Время течения

Для измерения кинематической вязкости применяют наборы капиллярных стеклянных вискозиметров типов ВПЖ-1, ВПЖ-2, ВНЖ, выпускаемых по ГОСТ 10028. Вискозиметры типа ВПЖ-1 применяются для измерений вязкости прозрачных (просвечивающихся) нефтепродуктов при температурах выше О °С. Они являются наиболее точными из капиллярных вискозиметров, так как конструкция предусматривает образование "висячего уровня" при течении жидкости, тем самым время течения жидкости не зависит от гидростатического давления и количества жидкости, налитой в вискозиметр. Вискозиметры типа ВПЖ-2 применяют для измерений вязкости прозрачных (просвечивающихся) нефтепродуктов как при положительных, так и при отрицательных температурах. Вискозиметры типа ВНЖ используют для измерений вязкости непрозрачных жидкостей, какими чаще всего являются нефти. В отличие от первых двух типов в вискозиметрах типа ВНЖ производятся измерения не времени истечения жидкости по капилляру, а измерения времени заполнения жидкостью приемного резервуара вискозиметра. Это вискозиметры обратного тока. В паспорте на вискозиметры типа ВНЖ даются две калибровочные постоянные, соответствующие заполнению вискозиметра жидкостью до первой и второй риски, расположенной на трубке вискозиметра. [c.247]

Подробное рассмотрение изотермического течения между параллельными пластинами позволяет глубже понять, как работают насосы, принцип действия которых основан на динамическом вязкостном способе создания давления. Однако в таких системах течение редко бывает изотермическим. Это объясняется двумя причинами во-первых, расплав полимера является высоковязкой жидкостью, поэтому тепло генерируется во время течения во-вторых, температура стенок канала не только неодинакова, но часто и непостоянна. Оба источника неизотермичности могут влиять на результирующий профиль скоростей, зависящий от температурной чувствительности вязкости (энергии активации вязкого течения). Для степенной модели жидкости эта зависимость может быть выражена в виде [c.315]

При интерпретации данных, полученных с помощью капиллярной вискозиметрии, необходимы поправки для различных явлений, происходящих во время течения. [c.201]

Образование временных пар капель во время течения [c.238]

Электростатический вклад в 1]уд является тогда чрезвычайно малым, потому что двойной слой испытывает небольшие искажения во время течения. [c.295]

Стрит (1958) вывел более простую форму уравнения (1У.250), принимая во внимание относительное движение между непрерывной и дисперсной фазами во время течения [c.295]

Рис. 8.10. Распределение давления по вертикали во время течения в коническом загрузочном устройстве. Цифры у кривых — значения параметра р,.

Создание давления и перекачивание расплава характеризуют переработку полимеров больше, чем любая другая элементарная стадия. Особенности перерабатывающ его оборудования в значительной степени определяются реологическими свойствами расплавов полимеров, и в частности их высокой вязкостью. Наряду с высокой производительностью это является причиной, обусловливающей необходимость работы с относительно большими давлениями. Обычно применяют давления экструзии до 50 МПа и давления впрыска при литье под давлением — до 100 МПа. В гл. 9 было показано, что высокая вязкость полимеров неизбежно приводит к существенному диссипативному разогреву во время течения. Это обстоятельство в совокупности с низкой теплопроводностью полимеров заставляет использовать в конструкциях перерабатывающего оборудования мелкие каналы, позволяющие эффективно регулировать температуру расплава за счет теплообмена через наружные стенки. Кроме того, чувствительность полимеров к температурной и механической деструкции накладывает строгие ограничения на среднюю величину времени пребывания полимера в перерабатывающем оборудовании этим объясняется преимущество машин с небольшой шириной функции распределения времен пребывания. [c.304]

Запись данных опыта. Данные опыта записать в таблицу, в которой указать номер пробирки, концентрацию иодата натрия в условных единицах и время течения реакции (по секундомеру). Записать соответствующий вывод. [c.43]

В этой формуле время течения ti относится к температуре Т , а 2 — к Ti, причем Т2>Ти а [c.77]

Время течения реакции (число ударов метронома) / [c.41]

Проверьте температуру воды в трех термостатах в одном из них она должна иметь комнатную температуру, во втором — на 10° С выше, в третьем — на 10° С выше, чем во втором. В одно из свободных отверстий в крышке каждого стакана вставьте коническую пробирку с 2 н. раствором серной кислоты и опущенной в нее пипеткой. В другое отверстие поместите пробирку с 10 каплями 1 н. раствора тиосульфата натрия. Через 10—15 мин включите метроном или секундомер. Не вынимая пробирку с тиосульфатом натрия из термостата № 1, добавьте в нее одну каплю 2 н. серной кислоты из пробирки, находящейся в том же термостате. По ударам метронома (или по секундомеру) отсчитайте время до появления заметной мути. Повторите опыт с растворами тиосульфата и серной кислоты в термостатах № 2 и 3, измеряя время течения реакции, как и в первом случае. Данные наблюдения запишите в таблицу. [c.42]

Время течения реакции t. [c.59]

Приведенный пример является типичным случаем задачи па быстродействие, когда требуется достигнуть какого-либо результата за минимальное время течения процесса. [c.164]

Необходимо поддерживать кипение реакционной смеси во все время течения реакции. Однако в период приливания брома следует значительно уменьшить пламя, так как эта реакция экзотермична. [c.192]

Температура должна быть низкой. Если раствор нагревается, то продукт обычно получается коричневого цвета, и реакция проте кает не гладко. Наиболее важным фактором для получения хороших результатов является постоянный избыток аммиака во время течения реакции. [c.239]

Отсюда впдно, что, поскольку Le температура катализатора выше, чем соответствующий адиабатический подъем температуры. Это показывает наИравленпе снижения температуры во время течения реакции. [c.187]

Кэссон (1959) также допускал, что агрегаты частиц принимают форму длинных цепей. На основе статистики он пришел к выводу что цепь имеет .. . большее число возможных конфигураций, чем более компактное устройство. Большие объемы осадков, полученных для флокулированных суспензий.. . могут быть объяснены только путем постулирования некоей открытой структуры, которая заставляет частицы формировать группы подобные цепям . Хотя он признавал, что агрегаты не будут образовывать жесткие комочки, для упрощения математического анализа была принята конфигурация жестких цилиндрических палочек с большим отношением длины к ширине. Начав работать с очень разбавленными системами, Кэссон рассмотрел скорость рассеяния энергии, вызываемого всеми палочками во время течения. [c.236]

Ри и Эйринг (1955) и Кис и др. (1960) рассмотрели неньютоновское течение с точки зрения теории абсолютных скоростей процессов (Глесстон и др., 1941). Для этого они предположили, что во время течения частица не может двигаться мимо своих соседей до тех пор, пока не преодолеет потенциальный энергетический барьер. Они полагали, как и Вильямсон (1929), Гудив (1938) и Джиллеспи (1960а, Ь), что существует два основных типа течения один — ньютоновский и другой — неньютоновский с различными характеристиками. Поверхность каждого элемента потока разделяется на локализованные площади Sj, 2,. . которым соответствует напряжение сдвига [c.241]

Теоретические параметры вследствие износа изменяются со скоростью 10г . .. Ю м/с, при этом износ составляет.3 10 м. Зная эти две величины ложно определить время течение которого вибрационные параметры будут изменяться. При этом необходимо учитывать, что дефекты опор снижают жесткость системы и увеличивают нелинейность его упругих характеристик. Следовательно, спектр вибрации определяется техническим состоянием УЭЦН, что позволяет использовать его в качестве источника информации а здоровье" обьекга. [c.12]

Жидкостно-нефтяная смесь поступает через входную трубу во вращающийся барабан и оттуда через входные отверстия радиально — в центрифугу. Под действием центробежной силы происходит быстрое осаждение твердых частиц на стенке барабана, откуда осадок с помощью концентрического шнека транспортируется к выгружным отверстиям. Во время течения осветленной жидкости через барабан происходит разделение легкой и тяжелой фаз (нефти и воды). Нефть собирается в направлении к оси вращения, а вода — в направлении стенок барабана. [c.227]

Другим способом повышения давления в жидкости является создание внутреннего градиента давления. Уравнение движения показывает, что ненулевое значение градиента давления достигается в том случае, когда хотя бы одна из трех величин [V-т], р (DvlDt) и pg — имеет ненулевое значение. Первые две величины приобретают ненулевые значения только во время течения и деформаций, поэтому они связаны с динамическими методами создания давления. [c.305]

Измеряют время течения воды то с помощью капиллярного вискозиметра (см. рис. 102), тщательно промытого водой с помощью резиновой груши. Для измерения отбирают пипеткой 10 см воды и заливают ее в широкое колено вискозиметра, затем помещают вискозиметр в термостат, так чтобы верхняя метка была ниже уровня воды, и выдерживают 5—7 мин. Затем грушей передавливают жидкость из широкого колена в узкое выше меткн и, вынув грушу, дают жидкости свободно течь. При прохождении уровня жидкости через верхнюю метку включают секундомер, при прохождении его через нижнюю метку секундомер выключают. [c.198]

N наблюдения Температура опыта. С Время течения ре кцин по секун- Скорость I/i [c.45]

Считая началом реакции момент сливания растворов реагентов, а концом — момент выделения свободного иода (появление синей окраски), можно установить время течения процесса по секундомеру или метроному. Изменяя концентрацию раствора одного из реагентов (в данном опыте — иодата калия), можно установить зависимость скорости реакции от концентрации реагирующих веществ при посто51нной температуре. [c.40]

Все сказанное легко показать на графике (рис. 5). Для реологических исследований слабоструктурированных систем применяют капиллярные вискозиметры различных конструкций. Так, с помощью вискозиметра Уббе-лоде измеряют время течения т определенного объема жидкости между двумя метками при действии внешнего [c.47]

В эмалированный сосуд, емкостью в 30 литров, снабженный мешалкой и термометром, вносят 13 литров воды и 513 гр. кристаллического хлористого магния затем при перемешивании жидкости при- бавляют 2950 гр. гидросернистокислого натрия 1) (80 %) и непосредственно за этим туда же вливают охлажденный раствор 197 гр. З-нитро-4-оксифениларсиновой кислоты (0,75 мол.) в 4,5 литрах воды и 135 куб. см. 171-нормального раствора едкого натра. Затем сосуд неплотно закрывают деревянной крышкой, ставят на водяную баню, которую нагревают горелкой Флетшера таким образом, чтобы температура в сосуде, в котором происходит реакция, была равна 55—60°. При нагревании сейчас же начинается выделение мелко-кристаллического, желтого осадка, количество которого все увеличивается. Нагревание продолжают до тех пор, пока отфильтрованная проба при нагревании не перестанет или будет уже слабо му1иться. Последнее служит признаком окончания восстановления, что достигается обыкновенно после 1 /2—2-часового нагревания. Во время течения реакции приходится сильно перемешивать жидкость. По окончании нагревания полученную при восстановлении массу отсасывают и отжимают. Таким образом получают сырой диаминодиоксиарсенобензол, который [c.184]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология