Акролеин реакции

При нагревании глицерина с водуотнимающими веществами, как, например, с кислым сернокислым калием, глицерин теряет две молекулы воды и образует непредельный альдегид — акролеин. Реакция протекает по следующей схеме [c.43]

Реакции на двойную связь для непредельных альдегидов и кетонов. Подобно этиленовым углеводородам непредельные альдегиды и кетоны дают характерные реакции на этиленовую двойную связь (стр. 68). Например, они обесцвечивают раствор брома с непредельным альдегидом — акролеином реакция протекает по схеме [c.144]

Были получены некоторые данные, говорящие о частично гомогенном характере сгорания акролеина (реакция 3), по крайней мере при температурах выше 400° С [64]. В очень длинном списке смешанных окисных катализаторов селективного окисления пропилена в акролеин наиболее часто встречаются катализаторы, содержащие окисел переходного металла (Мо, Ш, V) вместе с одним или двумя окислами элементов групп V Б и VI Б (Р, Аз, 5Ь, В1, 5е, Те). Исключительно активен катализатор В1—Мо—О и сам по себе [65], и с добавкой Р, т. е. В1—Мо—Р—О с соотношением В1 Мо Р = 9 1 12. [c.156]

Если К продуктам реакции добавить гидросульфат калия и нагревать до 180 °С, появляется острый характерный запах акролеина (реакция на глицерин) [c.202]

Оказалось, что и в случае синтеза акролеина реакции полного и последовательного окисления пропилена эффективно подавляются, если применять недостаток кислорода и вести лишь частичное превращение пропилена за один проход. При окислении техническим кислородом объемное отношение пропилена к кислороду поддерживают от 3 1 до 4 1, а при окислении воздухом на [c.550]

Превращение гидроперекиси в акролеин. Реакции этого типа недавно установлены экспериментально и пока трудно объяснимы [c.41]

Затем аллиловый спирт может частично дегидрироваться в акролеин—реакция, как известно, наблюдавшаяся, — и освобождающийся при этом водород может восстановить часть аллилового спирта в пропиловый. [c.11]

Реакция метилдихлорсилана и триэтилхлорсилана с акрилонитрилом и триэтилсилана с акролеином. Реакцию проводят в автоклаве. Смесь 57 г метилдихлорсилана, 78 г акрилонитрила и 1 г Ni O) нагревают 4 часа в атмосфере азота при ПО—120°С и получают H3Si l2 H( H3) N, т.кип. 90—92 С/22 жж df 1,1614, 1,4498. Выход 66%. [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология