Синтезы важнейшие

В органическом синтезе полное окисление является нежелательным побочным процессом. Для синтеза важны лишь реакции неполного окисления, которые можно разделить на три главные группы. [c.352]

Последний фрагмент является активной частью кофермента, так как его тиольная группа легко образует тиоэфирные связи с карбоксильными остатками кислот и переносит их на другие субстраты (например, ацетильную группу передает в цикл три-карбоновых кислот - цикл Кребса). КоА участвует в углеводном и жировом обмене и в синтезе важных биомолекул. [c.168]

Назначением процессов пиролиза, получивших в современной мировой нефтехимии исключительно широкое распространение, является производство низших олефинов, преимущественно этиле — на, являющихся ценным сырьем (мономером) для синтеза важней — ших нефтехимических продуктов. [c.65]

Глава XI — Реакции синтеза важнейших мономеров [c.4]

РЕАКЦИИ СИНТЕЗА ВАЖНЕЙШИХ МОНОМЕРОВ [c.282]

Реакции синтеза важнейших мономеров [c.283]

В свете этого представляет значительный интерес действующий технологический комплекс нефтехимического синтеза важнейших продуктов этой отрасли промышленности. [c.219]

Кроме того, в последнее время разрабатываются методы получения из метана ацетилена, являющегося, как известно, весьма реакционно способным углеводородом, играющим в современном нефтехимическом синтезе важную роль. [c.330]

В задаче нелинейного программирования (VI, 27) на все структурные переменные наложены простейшие ограничения, имеющие вид неравенств типа больше—меньше , а также линейные ограничения типа (1,7). Использование метода штрафа и метода уровней для учета этих ограничений может существенно ухудшить характеристики поиска, поэтому при решении задач синтеза важную роль должны играть методы поиска с непосредственным учетом линейных ограничений. [c.204]

Эта реакция открывает новый путь синтеза важных полиамидных смол не из фенола или бензола (об этом последнем методе см. ниже), а из ацетилена и формальдегида. Так как конденсация спиртов с ацетиленом в присутствии КОН в виниловые эфиры проходит при 150 — 200 , то естественно, что в случае спиртов, кипящих ниже этой температуры, для проведения реакции пришлось прибегнуть к повышенным давлениям. Это явилось первым примером проведения реакций с ацетиленом под повышенным давлением [02]. [c.487]

Ацетальдегид - это один из важнейших многотоннажных продуктов переработки ацетилена и этилена и применяется в широких масштабах в промышленности органического синтеза. Важнейшие направления использования ацетальдегида [c.300]

Принципиальные схемы получения сырья для нефтехимпереработки синтеза важнейших углеводородов, а также пути их практического использования [c.127]

Ацетон представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с ароматичным запахом, смешивается с водой во всех отношениях, горюч. Он является очень ценным исходным веществом для синтеза важных продуктов. [c.224]

Наиболее важными для жизни органическими соединениями являются белковые вещества. Повсюду, где мы встречаем жизнь, мы находим, что она связана с -каким-либо белковым телом (Энгельс). В состав белков, кроме углерода (50—55%), водорода (6,5—7,5), кислорода (19—24) и азота (15—19), входит обычно сера (до 2,5%), а иногда и некоторые другие элементы (Р, Fe, u и т. д.). Структурные формулы природных белковых веществ известны только для отдельных их представителей. Изучение продуктов их распада показало, что основную роль при образовании белковых молекул играют органические соединения, содержащие в своем составе группы NH2 и СООН, так называемые аминокислоты. Соединения эти, характеризующиеся одновременным наличием у них функций основной (из-за группы ЫНг) и кислотной (из-за группы СООН), способны присоединяться друг к другу, образуя сложные частицы, приближающиеся по свойствам к молекулам простейших белков. Таким образом, искусственный синтез важнейших натуральных белков еще не осуществлен, но на пути к нему уже сделаны некоторые важные шаги. [c.541]

Последующее развитие химии азотосодержащих ароматических соединений показало, насколько велико значение этой реакции как возможного метода синтеза важнейших классов ароматических соединений. [c.354]

Для понимания сущности фотохимического асимметрического синтеза важна та особенность эффекта Коттона, что [c.155]

Эта реакция (так назьшаемый циангидридный синтез) - важный метод получения а-оксикислот, которые обычно труднодоступны другими способами. [c.80]

Одной из областей экспериментальной химии, которая пока еще не стала объектом систематических исследований специалистами по квантовой химии, является дизайн химического синтеза . Имеются вполне обоснованные причины, по которым до сих пор опубликованы лишь немногие отдельные результаты по этой тематике. С одной стороны, в настоящее время объектами синтеза служат обычно молекулы, как правило, среднего размера или же большие, для которых квантовохимический анализ является дорогостоящим. С другой стороны, при отборе путей синтеза важную роль могут играть сольватационные эффекты, а надлежащий их учет при квантовохимическом анализе представляет собой сложную проблему. Тем не менее опубликованы результаты удачных исследований (см., например, ряд исследований литийорганических соединений группами Шлейера и Попла [1]), в которых на основании квантовохимических расчетов предусматривались направления возможного синтеза. [c.92]

Современное производство пластмасс является одной из ведущих отраслей промышленности нефтехимического синтеза. Важными областями применения пластмасс являются электротехническая, резинотехническая, электронная, кабельная, авиационная, судостроительная, пищевая и легкая промышлеппость, транспортное машиностроение и пр. [c.31]

Значительное место отведено расчету равновесий реакций синтеза важнейших мономеров и полупродуктов, являюш,ихся исходным сырьем для производства различных высокомолекулярных продуктов и пластиков в их числе ацетилен, этилен, пропилен, дивинил, изопрен ароматические углеводороды — бензол, толуол, ксилолы и другие алкилбен-золы — стирол, винилнафталин альдегиды — кетоны, кислоты, спирты, некоторые азотсодержащие соединения и др. [c.5]

Способность печени обезвреживать кровь ограничен а. Перегрузка опасными веществами может оказаться слишком обременительной для нее. В результате функции печени могут подавляться, что вызовет проблемы в распределении необходимых молекул - глюкозы и аминокислот - и в синтезе важных белков. Перегрузка печени может привести также к накоалению вредных молекул в жировых запасах тела. [c.486]

Алкилнрование используется для синтеза важного класса соединений с простой эфирной связью — солей хлорфеиоксиуксус-ных кислот, являющихся ценными гербицидами. Все они получаются взаимодействием соответствующих фенолятов с монохлор-ацетатом натрия в водном растворе. Наибольшее значение имеют 2,А-дихлорфеноксиуксусная кислота (препарат 2,4-Д) и 2,А,5-три-хлорфеноксиуксусная кислота (препарат 2,4,5-Т) [c.268]

Среди многих процессов органического синтеза важное место занимает реакция алкилирования. На основе этой реакции в настоящее время осуществляется производство компонентов сто-октаповых моторных топлив, исходных продуктов для производства синтетических каучуков (мономеров, инициаторов, эмульгаторов), смол для приготовления синтетических волокон, моющих средств, различных пластических масс, лаков, растворителей и т. д. [c.3]

АЦЕТОНИТРИЛ (нитрил уксусной кислоты, цианистый метил) Hз N—бесцветная жидкость с характерным запахом (эфирным), т. кип. 81,6 С, смешивается с водой и другими органическими растворителями. А. применяют как растворитель многих неорганических и органических веществ как исходный материал для синтеза важных промышленных продуктов, для разделения смеси жирных кислот, удаления смол, фенолов и красителей из углеводородов нефти и др. А, токсичен, предельно допустимая концентрация в воздухе около 0,002%. [c.36]

Углеводороды всех групп и неуглеводородные компоненты нефти находят то или иное применение в нефтехимическом синтезе. Важное значение начинают приобретать углеводороды средних и тяжелых фракций нефтей, в основном парафиновые и ароматические. Алкилароматика средних фракций может явиться сырьевой базой для получения низших ароматических углеводородов, особенно бензола, потребность в котором непрерывно возрастает. Три- и тетразамещенные производные бензолов являются исходным сырьем для получения эпоксидных и алкидных смол. [c.10]

Сборник подробных, тщател1.по проверенных методик синтеза важнейших конкретных органических соединений. Как правило, с препаративной точки зрения в литературе не удается найти какие-либо сопоставимые по удобству и надежности процедуры, которыми имело бы смысл воспользоваться вместо того, что имеется в этом издании. [c.301]

Синтез полимерных ионитов с наперед заданными свойствами может осуществляться несколькими путями поликонденсацией или полимеризацией. Вещество с сетчатой структурой, содержащее фиксированные ионы, можно синтезировать на основе мономерных органических электролитов. В другом случае ионогенные группы вводятся в готовый полимер. В процессе синтеза важно, чтобы пространственная решетка полимера была достаточно разветвлена и линейные цепи были соединены мел ду собой поперечными связями — мостиками . Исходными мономерами для синтеза обычно служат пара-замещенные фенолы и формальдегид, стирол и дивинил или дивинилбензол, этилендиампн и эпихлоргидрин, стирол и эфир двухатомного спирта и ненасыщенной кислоты и др. Варьируя основные мономеры и сополимеры, а такх-се ионогенные группы, создают большое разно-рН(рОН1 образие синтетических смол, обладаю-Рис. 111.4. Зависимость об- определенными, заранее заданными [c.114]

Это свойство сопряженных реакций играет исключительно важную роль в живой природе. Например, синтез важнейших компонентов живой материи— белков и нуклеиновых кислот соответственно из аминокислот и нуклеотидов сопровождается существенным увеличением энергии Гиббса. Эти процессы становятся возможными потому, что протекают сопряженно с гидролизом аденозинтрифосфор-ной кислоты (АТФ), который сопровождается существенным уменьшением энергии Гиббса, перекрывающим ее рост при синтезе указанных полимеров. Наоборот, образование АТФ из продуктов ее гидролиза, сопровождающееся увеличением энергии Гиббса, происходит сопряженно с окислением органических соединений (идущего с существенным уменьшением энергии Гиббса). [c.306]

Молекулы оксокислот содержат и карбоксильную, и карбонильную группу. При этом в альдокислотах карбонильная группа расположена на конце цепи, а в кетокислотах—внутри цепи. С точки зрения синтеза важны те кислоты, в которых обе группы связаны с одним и тем же атомом углерода (другими словами, карбонильная группа находится в р-положении относительно карбоксила). Следствием взаимного влияния карбонила и карбоксила в молекулах этих р-кетокислот является их легкое декарбоксилирование [c.175]

Как осуществить приводимые ниже промышленные синтезы важнейших мономеров а) стирол из бензола б) винилацетат из ацетилена в) винилхлорид из ацетилена г) метилметакрилат из ацетона д) хлоропрен из ацетилена е) диметилтере-фталат из п-ксилола ж) фталевый ангидрид из о-ксилола з) фталевый ангидрид из нафталина [c.140]

Чтобы при синтезе стабилизировать неустойчивую частицу, нужно ввести ее в такую реакцию, у которой константа равновесия велика, а стабилизируемая частица является самостоятельным структурным фрагментом продукта реакции. На практике в систему вводят добавочный реагент, осаждаюш,ий стабилизируемый ион или связывающий его в растворимый комплекс. С заметным выходом идут те реакции синтеза, для которых AG отрицательно, т. е. константа равновесия больше единицы. Термодинамические условия синтеза важны как для лабильных, так и для инертных комплексов. Но при работе с инертными комплексами необходимо учитывать и кинетические факторы, в особенности наличие подходящего механизма реакции. [c.184]

Избирательное замещение одной из сульфогрупп гидроксилом служит заключительной стадией синтеза важнейших азосоставляю-щих —7-амино-4-гидрокси-2-нафталинсульфокислоты (И-кислота), 6-амино-4-гидрокси-2-нафталинсульфок слоты (Гамма-кислота) и 4-амино-5-гидрокси-2,7-нафталиндисульфокислоты (Аш-кислота). Последнюю получают щелочным плавлением 8-амино-1,3,6-нафта-линтрисульфокислоты при действии раствора едкого натра в автоклаве при 180 °С [c.173]

Трубу нагревают до 600—700 °С, вытесняют из нее воздух током сухого СОа и начинают редкими каллями прибавлять бром в колбу 4, нагреваемую до 100—120 С. Для успеха синтеза важно, чтобы СОа и Br поступали в колбу медленно (реакция должна длиться 4—5 ч). Образующийся в фарфоровых лодочках препарат возгоняется и оседает на холодном конце трубы в виде желто-зеленых чешуек. Перлодически добавление брома прекращают, его избыток вытесняют струей 0. , и открывая пробку, выбирают из трубы накопившийся РеВГа. Препарат переносят в бавку с притертой пробкой. [c.98]

Для целей квантовохимического дизайна синтеза важное значение имеют матрицы достигаемости (rea hability matri es) R d) для различных диграфов d. Элементы (d) определяются следующим образом [c.105]

В качестве реакционной среды можно также использовать хлор-6ен.чол. В этом случае прн температуре кипения растворителя полнмер остается в растворе. Так, 49,2 г ангидросульфита перегоняют в 275 г замороженного сухого хлорбензола. Реакционную смесь поддерживают прн температу ре кипения. С течением времени раствор становятся более вязким. Спустя 7,5 час полимер может быть отлнт из раствора в виде пленки нли высажен спиртом в виде белого твердого продукта с логарифмической приведенной вязкостью око ло 1,5. Во всех этих синтезах важно иметь совершенно сухие реактивы и обору дование, в противном случае при полимери.чации не получаются достаточно высокомолекулярные продукты. [c.296]

Меркаптаны, как метпл- и этилмеркантан, находят многочисленные применения в качестве химических полупродуктов. Метантиол нрименяют главным образом в синтезе важной аминокислоты —метионина. В указанной выше монографии (65, стр. 165—169) приводятся литературные источники, где онисано применение меркаптанов в качестве одоризаторов, антиокислителей, средств для борьбы с вредителями сельского хозяйства, флотационных агентов и т. д. [c.269]

Н. с. начал бурно развиваться в ЗО-х гг. 20-в. Динамика его развития характеризуется след, данными (по объему мирового произ-ва в млп. т) в 1950 — 3, в 1960 — И, в 1970 — 40, в 1980 — 100. Для Н. с. потребляется 7—8% добываемой нефти (в 1985 ожидается 12—15%, в 2000 — 20—25 %). Методами Н.с. производится до 98% продуктов пром. орг. синтеза. Важнейшие тенденции Н. с. увелнчеиие единичной мощности установок до оптимальных с точки зрения себестоимости продуктов, иапр. мощности по этилену— до 300—600 тыс. т/год, по окиси этилена — до 100 тыс. т/год, по винилхлориду — до 90 тыс. т/год повышение селективности процессов в целях экономии сырья создание катализаторов, эффективных при относительио иизких т-рах, с целью снижения энергоемкости процессов вовлечение в переработку новых видов сырья (иапр., тяжелых дистиллятов вместо этана и бензина при пиролизе, парафинов —Сэ вместо олефииов Сз — Сз при хлорировании и аммонолизе), а также побочных продуктов пиролиза — аллена, пиперилена, циклогексена и др. [c.376]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология