Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Углеводороды непредельные этиленовые

    Полипропилен — полимер пропилена, следующего за этиленом гомолога непредельных этиленовых углеводородов  [c.605]

    Реакции на двойную связь для непредельных альдегидов и кетонов. Подобно этиленовым углеводородам непредельные альдегиды и кетоны дают характерные реакции на этиленовую двойную связь (стр. 68). Например, они обесцвечивают раствор брома с непредельным альдегидом — акролеином реакция протекает по схеме [c.144]


    Алкены (олефины, этиленовые углеводороды) — непредельные углеводороды, содержаш,ие одну двойную связь углерод—углерод. Простейший алкен — этилен или этен (по международной номенклатуре) СаНд И. /Н или уС = С< .  [c.167]

    Изучение вопросов подготовки сырья показывает, что этиленовая фракция практически не должна содержать других непредельных углеводородов. Обычно возможными примесями непредельных углеводородов в этиленовой фракции являются пропилен и ацетилен. [c.246]

    С 1939 г. появляется ряд теоретических работ по сульфохло-рированию газообразных парафиновых углеводородов, а также н-додекана, в которых изучаются строение получающихся веществ и условия образования побочных продуктов изучается сульфохлорирование циклогексана, метилциклогексана, алкилбензолов и бензола посредством хлористого сульфурила в присутствии катализаторов и при облучении. В этих работах уделяется внимание также механизму реакции. Доказывается возможность приложения реакции сульфохлорирования к непредельным углеводородам, полимерам этиленовых углеводородов, хлорированным углеводородам, жирным кислотам, спиртам, кетонам и сернистым соединениям. Сульфохлорирование такого рода соединений рассмотрено в статье А. Я. Якубовича и Ю. Ж. Зиновьева [c.212]

    Реакции элиминирования широко применяют для синтезов непредельных соединений. Примерами могут служить получение хлоропрена из дивинила (см. разд. 1.3.2.2), ацетиленовых углеводородов из этиленовых  [c.151]

    Получаемая смесь углеводородов содержит большое количество непредельных этиленовых углеводородов. При синтезе с железным катализатором содержание их может достигать 70-80%. [c.185]

    Рост цепи через промежуточное образование трехчленного цикла должен давать непредельные углеводороды с этиленовой связью исключительно в а-положении, что и наблюдается на практике. [c.186]

    В последнее время нами получены новые экспериментальные данные по селективному каталитическому гидрированию моноолефинов в присутствии ароматических углеводородов, по гидрированию диенов с системой сопряженных связей в моноолефины, ацетиленовых углеводородов— в этиленовые, динитрилов кислот-—в аминонитрилы и ненасыщенных альдегидов и кетонов — в непредельные спирты. Избирательность действия катализаторов в этой работе достигнута подбором состава катализатора, изменением состава или структуры его поверхностного слоя путем обработки парами воды под давлением, а также частичным блокированием активной поверхности катализатора сильно адсорбируемыми соединениями. Ниже приводится краткий обзор полученных результатов. [c.187]


    Как видим, при крекинге нефти получаются в значительном количестве низшие предельные углеводороды (С,, С и С5), которые являются важнейшей составной частью бензина. При крекинге нефти с участием катализаторов получаются с высоким выходом непредельные (этиленовые и диеновые) углеводороды — важнейшее сырье для производства дизельного и ракетного топлив, полимерных материалов, химических волокон. [c.321]

    Углеводородами называют самые простые органические соединения, состоящие из углерода и водорода. В зависимости от характера связей и соотношения между количествами углерода и водорода они разделяются на предельные и непредельные (этиленовые, ацетиленовые и другие). [c.43]

    Превращение предельного углеводорода в непредельный (этиленовый), т. е. образование двойной связи, требует затраты 28— 30 ктл. Превращение же 1,3-циклогексадиена в бензол сопровождается выделением тепла  [c.351]

    Описанные реакции присоединения характерны для всех непредельных углеводородов, как этиленовых, так и ацетиленовых. Однако существуют реакции, свойственные только ацетиленовым углеводородам и резко отличающие их от этиленовых углеводородов. [c.101]

    НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ ЭТИЛЕНОВЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ (АЛКЕНЫ) [c.47]

    Отщепление галоидоводородов происходит при действии концентрированных растворов едких щелочей на галоидные алкилы (кроме галоидпроизводных метана). При этом образуются непредельные этиленовые углеводороды, например  [c.82]

    НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ ЭТИЛЕНОВЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ [c.47]

    Непредельные (ненасыщенные) углеводороды. Простейшей непредельный углеводород с двойной связью — этилен С2Н4 илн СН2=СН2, как уже указывалось, является родоначальником гомологического ряда непредельных этиленовых углеводо  [c.470]

    Тест. Ng 15 по теме Основные положения органической химии 442 9.2. Электронные эффекты заместителей в органических соединениях 445 9.3, Предельные углеводороды (алканы) 448 9.4. Понятие о циклоалкаиах 464 9.5. Непредельные углеводороды. Алкены (этиленовые УВ) 466 9.6. Диеновые углеводороды (алкадиены). Каучуки 477 9.7. Алкины (ацетиленовые УВ) 485 Тест № 16 по теме Предельные и непредельные углеводороды 495 [c.725]

    Присоединение галоидоводородов к непредельным (этиленовым) углеводородам. При действии галоидоводородов на непредельные углеводороды образуются моногалоидпроизводные, например  [c.83]

    Еще одним весьма важным методом получения сульфокислот алифатического ряда и разнообразных их производных является действие серной кислоты, олеума или серного ангидрида, а также хлорсульфоновой кислоты на этиленовые углеводороды, непредельные спирты, альд(егиды, кетоны, кислоты, т. е. метод прямого сульфирования соединений, содержащих двойную связь С = С. [c.117]

    Важным в практическом отношении и в высшей степени интересным с.теоретической стороны явилось изучение процесса гидрогенизации этиленовых соединений в зависимости от их химического строения. Это изучение было начато с середины 20-х годов. До этого все непредельные соединения в отноше нии реакций тидрогенизадии делили на группы соответственно их функциональному характеру непредельные углеводороды, непредельные спирты и т. д. [c.126]

    Соединения бора и алюминия являются распространенными катализаторами полимеризации. Галогениды бора, эфират трехфтористого бора и борорганические соединения, как индивидуальные, так и в составе сложньхх катализаторов, ускоряют процессы полимеризации по С=С-связи, изолированной и сопряженной с С=С-связью [52—57], фенилом [58—71], С=0- [56, 60, 62, 65, 72—75] и sN-связью 160—62, 65, 76, 78]. Эти же соединения катализируют полимеризацию по поляризованной С=С-связи в галоидпроизводных этиленовых углеводородов, непредельных эфирах, лактонах и гетероциклах [63, 65, 74, 76, 77, 79—86, 88—90]. [c.118]

    Дальнейшие превращения образующихся таким образом полимеров могут происходить в нескольких направлениях. Путем гидрогенизации за счет водорода, всегда содержащегося в крекинг-продуктах этиленовых углеводородов, непредельные полимеры могут легко превратиться в соответствующие им углеводороды предельного характера с открытой группировкой углеродных атомов. С другой стороны, те же полимеры или изомерные им этиленовые углеводороды в результате частичного крекинга с отщеплением конечных групп (в виде метана и т. п.) могут превратиться в дву этиленовые углеводороды последние же путем циклизации с последующей гидрогенизацией и дегидрогенизацией должны дать сначала нафтилены, а затем нафтены и ароматику по схемам, рассмотренным выше. Таким образом, становится понятным нахождение в продуктах крекинга этиленовых углеводородов всех трех основных типов углеводородов предельного характера парафинов, нафтенов и ароматики. Большее или меньшее преобладание одного из этих типов пад другими зависит от условий процесса. Так, например, в процессе крекинга этиленовых углеводородов при атмосферном давлении нафтены образуются в ничтожном количестве, тогда как под давлением они составляют, нови-димому, главный продукт крекинга. [c.452]


    Конденсация. Как было указано выше, в процессе полимеризации углеводородов этиленового ряда в первую фазу образуются эфиры серной кислоты, реагирующие затем со второй частицей того же углеводорода. Если в данной смеси, кроме непредельных углеводородов, имеется также ароматика, то действие кислого эфира направляется преимущественно в сторону ароматики при этом образуются продукты конденсации ароматических углеводородов с этиленовыми, представляющие собой соответствующие высшие гомологи бензола предельного характера. Так, например, из смеси бензола с гексиленом в присутствии 10%-ной крепкой серной кислоты был получен соответствующий изогексилбензол  [c.580]

    Большой интерес представляют и термодинэхмические данные для бензола. Бензол более устойчив термодинамически, чем это можно было бы предполагать, исходя из формулы Кекуле. Это видно из следующих данных. Теплота гидрирования циклогексена до циклогексана 119,7 кДж/моль. Следовательно, при гидрировании бензола до циклогексана должно выделиться 119,7 х 3 = = 359,1 кДж/моль. В действительности выделяется на 150,7 кДж/моль меньше. Превращение предельного углеводорода в непредельный (этиленовый), т. е. образование двойной связи, требует затраты 117,2—125,6 кДж/моль. Превращение же 1,3-циклогексадиена в бензол сопровождается выделением энергии  [c.299]

    Малекулярная масса М=29 Д=29-1,449=42=ЗМо, Молекулярная формула углеводорода СзНе, а реакция о бромной водой указывает на его принадлежность к непредельным (этиленовым) углеводородам, т. е. исследуемый углеводород представляет собой пропилен (пропен) СНз— —СН=СН.  [c.360]

Смотреть страницы где упоминается термин Углеводороды непредельные этиленовые : [c.97]    [c.48]   
Курс общей химии (1964) -- [ c.285 , c.287 ]



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Непредельные углеводороды

Углеводороды этиленовые

Этиленовые



© 2025 chem21.info Реклама на сайте