость различных соединений в зависимости от содержания спирта в разных водно-спиртовых смесях. Наиболее эффективными для производства концентрата были самые концентрированные растворы этанола (рис. 9.21) они обеспечивали повышенную растворимость связанных липидов и растворимых углеводов, слабую растворимость азота. В зависимости от содержания глюкозинолатов муки (нормальные или бедные глюкозинолатами сорта рапса), для того чтобы в концентрате оставались лишь следы этих соединений, необходимо 5—6 ярусов экстрагирования. Состав получаемых муки и концентратов представлен в таблице 9.14. [c.408]

Установлено, что холодное облагораживание технических древесных целлюлоз (т.е. обработка сравнительно концентрированными растворами гидроксида натрия) с последующей промывкой и сушкой затрудняет процесс вискозообразования, в частности, снижает растворимость ксантогената в щелочи. То же самое относится и к алкилированию (получению простых эфиров целлюлозы). Предлагаемые для этих явлений объяснения противоречивы. Результаты определения доступности и плотности упаковки химическими методами в значительной мере зависят от условий определения и поэтому не дают возможности сделать четкие заключения о закономерностях изменения реакционной способности гидратцеллюлозы в разных средах. [c.573]

При прямом сульфировании всегда получают сульфокислоты в смеси с избытком серной кислоты. Разделить их можно различными способами. Наиболее простой случай, когда сульфокислота нерастворима в серной кислоте. Тогда ее можно отделить простьш фильтрованием через асбест, стеклянную вату или стеклянньш фильтр. Зачастую к цели приводит добавка к сульфирующей смсси растворов солей, например поваренной соли, уксуснокислого натрия, хлористого калия или аммония. При этом образуются соли сульфокислот, кристаллизующихся при концентрировании раствора. Иногда этим путем (дробной кристаллизацией, основанной на разной растворимости солей) удается разделить изомерные сульфокислоты, получившиеся при сульфировании, например а- и / -нафта-линсульфокислоты. Другой метод ра - деления основан на том, что кальциевые, бариевые и свинцовые соли сульфокислот обычно растворяются в горячей воде, в то время как сернокислые соли этих металлов практически нерастворимы. Поэтому полученный продукт сульфирования нсй-тpaJшзyют углекислыми солями указанных металлов и в горячем состоянии отфильтровывают от труднорастворимых сульфатов. Свободные сульфокислоты, характерной особенностью которых обычно является их большая гигроскопичность, получаются обменной реакцией свинцовой соли с сероводородом, фильтрованием для освобождения от сернистого свинца и упариванием фильтрата. [c.550]