Магний хлористый кристаллический

Магний хлористый кристаллический (бишофит) — гигроскопичный, легко расплывающийся на воздухе порошок. [c.130]

Магний хлористый кристаллический, бишофит. Получается в результате комплексной переработки полиминеральных калийно-магниевых руд. Содержание веществ в продукте должно быть (в %) [c.68]

Пользуясь найденным значением, определить теплоту образования хлористого магния в кристаллическом состоянии, если теплота растворения его для разбавленного раствора равна —36,3 ккал/моль. [c.21]

Раствор 1. В мерной колбе вместимостью 1000 мл растворяют 111,0 г хлористого магния, 11,6 г хлористого плавленного кальция или 22,9 г хлористого кристаллического кальция, 0,4 г хлористого стронция, доводя объем дистиллированной водой до метки. [c.48]

Обсудите типы связей, образующихся при кристаллизации. Включите в ваше обсуждение следующие вещества лед, окись магния, хлористый натрий, алмаз, медь, бензол, графит, карбид кремния, четыреххлористый углерод, окись цинка, теллурид цинка. Какие другие факторы, кроме типа связи, важны в определении кристаллической структуры конкретного вещества [c.49]

Сырьем служат раствор нитрата магния и кристаллический хлористый калий. Получение нитрата магния излагается в гль-ве Щ, Хлористый калий применяется 92—98%-ный. [c.56]

К раствору нитрата магния добавляется кристаллический хлористый калий для обменного разложения по реакции [c.56]

Применение. Соли щелочноземельных металлов реактивной чистоты применяют в следующих отраслях промышленности соли бария и стронция — в радиоэлектронике и авиационной промыщленности соли магния, бария, кальция — в производстве лекарственных препаратов соли бериллия — при изготовлении газокалильных сеток кальций хлористый кристаллический — в металлургии и т. д. В лабораторной практике широко применяется безводный хлористый кальций для осущки газов, обезвоживания эфиров и других органических жидкостей для сушки и обезвоживания служит также безводный хлорнокислый магний — ангидрон. В качестве аналитических препаратов используются сернокислый магний — для осаждения свинца, углекислый кальций — для определения марганца, хлористый барий — для определения сульфатов и т. д. [c.30]

Магний хлористый влажный кристаллический (ТК) [c.200]

Метанол представляет собой бесцветную, горючую жидкость, смешивающуюся во всех отношениях с водой и со многими органическими растворителями. Поскольку метанол, как и другие спирты, с хлористым кальцием образуют кристаллические аддукты, то сушить его этим широко распространенным осушителем не следует. Следы воды можно удалить металлическим магнием, поскольку образующийся первоначально алкоголят магния разлагается водой [c.319]

При выпаривании раствора во втором чрене образуется плав, который отстаивается при медленном снижении температуры до 140—135°С. В результате на дно чрена осаждается тонкая взвесь соЛей, а расплав шестиводного хлористого магния сливают из чрена в металлические бочки, где он застывает в твердую кристаллическую массу. Основным недостатком существующего производства является неудовлетворительная работа чренов, которые в результате загрязнения поверхностей балластными солями имеют чрезвычайно низкий тепловой коэффициент полезного действия 35—40%. [c.150]

При необходимости полученный плав бишофита направляется на барабанный кристаллизатор для получения чешуйчатого хлористого магния или заливается в металлические барабаны, где он застывает в лучисто кристаллическую массу. [c.154]

Если кристалл покрыт примесями, попавшими в него из маточной жидкости, из которой он был осажден (в случае хлористого натрия такими примесями могут быть хлористые кальций и магний), то его критическая влажность будет отличаться от критической влажности чистой соли. Это отличие может быть большим или меньшим в зависимости от того, какое парциальное давление вызывают примеси раствора. Следовательно, критическая влажность технического кристаллического продукта может значительно отличаться от критической влажности чистого вещества. [c.599]

Магний хлористый технический (СТУ 75-1663-65) производства Калужского калийного комбината. Кристаллический порошок, Mg b 6Н2О, с желтоватым оттенком, легко расплывается на воздухе. [c.125]

Для определения содержания магния в кристаллическом сернокислом магнии навеску его растворяют в воде и осаждают ион магния в виде магний-аммонийфосфата. Полученный осадок отфильтровывают, промывают и высушивают. В данном случае учащиеся знакомятся с новым для них приемом сжигания фильтра отдельно от осадка. Для этого высушенный осадок отделяют от фильтра, фильтр сжигают в тигле и прокаливают. После этого в охлажденный тигель с остатком после прокаливания фильтра вносят осадок и вновь прокаливают теперь уже до постоянного веса. Для этого анализа большое значение имеет соблюдение условий осаждения температуры, порядка прибавления реагентов. Здесь,- как и при анализе хлористого бария, правильность выполнения анализа можно проверить расчетным путем исходя из формулы кристаллического сернокислого магния—МдЗО -УНзО. [c.159]

Чтобы распознать ион (РО4)--, надо к испытуемому раствору прилить магнезиальную смесь, состоящую из растворов нашатырного спирта, хлористого аммония и хлористого магния. Образуется кристаллический осадок состава М НН4Р04 6Н2О. [c.60]

Оксихинолинат магния представляет ссбой зеленовато-желтый кристаллический осадок, содержащий 4 молекулы воды. При высушивании при 105° осадок теряет две молекулы воды, а при 130—140° совершенно сбезвожи-вается. Для осаждения оксихинолината магния необходима щелочная среда (pH 9,5—12,7). Осаждение ведут, прибавляя раствор оксихинолина к аммиачному раствору соли магния или, наоборот, нейтрализуя аммиаком кислый раствор, содержащий ионы магния и избыток оксихинолина. В обоих случаях к раствору соли магния необходимо прибавить перед осаждением достаточное количество хлористого аммония, чтобы предупредить образование гидроокиси магния. [c.398]

Фильтрат нагревают до кипения, добавляют раствор 72 г хлористого-магния в 80 мл кипящей воды и нагревают 1. час, при перемешивании, до 95—100°. По истечении 0,5 часа начинает выделяться кристаллический осадок и жидкость постепенно загустевает. Полученную массу охлаждают-до 25—30°, а выделенную магниевую соль дезоксихолевой кислоты отфильтровывают через большую воронку Бюхнера, промьшают небольшим количеством, холодной воды, сушат и сохраняют для дальнейшей переработки. Фильтрат, полученный после отделения магниевой соли дезоксихолевой кислоты, помещают в кастрюлю емкостью 3—4 лик нему добавляют техническую соляную кислоту до кислой реакции на бумагу конго (около 60 г). Через 3 часа отделяют выделившуюся смесь желчных кислот от жидкости и дважды растирают ее с горячей водой, после чего охлаждают и сливают воду. Для полного удаления воды массу нагревают на водяной бане в чашке при этом ее приминают металлическим шпатёлем,. сливают воду, а затем полностью высушивают массу (примечание 3). [c.761]

В 100 мл воды растворяют 60 г кристаллического сернокислого магния MgS04 7Н2О и в течение 10 мин. при перемешивании ( наружном охлаждении льдом вливают холодный раствор 23 г цианистого калия в 30 мл воды. Затем при наружном охлаждении и перемешивании вносят по каплям в течение 2 час. 16 г акрилонитрила, перемешивают 1—2 часа и оставляют на ночь. Экстрагируют 4—5 раз небольшими порциями бутилацетата, подкисляют объединенные вытяжки несколькими каплями 50%-ной серной кислоты, промывают один раз 15 мл ледяной воды, сушат хлористым кальцием и перегоняют в вакууме с дефлегматором. Получается 20—21 г динитрила янтарной кислоты. Т. кип. 156—158 при 20 мм т. пл. 53—54°. Выход 80—84% от теоретического. [c.106]

В эмалированный сосуд, емкостью в 30 литров, снабженный мешалкой и термометром, вносят 13 литров воды и 513 гр. кристаллического хлористого магния затем при перемешивании жидкости при- бавляют 2950 гр. гидросернистокислого натрия 1) (80 %) и непосредственно за этим туда же вливают охлажденный раствор 197 гр. З-нитро-4-оксифениларсиновой кислоты (0,75 мол.) в 4,5 литрах воды и 135 куб. см. 171-нормального раствора едкого натра. Затем сосуд неплотно закрывают деревянной крышкой, ставят на водяную баню, которую нагревают горелкой Флетшера таким образом, чтобы температура в сосуде, в котором происходит реакция, была равна 55—60°. При нагревании сейчас же начинается выделение мелко-кристаллического, желтого осадка, количество которого все увеличивается. Нагревание продолжают до тех пор, пока отфильтрованная проба при нагревании не перестанет или будет уже слабо му1иться. Последнее служит признаком окончания восстановления, что достигается обыкновенно после 1 /2—2-часового нагревания. Во время течения реакции приходится сильно перемешивать жидкость. По окончании нагревания полученную при восстановлении массу отсасывают и отжимают. Таким образом получают сырой диаминодиоксиарсенобензол, который [c.184]

Хлористый тетрагидрофурфурил. В 2-литровую трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, капельной воронкой и термометром, помещают 408 г (4 моля) свежеперегнанного тетрагидрофурфурилового спирта (примечание 1) и 348 г (4,4 моля) пиридина. К этой смеси, которую энергично перемешивают и охлаждают в бане со льдом, через капельную воронку прибавляют 500 г (4,2 моля) свежеперегнанного хлористого тионила (примечание 1) со скоростью 3—5 капель в секунду. После того как будет прибавлено от одной трети до половины всего количества хлористого тионила, начинает выпадать в осадок пастообразная кристаллическая масса и температура смеси быстро повышается. Нельзя допускать, чтобы температура поднялась выше 60°. По мере того как будет продолжаться прибавление хлористого тионила, масса снова растворяется с образованием темнобурой жидкости. Когда прибавление будет закончено, баню отставляют и смесь перемешивают в течение еще 3—4 час. Жидкость (или кашеобразную массу, если произошла частичная кристаллизация) переливают в стакан (примечание 2) и экстрагируют семь раз эфиром порциями по 500 мл (примечание 3) эфирные вытяжки декантируют и соединяют вместе. Эфир отгоняют, а остаток промывают три рдза водой порциями по 100 мл, сушат над безводным сернокислым магнием и перегоняют в вакууме. Выход хлористого тетрагидрофурфурила ст. кип. 41—42° (11 мм) [47—48° (15 мм)] составляет 354—360 г (73—75% теоретич.). [c.375]

Реактивы а) раствор яичного белка с хлористым натрием (приготовление- см. с. 6) б) хлористый натрий, кристаллический, тонка растертый порошок (в виде пудры) в) сернокислый аммоний, криегалличсский, тонко растертый порошок г) сернокислый аммоний, насыщенный раствор д) сернокислый магний, кристаллический, тонко растертый порошок уксусная кислота, /%-нйш раствор ж) едкий натр, 10 1а-ный раствор [c.20]

Хлористый магний в присутствии хлористого аммония и аммиака выделяет белый кристаллический осадок мышьяковокислой аммонийнамагниевой соли [c.171]

Магнезиальная смесь (водный раствор хлористого аммония, аммиака и хлористого магния) выделяет из очень разбавленных растворов белый кристаллический осадок фосфорнокислого маг-ний-ам- ния М 1 Н4Р04 6Н2О [c.437]

Хлористый магний (реактивный раствор) образует аморфный осадок теллурита магния (с селенистой кислотой выделяется кристаллический осадок селенита мапния). [c.553]

Николсон [26] приготовил в вакууме кристаллы окиси магния диаметром около 500 A. Определения параметра кристаллической решетки с помощью рентгеновских лучей показали, что у этих небольших кристаллов он был меньшим, чем у больших кристаллов. Поверхностное натяжение, найденное в этих опытах (-f 3020 дин см), составляло 46% от теоретической величины. Аналогичные опыты были проведены с полученными в вакууме кристаллами хлористого -naTpHn (размер около 2000 А) и совпадение экспериментальных результатов и теории было лучше наблюдаемое поверхностное натяжение (-1-390 дин см) составляло 70% от рассчитанного. [c.255]

Максимальную критическую влажность можно получить путем удаления примесей. Бывает, что примеси имеют более низкую критическую влажность, чем продукт, хотя это явление носит случайный характер. Для увеличения доли пустот нет необходимости производить большие по размеру кристаллы достаточно получить однородную смесь. Для данной кристаллической формы и совершенно однородных по размеру кристаллов доля пустот остается одной и той же (независимо от их размера). Однако прн смешении частиц различной величины доля свободного объема снижается. С другой стороны, мелкокристаллический продукт, в отличие от крупнозернистого, имеет больше точек соприкосновения на единицу объема и, следовательно, большую склонность к слеживанию. Указанный выше третий способ, предотвращающий слеживание, ие всегда применим. Его используют, например, при опыливании поваренной соли пылевидной окисью магния нли трифосфорнокислым кальцием, а также при опыливании хлопьевидного хлористого кальция (25% НаО) безводным пылеобразным хлористым кальцием. [c.600]