Диаминодиоксиарсенобензол

Едкий натр выделяет из водных растворов сальварсана желтый осадок диаминодиоксиарсенобензола, который в избытке щелочи снова растворяется, образуя двунатриевую соль диаминодиоксиарсенобензола. [c.316]

В эмалированный сосуд, емкостью в 30 литров, снабженный мешалкой и термометром, вносят 13 литров воды и 513 гр. кристаллического хлористого магния затем при перемешивании жидкости при- бавляют 2950 гр. гидросернистокислого натрия 1) (80 %) и непосредственно за этим туда же вливают охлажденный раствор 197 гр. З-нитро-4-оксифениларсиновой кислоты (0,75 мол.) в 4,5 литрах воды и 135 куб. см. 171-нормального раствора едкого натра. Затем сосуд неплотно закрывают деревянной крышкой, ставят на водяную баню, которую нагревают горелкой Флетшера таким образом, чтобы температура в сосуде, в котором происходит реакция, была равна 55—60°. При нагревании сейчас же начинается выделение мелко-кристаллического, желтого осадка, количество которого все увеличивается. Нагревание продолжают до тех пор, пока отфильтрованная проба при нагревании не перестанет или будет уже слабо му1иться. Последнее служит признаком окончания восстановления, что достигается обыкновенно после 1 /2—2-часового нагревания. Во время течения реакции приходится сильно перемешивать жидкость. По окончании нагревания полученную при восстановлении массу отсасывают и отжимают. Таким образом получают сырой диаминодиоксиарсенобензол, который [c.184]

В противоположность хлористоводородной соли сернокислая соль диаминодиоксиарсенобензола очень трудно растворима в воде поэтому очень разбавленные растворы хлористоводородной соли дают с серной кислотой или сернокислыми солями желтовато-белый осадок. Сальварсан очень легко окисляется и на воздухе быстро переходит в аминооксифениларсеноксид согласно уравнению [c.186]

Некоторые аминосоединения интересны как исходный материал для синтеза важных фармацевтических препаратов (анилин или л-аминофенол для диаминодиоксиарсенобензола, о-анизидин для гваяколовых препаратов, фенэтидин для фенацетина и т. п.). [c.155]

В настоящее время наичаще применяют неосальварсан, представляющий продукт конденсации диаминодиоксиарсенобензола с форм-альдегидсульфоксилатом (ронгалитом) [c.459]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология