Фенил пиридилкетоксим

Обра зование окрашенных растворов (коллоидных или истинных) комплексных соедршений золота, например бромо-аурата [304, 305], хлороаурата [305], соединений золота с а-наф-тиламином [299, 306], и-диметил (этил) аминобензилиденродани-яом [307—310], дитизоном [311], фенил-а-пиридилкетокси-мом [312], ро<дамином Б [313, 314], полиэтиленгликолем [315], тетрафениларсонием [316] и др. [c.186]

Диацетилпиридилдиоксим (/) и фенил-2-пиридилкетоксим II) [741] дают в слабощелочных растворах, содержащих никель, желто-оранжевую окраску. [c.112]

Фенил-а-пиридилкетоксим представляет собой белое кристаллическое вещество, плавящееся при температуре 161°. Реагент образует окрашенные осадки с ксбальтом(Н), медью(Н), железом(П), золотом(1П), никелем(И) и пал-ладием(И), которые экстрагируются хлороформом [910—912]. [c.159]

Фенил-а-пиридилкетоксим успешно используется для спектрофотометрического определения палладия. [c.229]

Фенил-2-пиридилкетоксим ЬХУ, также содержащий цепь N—С—С—Ы, был предложен как реагент для фотометрического определения железа, с которым он дает красное соединение,. [c.187]

Фотометрические реагенты, связывающие ион металла только за счет атомов азота, в экстракционных аналитических методах применяются довольно редко (за исключением случаев образования ионных пар). Это связано с тем, что обычно такие реагенты неспособны выполнить требование о нейтрализации заряда катиона при образовании комплекса с металлом. В качестве исключения можно назвать фенил-а-пиридилкетоксим ( III, К=фе-нил), который связывает металл двумя нейтральными атомами азота. В таких случаях растворимость в органическом растворителе достигается за счет потери протона комплексом металла — в данном случае оксимным гидроксилом таким образом, реагент ведет себя так, как если бы он был анионом, образующим нейтральный комплекс. Фенил-а-пиридилкетоксим был предложен в качестве аналитического реагента для железа и палладия [36], а метил-а-пиридилкетоксим — для u(I) и Fe(Il) [37]. Сам пи-ридин-2-альдоксим образует интенсивно окрашенные хелаты со [c.246]

Из других соединений ряда оксимов для фотометрического определения никеля применяют никотинамидоксим [66], пиридин-2,6-диацетоксим и син-фенил-2-пиридилкетоксим [67]. В качестве реагента на никель заслуживает внимания формальдоксим [68, 69] (см. стр. 57), применяемый главным образом для определения марганца в щелочной среде формальдоксим образует интенсивно окрашенный в коричневый цвет комплекс с никелем (е = 1,84 Ю ). [c.274]

Фенил-а-пиридилкетоксим [1944] образует с Аи 1 растворимый в воде хелат, который экстрагируется хлороформом с желтым окрашиванием органической фазы. При помощи этого реагента определение золота возможно при pH = 2,5—9,1 оптимальное рН = 3—6. Комплекс имеет максимумы поглощения при 325 и 450 нм. При длине волны 450 нм закон Бера выполняется при концентрации Аи от 4 до 16 мкг на 1 мл коэффициент поглощения при этой длине волны составляет 10 . В водной среде соединение представляет собой хелат состава 2 1, а в органической— состава 3 1. Окраска развивается очень быстро и остается постоянной по меньшей мере в течение двух недель. Определению до 200 мкг Аи не мешают (в количестве до 10 мг) следующие элементы щелочноземельпые металлы. Ад, А1, В , Сс1, Ре Мп , Оз рь, НЬ , V ", Со, Си и которые маскируют ЭДТА. Однако [c.305]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология